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Tinción hematoxilina-eosina

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Espécimen histológico de tejido pulmonar humano teñido con hematoxilina y eosina.

La tinción hematoxilina-eosina es uno de los métodos más populares de tinción utilizado en histología y medicina diagnóstica.

El método supone la aplicación de la tinción de hematoxilina, que por ser catiónica o básica, tiñe estructuras ácidas (basofilas) en tonos azul y púrpura,como por ejemplo los núcleos celulares; y el uso de eosina que tiñe componentes básicos (acidofilas) en tonos de color rosa, gracias a su naturaleza aniónica o ácida, como el citoplasma.

Técnica

  • Sumergir los preparados histológicos en xilol para eliminar los excesos de parafina. El xilol es un alcohol tóxico pero existen reactivos (como el Hemo-D) que ejercen la misma función aclarante de parafina sin la toxicidad del xilol.
  • Luego pasan por una serie de alcoholes en concentración decreciente para rehidratar la muestra (100°, 96° y 70°).
  • Se lava en agua para eliminar exceso de alcohol
  • Se sumerge en hematoxilina por 10 minutos, luego se lava en agua para eliminar excesos y se pasa rápidamente por alcohol ácido.
  • Se lava nuevamente
  • Se sumerge 30 segundos en eosina.
  • Se pasa por otra serie de alcoholes, esta vez en orden creciente (70°, 95° y 100°) para deshidratar la muestra y que se pueda realizar el montaje con un pegamento no soluble en agua.
  • Finalmente se deja remojar 10 minutos en xilol, antes de realizar el montaje final.
Batería usada durante la tinción hematoxilina-eosina.

Hay que tomar en cuenta que los tiempos varían dependiendo el tipo de tejido y grosor de estos.

Resultados

Véase también

Referencias