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Diferencia entre revisiones de «Teoría cinética de los gases»

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{{wikificar|física|química}}
{{otros usos|Cinética}}
{{fusionar|Teoría cinética}}
La '''teoría cinética de los gases''' es una teoría física que explica el comportamiento y propiedades macroscópicas de los gases a partir de una descripción estadística de los procesos moleculares microscópicos. La teoría cinética se desarrolló con base en los estudios de físicos como [[Ludwig Boltzmann]] y [[James Clerk Maxwell]] a finales del [[siglo XIX]].
Ahora se tratará de describir las propiedades térmicas de uno de los tipos de sistemas más simples: los '''gases ideales'''. Estos sistemas contienen números enormes de átomos o moléculas, y la única forma razonable de comprender sus propiedades térmicas con base en la mecánica molecular, es encontrar determinadas cantidades dinámicas de tipo promedio y relacionar las propiedades físicas observadas del sistema con estas propiedades dinámicas moleculares en promedio. A esta ciencia se le conoce como [[teoría cinética]] y las técnicas para relacionar el comportamiento macroscópico global de los sistemas materiales con el comportamiento promedio de sus componentes moleculares constituyen la [[mecánica estadística]].
== Principios ==
Los principios fundamentales de la teoría cinética son los siguientes<ref group=''>{{cita web |url= http://www2.udec.cl/~jinzunza/fisica/ |título= Física: Introducción a la Mecánica}}</ref>:


==Ley de los gases ideales==
* El número de [[moléculas]] es grande y la separación media entre ellas es grande comparada con sus dimensiones. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparación con el volumen del envase y se consideran masas puntuales.
Dado que n y R son constantes para cada gas, la ecuación puede expresarse de la siguiente forma:
* Las moléculas obedecen las leyes de Newton, pero individualmente se mueven en forma aleatoria, con diferentes velocidades cada una, pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo.
* Las moléculas realizan choques elásticos entre sí, por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la energía cinética de las moléculas.
* Las fuerzas entre moléculas son despreciables, excepto durante el choque.
Se considera que las fuerzas eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto alcance, por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque.
* El [[gas]] es considerado puro, es decir todas las moléculas son idénticas.
* El [[gas]] se encuentra en [[equilibrio térmico]] con las paredes del envase.


:<math>PV = nRT \Longrightarrow \; \frac{PV}{T} = nR = K </math>
Estos postulados describen el comportamiento de un [[gas ideal]]. Los gases reales se aproximan a este comportamiento ideal en condiciones de baja [[densidad (física)|densidad]] y [[temperatura]].


Por lo tanto, sin un sistema que se encuentra en un estado A tiene las coordenadas P<sub>1</sub>, V<sub>1</sub> y T<sub>1</sub>, al pasar a un estado B de coordenadas P<sub>2</sub>, V<sub>2</sub> y T<sub>2</sub>, se debe cumplir que:
== Presión ==
En el marco de la teoría cinética la [[presión]] de un gas es explicada como el resultado macroscópico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las moléculas del gas con las paredes del contenedor. La presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscópicas del gas.


En general se cree que hay mas presion si las particulas se encuentran en estado solido, si se encuentran en estado liquido es minima distancia entre una y otra y por ultimo si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy distantes.


:<math>\frac{P_1V_1}{T_1} = \frac{P_2V_2}{T_2}</math>
En efecto, para un gas ideal con ''N'' moléculas, cada una de masa ''m'' y moviéndose con una velocidad aleatoria promedio '''v<sub>rms</sub>''' contenido en un volumen cúbico ''V'' las partículas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadística intercambiando [[momento lineal]] con las paredes en cada choque y efectuando una [[fuerza]] neta por unidad de área que es la presión ejercida por el gas sobre la superficie sólida.


Ahora, si consideramos un proceso isobárico, entonces P<sub>1</sub> = P<sub>2</sub>, y reemplazando en la ecuación anterior se tiene:


:<math>\frac{P_1V_1}{T_1} = \frac{P_1V_2}{T_2} \Longrightarrow \; \frac{V_1}{T_1} = \frac{V_2}{T_2} \Longrightarrow \; \frac{V}{T} = constante</math>
La presión puede calcularse como


llamada '''Ley de Charles'''.
:<math>P = {Nmv_{rms}^2 \over 3V} </math>


Este resultado es interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular la presión de un gas sino porque relaciona una variable macroscópica observable, la presión, con la [[energía cinética]] traslacional promedio por molécula, ''1/2 mv<sub>rms</sub>²'', que es una magnitud microscópica no observable directamente. Nótese que el producto de la presión por el volumen del recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las moléculas de gas contenidas.


En el caso de tener un proceso isócono, los volúmenes son V<sub>1</sub> = V<sub>2</sub>, lo que implica que:
== Temperatura ==
La ecuación superior nos dice que la presión de un gas depende directamente de la energía cinética molecular. La [[ley de los gases ideales]] nos permite asegurar que la presión es proporcional a la [[temperatura absoluta]]. Estos dos enunciados permiten realizar una de las afirmaciones más importantes de la teoría cinética: ''La energía molecular promedio es proporcional a la temperatura.'' La constante de proporcionales es 3/2 la [[constante de Boltzmann]], que a su vez es el cociente entre la [[constante de los gases]] ''R'' entre el [[número de Avogadro]]. Este resultado permite deducir el principio o [[teorema de equipartición]] de la energía.


:<math>\frac{P_1V_1}{T_1} = \frac{P_2V_1}{T_2} \Longrightarrow \; \frac{P_1}{T_1} = \frac{P_2}{T_2} \Longrightarrow \; \frac{P}{T} = constante</math>
La energía cinética por Kelvin es:
* Por mol 12.47 J
* Por molécula 20.7 yJ = 129 μeV


llamada '''Ley de Gay-Lussac'''.
En condiciones estándar de presión y temperatura (273.15 K) se obtiene que la energía cinética total del gas es:
* Por mol 3406 J
* Por molécula 5.65 zJ = 35.2 meV


Ejemplos:
* [[Dihidrógeno]] ([[peso molecular]] = 2): 1703 kJ/kg
* [[Dinitrógeno]] (peso molecular = 28): 122 kJ/kg
* [[Dioxígeno]] (peso molecular = 32): 106 kJ/kg


Por último, para un proceso isotérmico, se tiene que T<sub>1</sub> = T<sub>2</sub>, por lo tanto:
== Velocidad promedio de las moléculas ==
De las fórmulas para la energía cinética y la temperatura se tiene
:<math>v_{rms}^2</math> = 24,940 ''T'' / [[peso molecular]]


:<math>\frac{P_1V_1}{T_1} = \frac{P_2V_2}{T_1} \Longrightarrow \; P_1V_1 = P_2V_2 \Longrightarrow \; PV = constante</math>
donde ''v'' se mide en m/s y''T'' en grados Kelvin.


llamada '''Ley de Boyle'''.
Para una temperatura estándar la velocidad promedio de las moléculas de gas son:
* [[Dihidrógeno]] 1846 m/s
* [[Dinitrógeno]] 493 m/s
* [[Dioxígeno]] 461 m/s
Las velocidades más probables son un 81.6% de estos valores.


== Véase también ==
== Véase también ==
* [[Calor y trabajo]] ''(Continuación del estudio de la Teoría cinética de los gases ideales)''.
* [[Distribución de Boltzmann]]
* [[Calor y temperatura]]
* [[Teoría cinética]]
* [[Ley de los gases ideales]]
* [[Ley de los gases ideales]]
* [[Constante universal de los gases ideales]]


== Enlaces externos ==
[http://www.educaplus.org/gases/tcm.html Teoría cinética de gases en Educaplus.org]


[[Categoría:Mecánica estadística]]
[[Categoría:Mecánica estadística]]
{{fusionar|Teoría cinética}}

{{listaref}}

[[ar:حركة حرارية]]
[[ca:Teoria cinètica molecular]]
[[cs:Kinetická teorie látek]]
[[de:Kinetische Gastheorie]]
[[el:Κινητική θεωρία]]
[[en:Kinetic theory]]
[[fa:نظریه جنبشی]]
[[fi:Kineettinen kaasuteoria]]
[[fr:Théorie cinétique des gaz]]
[[gl:Teoría cinética]]
[[he:התאוריה הקינטית של הגזים]]
[[hi:गैसों का अणुगति सिद्धान्त]]
[[id:Teori kinetik]]
[[it:Teoria cinetica dei gas]]
[[ja:気体分子運動論]]
[[lv:Molekulāri kinētiskā teorija]]
[[nl:Kinetische gastheorie]]
[[nn:Kinetisk teori]]
[[no:Kinetisk teori]]
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[[ro:Teoria cinetică a gazelor]]
[[ru:Молекулярно-кинетическая теория]]
[[simple:Kinetic theory]]
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[[zh:分子运动论]]

Revisión del 19:38 20 abr 2010

Ahora se tratará de describir las propiedades térmicas de uno de los tipos de sistemas más simples: los gases ideales. Estos sistemas contienen números enormes de átomos o moléculas, y la única forma razonable de comprender sus propiedades térmicas con base en la mecánica molecular, es encontrar determinadas cantidades dinámicas de tipo promedio y relacionar las propiedades físicas observadas del sistema con estas propiedades dinámicas moleculares en promedio. A esta ciencia se le conoce como teoría cinética y las técnicas para relacionar el comportamiento macroscópico global de los sistemas materiales con el comportamiento promedio de sus componentes moleculares constituyen la mecánica estadística.

Ley de los gases ideales

Dado que n y R son constantes para cada gas, la ecuación puede expresarse de la siguiente forma:

Por lo tanto, sin un sistema que se encuentra en un estado A tiene las coordenadas P1, V1 y T1, al pasar a un estado B de coordenadas P2, V2 y T2, se debe cumplir que:


Ahora, si consideramos un proceso isobárico, entonces P1 = P2, y reemplazando en la ecuación anterior se tiene:

llamada Ley de Charles.


En el caso de tener un proceso isócono, los volúmenes son V1 = V2, lo que implica que:

llamada Ley de Gay-Lussac.


Por último, para un proceso isotérmico, se tiene que T1 = T2, por lo tanto:

llamada Ley de Boyle.

Véase también