Resultados de la búsqueda
Para más opciones de búsqueda, vea Ayuda:Búsqueda.
No hay resultados que cumplan los criterios de búsqueda en este sitio.
Si consideras que este artículo debería existir, conoces nuestros pilares, dispones de fuentes fiables y sabes indicarlas como referencias, puedes crearlo, opcionalmente usando nuestro asistente.
Resultados de la Wikipedia en portugués.
- Nota: Para por outros significados de Mutação, veja Mutante. Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de…32 kB (4083 palabras) - 00:11 26 dic 2023
- velocardiofacial, também conhecida como síndrome da deleção 22q11.2, ou sindrome de DiGeorge, resulta da deleção de uma pequena parte do braço longo do cromossomo…18 kB (2171 palabras) - 11:42 27 sep 2024
- Uma mutação por mudança da matriz de leitura é uma mutação causada por indels (inserção + deleção) de um número de nucleotídeos diferente de três e seus…1 kB (133 palabras) - 17:38 9 jul 2022
- além das substituições, uma inserção ou deleção que afete apenas um nucleotídeo ou um par de bases. Essas mutações são classificadas, molecularmente, a partir…6 kB (660 palabras) - 10:00 23 jun 2021
- Uma mutação de novo é qualquer mutação ou alteração no genoma de qualquer organismo (humanos, animais, plantas, micróbios, etc.) que não foi herdada de…5 kB (621 palabras) - 17:40 20 jun 2023
- Deleção é a designação dada em genética à perda total ou parcial de um segmento do cromossomo. Está ligada a várias anomalias cromossómicas. De maneira…796 bytes (75 palabras) - 12:46 26 jul 2019
- Wolf-Hirschhorn, também conhecida como síndrome 4p-, é uma mutação genética causada pela deleção de parte do braço curto do cromossoma 4. Ocorre com uma…2 kB (123 palabras) - 15:37 5 jun 2023
- genética, a taxa de mutação é a medida que representa a frequência de vários tipos de mutações ao longo do tempo. Taxas de mutação são dadas por uma específica…1 kB (155 palabras) - 09:22 24 ago 2020
- tipicamente devido a uma nova mutação, em vez de uma mutação herdada. Na maioria das vezes, isso ocorre devido à deleção ou mutação do gene UBE3A nesse cromossomo…8 kB (824 palabras) - 12:25 4 sep 2024
- doença é causada por deleção genética (perda de uma parte do ADN) no braço curto (p) do cromossoma 1 (humano). É uma das síndromes de deleção mais comuns.…17 kB (2330 palabras) - 00:36 28 ago 2022
- essa mutação esteja presente em todas as células somáticas e germinativas da prole; isso também é conhecido como mutação constitucional. A mutação germinativa…26 kB (3243 palabras) - 18:24 29 oct 2024
- enquanto os 60% restantes vêm de uma nova mutação, ao acaso. A mutação mais comum no gene TCOF1 é conhecida por ter uma penetrância incompleta. Assim, o…22 kB (2846 palabras) - 23:59 6 oct 2023
- geneticamente recessiva e é causada por uma deleção de duas pares de bases no gene Agouti signaling protein (ASIP). Essa mutação é exclusiva de gato doméstico…8 kB (856 palabras) - 23:06 23 ene 2023
- alelo (uma variante de um gene) não funcional causado por uma mutação genética. Estas mutações podem causar uma falta completa de produção do produto…2 kB (226 palabras) - 19:04 3 ene 2022
- presença de uma mutação supressora (su-) no cromossomo hospedeiro faria com que o fago desenvolvesse a despeito da presença da mutação m. Consideramos…22 kB (2595 palabras) - 22:48 29 sep 2022
- mães podem ter a mutação, porém, não exibem qualquer manifestação clínica. No 1/3 restante dos casos de meninos afetados, as mutações são novas e nesses…28 kB (3562 palabras) - 01:26 24 sep 2024
- detecção de mutações são uma ferramenta valiosa para o diagnóstico. A pesquisa da mutação JAK2V617F é positiva entre 35%-70% dos casos de TE. A mutação JAK2…15 kB (1966 palabras) - 17:23 31 ago 2024
- nas variantes Gama, Zeta e Beta, e também carrega a mesma deleção ΔH69 / ΔV70 (uma deleção dos aminoácidos histidina e valina nas posições 69 e 70) como…4 kB (469 palabras) - 14:32 7 ago 2024
- Duplicação cromossômica (categoría Mutação)a deleção. As duplicações podem originar-se por crossing-over desigual ou por segregação anormal da meiose num portador de uma translocação ou por inversão…8 kB (987 palabras) - 16:51 14 jul 2023
- e ataxia. Duas mutações do DNAmt são as mais importantes causas da NARP, a T8993G ou a T8993 no gene da ATPase 6. No caso, a mutação T8993G é a mais…13 kB (1728 palabras) - 02:25 21 dic 2022
- mutação é herdada na linhagem germinativa e outra mutação, desta vez somática, é adquirida ao longo da vida. Em tumores esporádicos, as duas mutações…7 kB (877 palabras) - 18:31 29 jun 2024