Resolución (espectrometría de masas)

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En espectrometría de masas, la resolución es una medida de la capacidad de distinguir dos picos de relaciones masa-carga ΔM, ligeramente diferentes, en un espectro de masas.

Resolución y poder de resolución[editar]

Hay dos definiciones diferentes de resolución y poder de resolución en espectrometría de masas.

Definición IUPAC[editar]

La definición de IUPAC para la resolución en espectrometría de masas es

Donde una resolución mayor indica una mejor separación de picos. Esta definición se usa en varios textos de espectrometría de masas.[1]​[2]​[3]​[4]​[5]​[6]​[7]​[8]​[9]​ Este uso también está implícito en el término "espectrometría de masas de alta resolución".[10]​

Un valor alto para la resolución correspondiente a una buena separación de picos es similar a la convención utilizada con separaciones por cromatografía, aunque es importante tener en cuenta que las definiciones no son las mismas.[11]​ La alta resolución que indica una mejor separación de picos también se usa en la espectrometría de movilidad iónica.[12]​

Definición de poder de resolución[editar]

Algunos espectrometristas de masas utilizan la definición que es similar a las definiciones utilizadas en otros campos de la física y la química. En este caso, el poder de resolución se define como:

La separación mínima máxima ΔM que permite distinguir dos especies de iones se denomina:

La resolución y el poder de resolución, cuando se definen de esta manera, son consistentes con las recomendaciones de IUPAC para microscopía, espectroscopía óptica.[13]​[14]​ y microscopía iónica (SIMS)[15]​ pero no cromatografía de gases.[16]​ Esta definición también aparece en algunos textos de espectrometría de masas.[17]​[18]​[19]​

Medición de la separación máxima[editar]

Hay varias formas de definir la separación mínima máxima ΔM en la espectrometría de masas, por lo tanto, es importante informar el método utilizado para determinar la resolución de la masa al informar su valor. Los dos más utilizados son la definición de ancho de pico y la definición de valle.[20]​

Definición de ancho de pico[editar]

En la definición del ancho del pico, el valor de ΔM es el ancho del pico medido en una fracción específica de la altura del pico, por ejemplo 0.5%, 5%, 10% o 50%. Este último se llama ancho completo a la mitad del máximo (FWHM).

Definición del valle[editar]

La definición de valle ΔM se lo establece como el espaciamiento más cercano de dos picos de igual intensidad con el valle (valor más bajo de señal) entre ellos menos de una fracción especificada de la altura del pico. Los valores típicos son 10% o 50%. El valor obtenido de un ancho de pico del 5% es aproximadamente equivalente a un valle del 10%.[20]​

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ Biemann, Klaus (1962). Mass Spectrometry: Organic Chemical Applications. New York: McGraw-Hill. p. 13. ISBN 0-07-005235-2. 
  2. ↑ Tureček, František; McLafferty, Fred W. (1993). Interpretation of mass spectra. Sausalito, Calif: University Science Books. ISBN 0-935702-25-3. 
  3. ↑ Watson, J. S. (1997). Introduction to mass spectrometry. Philadelphia: Lippincott-Raven. ISBN 0-397-51688-6. 
  4. ↑ Ashcroft, Alison E. (1997). Ionization methods in organic mass spectrometry. Cambridge, Eng: Royal Society of Chemistry. ISBN 0-85404-570-8. 
  5. ↑ JURGEN H. GROSS; Jnrgen H. Gross (2004). Mass Spectrometry: A Textbook. Berlin: Springer-Verlag. ISBN 3-540-40739-1. 
  6. ↑ Todd, John F. J.; March, Raymond E. (2005). Quadrupole ion trap mass spectrometry. New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-48888-7. 
  7. ↑ Siuzdak, Gary (2006). The Expanding Role of Mass Spectrometry in Biotechnology, Second Edition. MCC Press. ISBN 0-9742451-2-7. 
  8. ↑ Stroobant, Vincent; Hoffmann, Edmond de (2007). Mass spectrometry: principles and applications. London: J. Wiley. ISBN 978-0-470-03310-4. 
  9. ↑ Ingvar Eidhammer (2007). Computational methods for mass spectrometry proteomics. Chichester: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-51297-5. 
  10. ↑ «Biochemical aspects of high-resolution mass spectrometry». Annu. Rev. Biochem. 38: 289-322. 1969. PMID 4896241. doi:10.1146/annurev.bi.38.070169.001445. 
  11. ↑ «Metrics of separation in chromatography». J Chromatogr A 933 (1–2): 1-11. November 2001. PMID 11758739. doi:10.1016/S0021-9673(01)01256-0. 
  12. ↑ Karpas, Zeev; Eiceman, Gary Alan (2005). Ion mobility spectrometry. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-2247-2. 
  13. ↑ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada. «resolution in optical spectroscopy». Compendium of Chemical Terminology. Versión en línea (en inglés).
  14. ↑ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada. «resolving power in optical spectroscopy». Compendium of Chemical Terminology. Versión en línea (en inglés).
  15. ↑ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada. «resolving power in ion microscopy». Compendium of Chemical Terminology. Versión en línea (en inglés).
  16. ↑ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada. «resolution in gas chromatography». Compendium of Chemical Terminology. Versión en línea (en inglés).
  17. ↑ David O. Sparkman (2006). Mass Spectrometry Desk Reference. Pittsburgh: Global View Pub. ISBN 0-9660813-9-0. 
  18. ↑ Sparkman, O. David (2007). Introduction to mass spectrometry: instrumentation, applications and strategies for data interpretation. Chichester: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-51634-8. 
  19. ↑ Dass, Chhabil (2007). Fundamentals of contemporary mass spectrometry. Chichester: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-68229-5. 
  20. ↑ a b Unión Internacional de Química Pura y Aplicada. «resolution in mass spectroscopy». Compendium of Chemical Terminology. Versión en línea (en inglés).
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