Mette Warburg

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Mette Warburg
Información personal
Nacimiento 23 de enero de 1926 Ver y modificar los datos en Wikidata
Copenhague (Dinamarca) Ver y modificar los datos en Wikidata
Fallecimiento 11 de marzo de 2015 Ver y modificar los datos en Wikidata (89 años)
Nacionalidad Danesa
Familia
Padre Erik Warburg Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Profesora de universidad, pediatra, oftalmóloga y médica Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador Universidad de Aarhus Ver y modificar los datos en Wikidata

Mette Warburg (Copenhague, 23 de enero de 1926-11 de marzo de 2015) fue una oftalmóloga danesa.

Biografía[editar]

Nació en Copenhague[1][2]​ el 23 de enero de 1926.[3]​ Se graduó por la Universidad de Copenhague en 1952 y obtuvo la certificación de especialista en oftalmología en 1966.[4]​ Fue profesora asociada de la Universidad de Aarhus entre 1963 y 1965.[5]​ En 1989 era jefa de servicio del servicio de oftalmología para discapacitados del Hospital Gentofte.[4]​ Hizo su tesis doctoral sobre la enfermedad de Norrie,[6]​ a la que ella misma dio nombre e identificó su origen en un defecto del cromosoma X.[4][7]​ También hizo aportaciones sobre el diagnóstico diferencial de la microftalmia.[7]

En 1971 revisó la literatura sobre una entidad que describió Arthur Earl Walker y sugirió que podría clasificarse como un nuevo síndrome, actualmente conocido como síndrome de Walker-Warburg.[4]​ Falleció el 11 de marzo de 2015.[3]

Referencias[editar]

  1. Warburg, 1996, p. 191.
  2. Stuart-Smith, Jenny (16 de septiembre de 2020). «Mette Warburg». Life in the Fast Lane • LITFL (en inglés estadounidense). Consultado el 11 de enero de 2023. 
  3. a b Larsen, Michael; Lund-Andersen, Henrik. «Mette Warburg». ugeskriftet.dk (en danés). Consultado el 11 de febrero de 2021. 
  4. a b c d Beighton y Beighton, 1997, pp. 186-187.
  5. Mikkelsen, Margareta. «Mette Warburg (1926 - 2015)». Dansk Biografisk Leksikon (en danés). Consultado el 11 de febrero de 2021. 
  6. Andersen, S. R.; Warburg, M. (1961-11). «Norrie's disease: congenital bilateral pseudotumor of the retina with recessive X-chromosomal inheritance; preliminary report». Archives of Ophthalmology (Chicago, Ill.: 1960) 66: 614-618. ISSN 0003-9950. PMID 13861187. doi:10.1001/archopht.1961.00960010616003. Consultado el 11 de enero de 2023. 
  7. a b Cotlier, 1996, p. 129.

Bibliografía[editar]