Resultados de la búsqueda
Para más opciones de búsqueda, vea Ayuda:Búsqueda.
Hay una página llamada «Alcaptonuria» en esta wiki.
doi:10.1056/NEJMoa021736. Alcaptonuria, Enciclopedia Microsoft® Encarta® Online 2008. Entrada en el NCBI sobre la alcaptonuria Página en Orphanet Wikilibros…5 kB (411 palabras) - 10:47 18 abr 2024
Novena edición Elsevier Saunders. 2013 por MedlinePlus (julio de 2007). «Alcaptonuria». Enciclopedia médica en español. Consultado el 11 de julio de 2008. …4 kB (350 palabras) - 09:33 24 ene 2024
(Tirotropin releasing hormone) Hormona liberadora de tirotropina.[2] Alcaptonuria, 1 Síndrome de Brugada Angioma cavernoso Síndrome de Charcot-Marie-Tooth…3 kB (265 palabras) - 20:21 9 feb 2024
Una deficiencia en el metabolismo de la fenilalanina puede producir alcaptonuria, una enfermedad hereditaria que causa orinas negruzcas y frecuentes cálculos…7 kB (912 palabras) - 03:41 21 ago 2023- aminoaciduria se encuentran la fenilcetonuria, la tirosinemia hereditaria, la alcaptonuria, la homocistinuria, osteomalacia, hiperparatiroidismo, enfermedad de…2 kB (153 palabras) - 10:53 30 ago 2019
farmacológico no sea suficiente, puede realizarse un trasplante de hígado. Alcaptonuria Error congénito del metabolismo Ocronosis Charles Scriver, Beaudet, A…3 kB (198 palabras) - 06:02 14 feb 2021
conocido como efecto Tyndall. La condición está frecuentemente asociada a alcaptonuria[2] pero puede también ocurrir con la administración exógena de complejos…2 kB (207 palabras) - 17:44 18 abr 2024- mutación) en la vía degradativa de la tirosina, y está asociada a la alcaptonuria.[3] Es un producto intermedio en el metabolismo de los aminoácidos aromáticos…2 kB (204 palabras) - 04:55 11 ene 2021
tomando como ejemplo a unas familias con una enfermedad no muy peligrosa (alcaptonuria) y consiguió identificar un número de enfermedades que podían ser adquiridas…7 kB (899 palabras) - 17:05 27 dic 2023- de la oreja sueltos Dedo del pie más grande que segundo dedo del pie Alcaptonuria Anemia de células falciformes Anemia de Fanconi Cistinosis Enfermedad…5 kB (632 palabras) - 15:21 12 nov 2023
Acondroplasia (autosómico dominante)[1]: 53 Albinismo (recesivo)[1]: 53 Alcaptonuria (autosómico recesivo)[1]: 53, 263 Anemia de células falciformes (autosómico…4 kB (371 palabras) - 21:46 8 nov 2023- congénito fue identificado por Archibald Garrod en 1923;[1] se trata de la alcaptonuria, una deficiencia en la enzima homogentisato oxidasa implicado en el metabolismo…13 kB (1459 palabras) - 17:08 25 ene 2024
Tirosina (sección Alcaptonuria)La tirosina (abreviado en español como Tir o Y, y Tyr o Y en inglés) es uno de los veinte aminoácidos que forman las proteínas. Se clasifica como un aminoácido…16 kB (2233 palabras) - 20:37 25 dic 2023
biliares. Nitrofurantoína, levodopa, sulfamidas. Pardo o negro Melanina, alcaptonuria (ácido homogentísico), hematuria, intoxicación por ácido fénico y sus…19 kB (2237 palabras) - 15:53 5 mar 2024- GFAP 1:15,600,000 Síndrome de Alfi (Monosomia 9p) 9p monosomía 1:50,000 Alcaptonuria HGD 1:250,000-1,000,000 Síndrome de Alport 10q26.13 COL4A3, COL4A4, y…34 kB (1099 palabras) - 17:12 16 abr 2024
- Del inglés alcaptonuria, y este del alemán Alcaptonurie (hoy alkaptonurie), de Alcapton y el sufijo -urie, del latín medieval -uria, del griego antiguo
- Deficiencia de la Oxidasa del Ácido Homogentísico, Artritis Ocronótica, Alcaptonuria Homogentísica hereditaria, Archivo:W1102 low.jpg HISTORIA DE LA ENFERMEDAD
- Anaranjado Bilirrubinuria Café-Anaranjado-verde Cristaluria Rosado Hematuria Rojo Mioglobinuria Rojo Porfiria Rojo Melanomas Negro Alcaptonuria Negro