Septo vaginal

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Septo vaginal

Septo vaginal
Especialidad ginecología

Se denomina septo vaginal a una malformación vaginal en la que existe un septo completo dispuesto en posición transversal y predominantemente en la unión del tercio proximal y tercio medio de la vagina,[1]​ aunque podría ser longitudinal. En algunas mujeres afectadas, el septo es parcial o no se extiende ni a lo largo ni a lo ancho de la vagina.[2]​ Su presencia puede der lugar a dispareunia.[3]​ Los septos vaginales longitudinales se desarrollan durante la embriogénesis cuando hay una fusión incompleta de las partes inferiores de los dos conductos de Müller. Esto daría como resultado la presencia de dos aberturas en la vagina. Puede haber duplicaciones asociadas de las partes más craneales de los derivados müllerianos, un cuello uterino doble y un septo uterino o útero didelfo (útero doble).[2][4]​ Por su parte, los septos transversos se forman durante la embriogénesis cuando los conductos de Müller no se fusionan con el seno urogenital. Los septos transversos completos pueden ocurrir a lo largo de la vagina en diferentes niveles.

Síntomas[editar]

El flujo menstrual puede bloquearse,[5]​ por lo que es una causa de amenorrea primaria. La acumulación de flujos menstruales en la parte posterior del septo se denomina criptomenorrea. Algunos septos transversales están incompletos y pueden provocar dispareunia u obstrucción del parto.[6]

Referencias[editar]

  1. Grases, P.; Galofré, Pedro J. Grases (2002-12). Patologia Ginecologica Bases Parael Diagnostico Morfologico. Elsevier España. ISBN 978-84-458-1235-8. Consultado el 19 de noviembre de 2022. 
  2. a b Heinonen, Pentti K. (1 de marzo de 2006). «Complete septate uterus with longitudinal vaginal septum». Fertility and Sterility (en inglés) 85 (3): 700-705. ISSN 0015-0282. doi:10.1016/j.fertnstert.2005.08.039. Consultado el 19 de noviembre de 2022. 
  3. RESERVADOS, INSERM US14-- TODOS LOS DERECHOS. «Orphanet: Septo vaginal transverso». www.orpha.net. Consultado el 19 de noviembre de 2022. 
  4. Perez-Brayfield, Marcos R.; Clarke, Harry S.; Pattaras, John G. (1 de septiembre de 2002). «Complete bladder, urethral, and vaginal duplication in a 50-year-old woman». Urology (en inglés) 60 (3): 514. ISSN 0090-4295. doi:10.1016/S0090-4295(02)01808-3. Consultado el 19 de noviembre de 2022. 
  5. «Vaginal Abnormalities: Congenital Vaginal Obstruction: Symptoms, Diagnosis & Treatment - Urology Care Foundation». www.urologyhealth.org. Consultado el 19 de noviembre de 2022. 
  6. Dey, Pranab (6 de febrero de 2017). Essentials of Gynecologic Pathology (en inglés). JP Medical Ltd. ISBN 978-93-86261-20-5. Consultado el 19 de noviembre de 2022.