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Se llama [[angioqueratoma]] a una lesión de la piel neoformativa que está formada por pequeños [[vasos sanguíneos]] dilatados, recubiertos por tejido hiperqueratósico, lo que le da a la lesión un color azulado o negruzco. Cuando el angioqueratoma se localiza en la zona genital, se considera una variedad particular que se denomina '''angioqueratoma de Fordyce''', recibe su nombre en honor del dermatólogo norteamericano [[John Addison Fordyce]] (1858-1925) que fue el primero en realizar la descripción. El diagnóstico se basa en el aspecto de la lesión y la biopsia si es necesario. Se trata de un proceso benigno que no provoca complicaciones y se considera generalmente una jbvpatología banal.<ref>[http://www.medigraphic.com/pdfs/derma/cd-2008/cd083d.pdf Fabiola Jiménez, Gisela Navarrete, Ana Maribel Champet: ''Angioqueratoma de Fordyce'']. Rev Cent Dermatol Pascua, Vol. 17, Núm. 3 • Sep-Dic 2008. Consultado el 17 de mayo de 2013</ref> |
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Revisión del 16:15 19 jun 2018
El angioqueratoma de Fordyce es una lesión de la piel de carácter benigno, no infecciosa ni contagiosa, que se manifiesta como pequeñas elevaciones o pápulas de tamaño comprendido entre 0.1 y 0.4 cm de diámetro. Se presentan en el pene, escroto, vulva o muslos. Son más frecuentes en varones y no deben confundirse con las manchas de Fordyce que son otra entidad diferente.
Descripción
Se llama angioqueratoma a una lesión de la piel neoformativa que está formada por pequeños vasos sanguíneos dilatados, recubiertos por tejido hiperqueratósico, lo que le da a la lesión un color azulado o negruzco. Cuando el angioqueratoma se localiza en la zona genital, se considera una variedad particular que se denomina angioqueratoma de Fordyce, recibe su nombre en honor del dermatólogo norteamericano John Addison Fordyce (1858-1925) que fue el primero en realizar la descripción. El diagnóstico se basa en el aspecto de la lesión y la biopsia si es necesario. Se trata de un proceso benigno que no provoca complicaciones y se considera generalmente una jbvpatología banal.[1]
Referencias
- ↑ Fabiola Jiménez, Gisela Navarrete, Ana Maribel Champet: Angioqueratoma de Fordyce. Rev Cent Dermatol Pascua, Vol. 17, Núm. 3 • Sep-Dic 2008. Consultado el 17 de mayo de 2013