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Fecha y hora de la digitalización
14:52 10 ene 2011
Software usado
Microsoft® Office Word 2007
Fecha y hora de modificación del archivo
21:07 2 oct 2012
Fecha en la cual fueron modificados por última vez los metadatos
21:07 2 oct 2012
Autor
Fengyun Sun and Mary Ann Handel *
Título breve
A Mutation in Mtap2 Is Associated with Arrest of Mammalian Spermatocytes before the First Meiotic Division
Título de la imagen
In spite of evolutionary conservation of meiosis, many of the genes that control mammalian meiosis are still unknown. We report here that the ENU-induced repro4 mutation, identified in a screen to uncover genes that control mouse meiosis, causes failure of spermatocytes to exit meiotic prophase I via the G2/MI transition. Major events of meiotic prophase I occurred normally in affected spermatocytes and known regulators of the meiotic G2/MI transition were present and functional. Deep sequencing of mutant DNA revealed a mutation located in an intron of the Mtap2 gene, encoding
Palabras clave
meiosis; spermatogenesis; microtubule-associated protein
Id. único del documento original
uuid:8cef5a49-6d67-4bfe-a276-60ba1c0978bf
Estado de copyright
No se ha definido el estado del copyright
Comentario de archivo JPEG
In spite of evolutionary conservation of meiosis, many of the genes that control mammalian meiosis are still unknown. We report here that the ENU-induced repro4 mutation, identified in a screen to uncover genes that control mouse meiosis, causes failure of spermatocytes to exit meiotic prophase I via the G2/MI transition. Major events of meiotic prophase I occurred normally in affected spermatocytes and known regulators of the meiotic G2/MI transition were present and functional. Deep sequencing of mutant DNA revealed a mutation located in an intron of the Mtap2 gene, encoding