Ir al contenido

Síndrome de Wolfram

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Esta es una versión antigua de esta página, editada a las 03:02 30 ene 2014 por Leonpolanco (discusión · contribs.). La dirección URL es un enlace permanente a esta versión, que puede ser diferente de la versión actual.
Síndrome de Wolfram

Imagen fotográfica del ojo derecho del paciente que muestra atrofia óptica sin retinopatía diabética, de Manaviat et al. 2009[1]​
Especialidad genética médica
neurología
Sinónimos
  • Síndrome de DIDMOAD
[editar datos en Wikidata]

El Síndrome de Wolfram es una enfermedad de origen genético que se caracteriza por la existencia de diabetes mellitus y afectación ocular que se denomina técnicamente atrofia óptica, y consiste en una degeneración del nervio óptico que puede ocasionar deficiencia importante de visión. Suelen existir otras manifestaciones que incluyen sordera, diabetes insípida y con menor frecuencia otros trastornos neurológicos y urológicos. Debido a las diferentes complicaciones que se producen, la expectativa de vida es limitada, el 60% de las personas afectadas han fallecido antes de alcanzar los 35 años.

La primera descripción de este síndrome la realizó el médico estadounidense Donald J. Wolfram en 1938, en una familia de ocho hermanos, cuatro de los cuales presentaban diabetes mellitus juvenil y pérdida de visión por atrofia óptica en los dos ojos.[2]​[3]​

Aunque el patrón de herencia es variable, la forma más común es autosómica recesiva, lo que significa que para que una persona presente la enfermedad debe haber recibido el gen anómalo de cada uno de sus dos progenitores. Aquellos individuos que tienen un gen anómalo y otro normal, se denominan portadores y no presentan síntomas, pero pueden transmitir la anomalía a sus descendientes.[4]​

El Síndrome de Wolfram es poco frecuente y se presenta un caso por cada 770.000 niños nacidos vivos; el tratamiento se basa en intentar mejorar los síntomas, pues no existen medidas curativas. Puede realizarse un estudio genético para detectar la presencia de los genes alterados WFS1 localizado en el brazo corto del cromosoma 4, y el CISD2 también situado en el cromosoma 4, pero en el brazo largo. De esta forma se pueden identificar a los portadores, evitando el nacimiento de niños afectados mediante medidas de consejo genético. También es posible el diagnóstico prenatal.[5]​[6]​[7]​ [8]​

Referencias

  1. ↑ Manaviat MR, Rashidi M, Mohammadi SM (2009). «Wolfram Syndrome presenting with optic atrophy and diabetes mellitus: two case reports». Cases J 2: 9355. PMC 2804005. PMID 20062605. doi:10.1186/1757-1626-2-9355. 
  2. ↑ Wolfram, D. J.; Wagener, H. P.: Diabetes mellitus and simple optic atrophy among siblings: report of four cases. Mayo Clin. Proc. 13: 715-718, 1938.
  3. ↑ Woolling KR (julio de 1989). «Wolfram syndrome: a tribute to Don J. Wolfram, M.D. [corrected]». Indiana Medicine 82 (7): 548-9. PMID 2666507. 
  4. ↑ OMIM 222300 (WFS1)
  5. ↑ Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras: I Congreso nacional del Síndrome de Wolfram. España, mayo del 2009. Consultado el 1 de mayo de 2011
  6. ↑ Genetics Home Reference: WFS1. Consultado el 1 de mayo de 2011
  7. ↑ Genetics Home Reference: CISD2. Consultado el 1 de mayo de 2011
  8. ↑ V Viswanathan, S Medempudi, M Kadiri: Wolfram Syndrome, 2008 Consultado el 1 de mayo de 2011
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Síndrome_de_Wolfram&oldid=72218162»