Diferencia entre revisiones de «Base nitrogenada»

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Las '''bases nitrogenadas''' son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más [[átomos]] de [[nitrógeno]]. Son parte fundamental de los [[nucleósido]]s, [[nucleótido]]s, nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), dinucleótidos (poderes reductores) y [[ácidos nucleicos]]. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas ''principales'' (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, '''bases isoaloxazínicas''' (derivadas de la estructura de la [[isoaloxazina]]), '''bases purínicas''' (derivadas de la estructura de la [[purina]]) y '''bases pirimidínicas''' (derivadas de la estructura de la [[pirimidina]]). La [[flavina]] (F) es isoaloxazínica, la [[adenina]] (A) y la [[guanina]] (G) son púricas, y la [[timina]] (T), la [[citosina]] (C) y el [[uracilo]] (U) son pirimidínicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el [[ADN]], mientras que en el [[ARN]] en lugar de [[timina]] existe el [[uracilo]].
Las '''bases nitrogenadas''' son compuestos

Un punto fundamental es que las bases nitrogenadas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura. La [[adenina]] y la [[timina]] son complementarias (A=T), al igual que la [[guanina]] y la [[citosina]] (G≡C). Dado que en el [[ARN]] no existe [[timina]], la complementariedad se establece entre [[adenina]] y [[uracilo]] (A=U). La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como la replicación del [[ADN]] y la traducción del ARN en [[proteínas]].

==Estructura==
* El "esqueleto" de las plavinas es la [[isoaloxazina]], por lo que son '''bases isoaloxazínicas'''.
* El "esqueleto" de adenina, tonteria, hipoxantina, xantina, cafeína, ácido metalico, etc. es la [[purina]], por lo que toman el nombre de '''bases púricas'''.
* El "esqueleto" de citosina, uracilo, timina, nicotina, nicotinamida, etc. es la [[pirimidina]], son '''bases pirimídicas'''.

===Isoaloxazinas===

{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="none" style="margin-left:1em"
|- align="center" valign="bottom"
! Nucleobase
|'''Nucleósido'''
|- align="center" valign=""
| [[Imagen:FAD FADH2 equlibrium.png|360px|Equilibrio químico de flavina]]<br/>[[Flavina]]<br/>
| [[Imagen:Riboflavin.png|150px|Estructura química de riboflavina]]<br/>[[Riboflavina]]<br/>F
|- align="center" valign=""
|-
|}

===Purinas===

{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="none" style="margin-left:1em"
|- align="center" valign="bottom"
! Nucleobase
! Nucleósido
|- align="center" valign=""
| [[Image:Adenine_chemical_structure.png|58px|Estructura química de adenina]]<br/>[[Adenina]]<br/>
| [[Image:Adenosine.png|95px|Estructura química de adenosina]]<br/>[[Adenosina]]<br/>A
|- align="center" valign=""
| [[Image:Guanine_chemical_structure.png|86px|Estructura química de guanina]]<br/>[[Guanina]]<br/>
| [[Image:G_chemical_structure.png|123px|Estructura química de guanosina]]<br/>[[Guanosina]]<br/>G
|- align="center" valign=""
|-
|}




===Pirimidinas===

{| border="1" cellpadding="2" cellspacing="0" align="none" style="margin-left:1em"
|- align="center" valign="bottom"
! Nucleobase
! Nucleósido
|- align="center" valign=""
| [[Image:Thymine_chemical_structure.png|63px|Chemical structure of thymine]]<br/>[[Timina]]<br/>
| [[Image:T_chemical_structure.png|87px|Chemical structure of thymidine]]<br/>[[Timidina]]<br/>T
|- align="center" valign=""
| [[Image:Cytosine_chemical_structure.png|51px|Chemical structure of cytosine]]<br/>[[Citosina]]<br/>
| [[Image:C_chemical_structure.png|87px|Chemical structure of cytidine]]<br/>[[Citidina]]<br/>C
|- align="center" valign=""
| [[Image:Uracil_chemical_structure.png|51px|Chemical structure of uracil]]<br/>[[Uracilo]]<br/>
| [[Image:U_chemical_structure.png|87px|Chemical structure of uridine]]<br/>[[Uridina]]<br/>U
|-
|}

[[Categoría:Bases nitrogenadas| ]]

[[ar:قاعدة نيتروجينية]]
[[ca:Base nitrogenada]]
[[en:Nitrogenous base]]
[[eo:Nitrogena bazo]]
[[gl:Base nitroxenada]]
[[lt:Nukleobazė]]
[[pt:Base nitrogenada]]
[[tr:Azotlu baz]]
[[zh:含氮鹼基]]

Revisión del 20:15 2 oct 2009

Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), dinucleótidos (poderes reductores) y ácidos nucleicos. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas (derivadas de la estructura de la isoaloxazina), bases purínicas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidínicas (derivadas de la estructura de la pirimidina). La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y la guanina (G) son púricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina existe el uracilo.

Un punto fundamental es que las bases nitrogenadas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura. La adenina y la timina son complementarias (A=T), al igual que la guanina y la citosina (G≡C). Dado que en el ARN no existe timina, la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A=U). La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como la replicación del ADN y la traducción del ARN en proteínas.

Estructura

  • El "esqueleto" de las plavinas es la isoaloxazina, por lo que son bases isoaloxazínicas.
  • El "esqueleto" de adenina, tonteria, hipoxantina, xantina, cafeína, ácido metalico, etc. es la purina, por lo que toman el nombre de bases púricas.
  • El "esqueleto" de citosina, uracilo, timina, nicotina, nicotinamida, etc. es la pirimidina, son bases pirimídicas.

Isoaloxazinas

Nucleobase Nucleósido
Equilibrio químico de flavina
Flavina
Estructura química de riboflavina
Riboflavina
F

Purinas

Nucleobase Nucleósido
Estructura química de adenina
Adenina
Estructura química de adenosina
Adenosina
A
Estructura química de guanina
Guanina
Estructura química de guanosina
Guanosina
G



Pirimidinas

Nucleobase Nucleósido
Chemical structure of thymine
Timina
Chemical structure of thymidine
Timidina
T
Chemical structure of cytosine
Citosina
Chemical structure of cytidine
Citidina
C
Chemical structure of uracil
Uracilo
Chemical structure of uridine
Uridina
U