Diferencia entre revisiones de «Leucina»
Apariencia
Contenido eliminado Contenido añadido
Sin resumen de edición |
Sin resumen de edición |
||
Línea 1: | Línea 1: | ||
{{Ficha de compuesto químico |
|||
|IUPAC= Ácido 2-amino-4-metilpentanoico |
|||
|imagen=[[Archivo:L-leucine-skeletal.png|150px|Estructura química]][[Archivo:L-leucine-3D-sticks.png|150px|Modelo tridimensional]] |
|||
|símbolo= Leu, L |
|||
|PubChem = 6106 |
|||
|fórmula3=[[Carbono|C<sub>6</sub>]][[Hidrógeno|H<sub>13</sub>]][[Nitrógeno|N]][[Oxígeno|O<sub>2</sub>]] |
|||
|SMILES = CC(C)C[C@H](N)C(O)=O |
|||
|dens1=1165 |
|||
|masa=131,17 |
|||
|CAS=61-90-5 |
|||
|PFK=566 |
|||
|pKa=2,32; 9,58 |
|||
|familia= [[Aminoácido]] |
|||
|esencial= Sí |
|||
|codón= UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG |
|||
|isoelect= 5,98 |
|isoelect= 5,98 |
||
}} |
}} |
Revisión del 15:16 25 feb 2010
|isoelect= 5,98 }}
La leucina (abreviada Leu o L) es uno de los veinte aminoácidos que utilizan las células para sintetizar proteínas. Está codificada en el ARN mensajero como UUA, UUG, CUU, CUC, CUA o CUG. Su cadena lateral es no polar, un grupo isobutilo (2-metilpropilo).