Reacción de Hooker
La Reacción de Hooker (1936) es una reacción de extrusión oxidativa en donde ciertas alquilnaftoquinonas (Observado por primera vez en el lapacol) eliminan una unidad de metileno de su cadena lateral como dióxido de carbono,por acción del permanganato de potasio.[1][2]
- El mecanismo consiste en la oxidación que provoca una ruptura en el grupo alqueno, seguida por una descarboxilación, y un nuevo cierre de anillo por el producto oxidado.
Referencias
- ↑ On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate Samuel C. Hooker J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); 1174-1179. doi 10.1021/ja01298a030
- ↑ On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate. Part II. Compounds with Unsaturated Side Chains Samuel C. Hooker and Al Steyermark J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); pp 1179 - 1181; doi 10.1021/ja01298a031