William Allan (genetista)

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William Allan
Información personal
Nacimiento 1881 Ver y modificar los datos en Wikidata
Fallecimiento 1943 Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Genetista Ver y modificar los datos en Wikidata
Área Genética Ver y modificar los datos en Wikidata

William Allan (1881-1943) fue un médico y genetista estadounidense que realizó estudios pioneros en genética humana y enfermedades hereditarias. Estableció el primer curso de genética humana, en la Escuela de Medicina Bowman Gray, que ahora forma parte del Centro Médico Bautista de la Universidad Wake Forest.[1]

En la Facultad de Medicina Bowman Gray se creó el primer departamento de genética médica de Estados Unidos, y William Allan fue nombrado primer presidente del departamento. Antes de este nombramiento, había ejercido la práctica privada en Charlotte, Carolina del Norte, donde fue reconocido a nivel nacional por sus primeros trabajos en genética humana y médica. Como presidente de este nuevo departamento, William Allan también dirigió el primer programa de investigación en genética médica del país, financiado por la Fundación Carnegie.[2]

La Sociedad Americana de Genética Humana (ASHG) concedió a Allan su máximo galardón en 1961. El premio William Allan es concedido anualmente por la ASHG para reconocer las contribuciones científicas sustanciales y de gran alcance a la genética humana llevadas a cabo durante un período sostenido de investigación y productividad científica. En la reunión anual de la ASHG se entrega un premio de 25.000 dólares y una medalla grabada.

Síndrome de Allan-Herndon-Dudley[editar]

Esta afección, que se da casi exclusivamente en los varones, interrumpe el desarrollo desde antes del nacimiento. Recibe el nombre epónimo de William Allan, Florence C. Dudley y C. Nash Herndon. El síndrome de Allan-Herndon-Dudley es un raro trastorno del desarrollo cerebral que provoca un retraso mental de moderado a grave y problemas de movimiento.

Referencias[editar]

Enlaces externos[editar]