Interleucina 32 (IL-32)

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La interleucina 32 (IL-32) es una proteína que en los humanos está codificada en el gen de IL32. Este gen codifica un miembro de la familia de las citocinas. La proteína contiene un sitio de tirosina sulfatación, 3 sitios potenciales de N-miristoilación, múltiples sitios de fosforilación putativos, y una secuencia de células unión RGD. La expresión de esta proteína se incrementa después de la activación de las células T por mitógenos o la activación de las células NK por la IL-2.

Historia[editar]

La interleucina-32 (IL-32) es una citoquina pro-inflamatoria descubierta recientemente, que desempeña un papel en la respuesta inmune innata y adaptativa.[1] [2] Se carece de homología de secuencia con ninguna familia de citoquinas conocidas actualmente. IL-32 se asocia con la inducción de respuestas inflamatorias mediante la activación de la p38MAPK, NF-kappa B y AP-1 vías de señalización.

Funciones[editar]

Se ha implicado en trastornos inflamatorios, infecciones por Mycobacterium tuberculosis y la enfermedad inflamatoria del intestino, así como en algunas enfermedades autoinmunes, tales como artritis reumatoide, colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.[3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] Por otra parte, se ha informado de que la IL-32 tiene efectos pro-inflamatorios en las células mieloides y promueve la diferenciación de precursores de osteoclastos en las células multinucleadas que expresan marcadores específicos de osteoclastos.[11] [12] En estudios recientes, la IL-32 también se ha encontrado para ser regulada durante las infecciones virales. Los niveles elevados de IL-32 fueron encontrados en sueros de pacientes infectados con el virus de influenza A,,[13] [14] [15] virus de la hepatitis B (VHB),,[16] el virus de la hepatitis C (VHC),[17] virus del papiloma humano (VPH),[18] y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH),[19] [20] [21] lo que sugiere que la IL-32 podría jugar un papel importante en la defensa del huésped contra las infecciones virales.

Referencias[editar]

  1. Añade referencias
  2. Dinarello CA, Kim SH: IL-32, a novel cytokine with a possible role in disease. Ann Rheum Dis 2006, 65:iii61-iii64. PubMed Abstract | Publisher Full Text |PubMed Central Full Text Kim SH, Han SY, Azam T, Yoon DY, Dinarello CA: Interleukin-32: a cytokine and inducer of TNFalpha. Immunity 2005, 22:131-142. PubMed Abstract | Publisher Full Text
  3. Bai X, Kim SH, Azam T, McGibney MT, Huang H, Dinarello CA, Chan ED: IL-32 is a host protective cytokine against Mycobacterium tuberculosis in differentiated THP-1 human macrophages.
  4. Heinhuis B, Koenders MI, van de Loo FA, Netea MG, van den Berg WB, Joosten LA:Inflammation-dependent secretion and splicing of IL-32 gamma in rheumatoid arthritis. Proc Natl Acad Sci USA 2011, 108(12):4962-4967. PubMed Abstract | Publisher Full Text |PubMed Central Full Text
  5. Joosten LA, Netea MG, Kim SH, Yoon DY, Oppers-Walgreen B, Radstake TR, Barrera P, van de Loo FA, Dinarello CA, van den Berg WB: IL-32, a proinflammatory cytokine in rheumatoid arthritis. Proc Natl Acad Sci USA 2006, 103(9):3298-3303. PubMed Abstract | Publisher Full Text |PubMed Central Full Text
  6. Kobayashi H, Yazlovitskaya EM, Lin PC: Interleukin-32 positively regulates radiation-induced vascular inflammation. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2009, 74(5):1573-1579. PubMed Abstract | Publisher Full Text |PubMed Central Full Text
  7. Kundu M, Basu J: IL-32: an emerging player in the immune response network against tuberculosis? PLoS Med 2006, 3(8):e274. PubMed Abstract | Publisher Full Text | PubMed Central Full Text
  8. Netea M, Azam GT, Lewis EC, Joosten LA, Wang M, Langenberg D, Meng X, Chan ED, Yoon DY, Ottenhoff T, Kim SH, Dinarello CA: Mycobacterium tuberculosis induces interleukin-32 production through a caspase- 1/IL-18/interferon-gamma-dependent mechanism. PLoS Med 2006, 3(8):e277. PubMed Abstract | Publisher Full Text | PubMed Central Full Text
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  10. Yagi Y, Andoh A, Imaeda H, Aomatsu T, Ohsaki R, Inatomi O, Bamba S, Tsujikawa T, Shimizu T, Fujiyama Y: Interleukin-32α expression in human colonic subepithelial myofibroblasts. Int J Mol Med 2011, 27(2):263-268. PubMed Abstract | Publisher Full Text
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