Ciclación de Volhard-Erdmann
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La ciclación de Volhard-Erdmann es una síntesis orgánica de tiofenos de alquilo y de arilo, por ciclación de succinato disódico u otros compuestos 1,4-difuncionales (ácidos γ-oxo, 1,4-dicetonas, ésteres de cloroacetilo sustituidos) con heptasulfuro de fósforo. Es llamada así en honor de Jacob Volhard y Hugo Erdmann.[1]
Ejemplos[editar]
Un ejemplo de ciclación de Volhard-Erdmann es la síntesis de 3-metiltiofeno a partir del ácido itacónico:[2]
Referencias[editar]
- ↑ R. F. Feldkamp y B. F. Tullar (1963). «3-Methylthiophene». Organic Syntheses Collective Volume 4 34: 671. Archivado desde el original el 5 de junio de 2011.
- ↑ J. Volhard y H. Erdmann (1885). «Synthetische Darstellung von Thiophen (p )». Chemische Berichte 18: 454-455. doi:10.1002/cber.18850180199.
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Datos: Q1059547