Archivo:Human eyeball with phenotypic expression of aniridia with PAX6 gene mutation.jpg

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Descripción Phenotypic expression of aniridia with PAX6 gene mutation. The aniridic probands showed typical features of sclerocornea with nystagmus in proband 28–1 (A); Foveal hypoplasia in proband 27–1 (B); Ptosis, microcornea with dislocated cataractous lens in proband 10–1 (C); Ectopia lentis in proband 16–1 (D).
Fecha
Fuente Neethirajan G, Krishnadas SR, Vijayalakshmi P, Shashikant S, Sundaresan P. PAX6 gene variations associated with aniridia in south India. BMC Med Genet. 5, 9. 2004. PMID 15086958. DOI:10.1186/1471-2350-5-9
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actual14:18 20 nov 2007Miniatura de la versión del 14:18 20 nov 20071200 × 857 (129 kB)Filip em{{Information |Description=Phenotypic expression of aniridia with PAX6 gene mutation. The aniridic probands showed typical features of sclerocornea with nystagmus in proband 28–1 (A); Foveal hypoplasia in proband 27–1 (B); Ptosis, microcornea with dis

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