Síndrome de Char

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Síndrome de Char
Especialidad Genética médica, Pediatría
Síntomas Defectos de corazón, dismorfismos faciales, y anormalidades menores de la mano.
Complicaciones Problemas de respiración, alimentación, etc.
Inicio habitual Nacimiento
Duración De por vida, pero algunos de sus síntomas pueden ser corregidos con cirugía correctiva (razones de salud) o plástica (razones cosméticas)
Causas Mutación genética
Factores de riesgo Historial familiar de Síndrome de Char
Diagnóstico Radiografías, evaluación física, secuencias genéticas, etc.
Diagnóstico diferencial Tipo de síndrome de corazón-mano
Prevención ninguna
Tratamiento cirugía correctiva o plástica
Medicación solo se puede usar con bebes prematuros como método de tratamiento.
Pronóstico bueno (con tratamiento), medio/malo (sin tratamiento)
Frecuencia raro, alrededor de 100 casos han sido descritos en la literatura médica.
Tasa de letalidad media
Sinónimos
Conducto arterioso permeable con dismorfismo facial y quinto dedo anormal
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El Síndrome de Char es una condición genética autosómica dominante infrecuente el cual se caracteriza por una combinación/trío de dismorfismos faciales, defectos del corazón congénitos, y anomalías del dedo meñique.[1]​

Signos y síntomas[editar]

Las personas con este síndrome comparten los mismos síntomas usuales, estos suelen ser:[2]​

  • Faciales: Aplanamiento de los pómulos y del puente nasal, punta de la nariz plana y ancha, blefaroptosis (parpados constantemente caídos), fisuras palpebrales que se inclinan hacia abajo. Otros rasgos incluyen el filtrum corto, boca en forma de triángulo, y labios gruesos.
  • Cardiacos: Defecto ductus arteriosus persistente (conexión abnormal del ductus arteriosus con la aorta y la arteria pulmonar.

Complicaciones[editar]

Aunque los dismorfismos faciales y la anormalidad de los dedos meñiques no suelen causar complicaciones de salud, el defecto cardíaco asociado con esta condición si las tiene:[3]​

Si la conexión entre el ductus arteriosus no es tratada, causa problemas en los infantes que la padecen, tales como la respiración rápida, dificultades a la hora de comer, aumento de peso lento, y un riesgo de infecciones más elevado. En casos severos de la misma anomalía cardíaca, se puede presentar un paro cardíaco.[3]​

Genética[editar]

Esta condición es causada por mutaciones en el gen TFAP2B las cuales son heredadas siguiendo un patrón autosómico dominante, lo cual quiere decir que si uno de los padres tiene una copia del gen mutado, hay una probabilidad del 50% de que el niño la herede, cuando esta cierta variante genética termina siendo heredada, el rasgo va a ser expresado.[4]​[5]​[6]​ Un dato importante que no tiene que no debe dejarse desapercibido es el hecho de que esta condición no siempre es hereditaria, debido a que hay casos en los que no se hereda de ninguno de los padres, sino que más bien es el resultado de una mutación espontánea (de novo)

Este gen produce una proteína llamada "transcription factor AP-2β, la cual se adhiere a regiones específicas del ADN y ayuda a controlar la actividad molecular de ciertos genes, los cuales generalmente están involucrados en el desarrollo antenatal, la proteína parece ser vital para la formación normal de la cara, corazón, y extremidades. Las mutaciones en este gen asociadas con el síndrome de Char alteran la estructura de la proteína transcription factor AP-2β, y por ende, su funcionalidad normal, el efecto que dan las mutaciones en el gen generalmente son diferentes, debido a que algunas no dejan que la proteína se adhiera al ADN, mientras que otras simplemente no dejan que pueda monitorear y regular la actividad de otros genes. Es esta pérdida-de-función en la proteína que causa el desarrollo antenatal anormal de las partes del cuerpo afectadas por el Síndrome de Char.[7]​

Para ser más específicos, las mutaciones en el dominio de unión al ADN de la proteína TFAP2B causan la presencia de todos los síntomas asociados con el Síndrome de Char, mientras que las mutaciones ubicadas en el dominio de transactivación de la misma están asociadas con la presencia de ductus arteriosus persistente, dismorfismos faciales leves, y ninguna anomalía de dedo meñique.[8]​

Tratamiento[editar]

La anomalía que más atención requiere en este conjunto de síntomas es el defecto del ductus arteriosus persistente, tiene varios tratamientos, estos incluyen:[9]​

  • El uso de medicación (aunque funciona solamente para bebes prematuros)
  • Cirugía correctiva
  • Procedimiento Catheter

Los defectos del dedo meñique y dismorfismos faciales, como ya se había mencionado antes, no causan problemas de salud, pero si pueden causar inseguridad en las personas con tales síntomas, especialmente los de la cara, los cuales pueden terminar en problemas de salud mental asociados con tal inseguridad social constante o incluso, si ocurre, del bullying, si esto ocurre, se recomienda terapia para poder lidiar con estos sentimientos apropiadamente.

Si la braquidactilia tipo A3 (falange media del dedo meñique corta) termina en curvatura del dedo mismo (clinodactilia), y si se desea, se puede realizar un procedimiento de osteotomía en cuña de apertura de falange para la misma anomalía física.[10]​

Diagnóstico[editar]

El diagnóstico se puede hacer por medio de la examen del trío del grupo de síntomas y pruebas genéticas/secuencia del gen TFAP2B.[11]​

Prevalencia[editar]

Según OrphaNet, alrededor de 100 casos de 13 familias alrededor del mundo han sido descritas en la literatura médica.[12]​

Según información de OMIM, alrededor de 50 y 70 casos han sido descritos en literatura médica.[13]​

Historia[editar]

Esta condición fue descubierta en junio de 1993, cuando H R Davidson et al. describió a 9 miembros pertenecientes de una familia grande proveniente del Reino Unido con ductus arteriosus persistente y dismorfismos faciales, los cuales incluían frente alta y prominente y nariz corta con punta ancha y aplanada.[14]​

En el año 2000, M Satoda et al. descubrió la causa molecular genética del Síndrome de Char cuando analizó el genoma de 2 familias con Síndrome de Char.[15]​

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ Roberts, Sean. «Char syndrome». NORD (National Organization for Rare Disorders) (en inglés estadounidense). Consultado el 22 de julio de 2022. 
  2. ↑ «Char syndrome: MedlinePlus Genetics». medlineplus.gov (en inglés). Consultado el 22 de julio de 2022. 
  3. ↑ a b Starkman, Evan. «What Is Char Syndrome?». WebMD (en inglés). Consultado el 22 de julio de 2022. 
  4. ↑ «Char syndrome - About the Disease - Genetic and Rare Diseases Information Center». rarediseases.info.nih.gov (en inglés). Consultado el 22 de julio de 2022. 
  5. ↑ Zhao, F.; Weismann, C. G.; Satoda, M.; Pierpont, M. E.; Sweeney, E.; Thompson, E. M.; Gelb, B. D. (2001-10). «Novel TFAP2B mutations that cause Char syndrome provide a genotype-phenotype correlation». American Journal of Human Genetics 69 (4): 695-703. ISSN 0002-9297. PMC 1226056. PMID 11505339. doi:10.1086/323410. Consultado el 22 de julio de 2022. 
  6. ↑ Mani, Arya; Radhakrishnan, Jayaram; Farhi, Anita; Carew, Khary S.; Warnes, Carole A.; Nelson-Williams, Carol; Day, Ronald W.; Pober, Barbara et al. (22 de febrero de 2005). «Syndromic patent ductus arteriosus: evidence for haploinsufficient TFAP2B mutations and identification of a linked sleep disorder». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102 (8): 2975-2979. ISSN 0027-8424. PMID 15684060. doi:10.1073/pnas.0409852102. Consultado el 22 de julio de 2022. 
  7. ↑ «TFAP2B gene: MedlinePlus Genetics». medlineplus.gov (en inglés). Consultado el 22 de julio de 2022. 
  8. ↑ «TFAP2B - an overview | ScienceDirect Topics». www.sciencedirect.com. Consultado el 22 de julio de 2022. 
  9. ↑ «Patent ductus arteriosus (PDA) - Diagnosis and treatment - Mayo Clinic». www.mayoclinic.org (en inglés). Consultado el 22 de julio de 2022. 
  10. ↑ Philadelphia, The Children's Hospital of (18 de noviembre de 2016). «Clinodactyly». www.chop.edu (en inglés). Consultado el 22 de julio de 2022. 
  11. ↑ Gelb, Bruce D. (1993). Adam, Margaret P., ed. Char Syndrome. University of Washington, Seattle. Consultado el 22 de julio de 2022. 
  12. ↑ RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. «Orphanet: Char syndrome». www.orpha.net (en inglés). Consultado el 22 de julio de 2022. 
  13. ↑ «Entry - #169100 - CHAR SYNDROME; CHAR - OMIM». www.omim.org (en inglés estadounidense). Consultado el 22 de julio de 2022. 
  14. ↑ Davidson, H. R. (1993-06). «A large family with patent ductus arteriosus and unusual face». Journal of Medical Genetics 30 (6): 503-505. ISSN 0022-2593. PMC 1016426. PMID 8326495. doi:10.1136/jmg.30.6.503. Consultado el 22 de julio de 2022. 
  15. ↑ Satoda, M.; Zhao, F.; Diaz, G. A.; Burn, J.; Goodship, J.; Davidson, H. R.; Pierpont, M. E.; Gelb, B. D. (2000-05). «Mutations in TFAP2B cause Char syndrome, a familial form of patent ductus arteriosus». Nature Genetics 25 (1): 42-46. ISSN 1061-4036. PMID 10802654. doi:10.1038/75578. Consultado el 22 de julio de 2022. 
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