Diferencia entre revisiones de «Inmunoglobulina E»

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y la [[respuesta inmune]] efectiva contra diversos agentes [[patógeno]]s, pero especialmente [[parásito]]s, por lo que sus niveles suelen estar bastante elevados tanto en paciente alérgicos como en personas que sufran alguna [[parasitosis]].



Revisión del 02:33 7 ago 2010

La inmunoglobulina E (IgE) es un tipo de anticuerpo (o isotipo de inmunoglobulina ) presente únicamente en mamíferos; está implicada en la alergia (especialmente asociados con el tipo I de hipersensibilidad).[1]​ y la respuesta inmune efectiva contra diversos agentes patógenos, pero especialmente parásitos, por lo que sus niveles suelen estar bastante elevados tanto en paciente alérgicos como en personas que sufran alguna parasitosis.

El IgE responde a muchos helmintos parásitos[2]​ como Schistosoma mansoni, Trichinella spiralis, Fasciola hepatica,[3][4][5]​ y puede ser importante durante la defensa inmune contra ciertos protozoas parásitos como Plasmodium falciparum.[6]

El reconocimiento de un antígeno por la IgE desencadena complejas reacciones inmunitarias, entre las que pueden destacarse, por ejemplo, la desgranulación de los mastocitos, que liberan sustancias vasoactivas como la histamina, así como la intervención de los eosinófilos en la respuesta inflamatoria.

Cuando una persona es alérgica a una sustancia en particular, el sistema inmunitario cree, erróneamente, que está bajo una invasión antígenica por parásitos, y produce la IgE, en un intento de "proteger" el organismo; de esta manera, se inicia una cadena de acontecimientos que provocan los síntomas de la alergia. Si una persona sufre de asma producida por reacciones alérgicas, esta cadena de acontecimientos también derivará en síntomas de asma.

La IgE tiene una masa molecular aproximada de 190.000, la cadena H es del isotipo μ, contiene de un 10 a un 12% en peso de glúcidos y su concentración en el suero es de 0,01 a 0,10 mg por 100 mL.[7]

Véase también

Referencias

  1. Gould H et al. «La biología del IgE y la base de la enfermedad alérgica». Annu Rev Immunol 21: 579-628. PMID 12500981. 
  2. Erb KJ (2007). «Helmintos, desórdenes alérgicos y respuesta inmune IgE mediata: ¿dónde estamos?». Eur J Immunol 37 (5): 1170-1173. PMID 17447233. 
  3. Fitzsimmons C, McBeath R, Joseph S, Jones F, Walter K, Hoffmann K, Kariuki H, Mwatha J, Kimani G, Kabatereine N, Vennervald B, Ouma J, Dunne D (2007). «Factores que afectan las respuestas humanas a IgE y a IgG a antigenos alergénicos como Schistosoma mansoni: estructura molecular y patrones de exposición in vivo». Int. Arch. Allergy Immunol. 142 (1): 40-50. PMID 17019080. 
  4. Watanabe N, Bruschi F, Korenaga M (2005). «IgE: a question of protective immunity in Trichinella spiralis infection». Trends Parasitol. 21 (4): 175-8. PMID 15780839. 
  5. Pfister K, Turner K, Currie A, Hall E, Jarrett EE (1983). «IgE production in rat fascioliasis». Parasite Immunol 5 (6): 587-593. PMID 6657297. 
  6. Duarte J, Deshpande P, Guiyedi V, Mécheri S, Fesel C, Cazenave P, Mishra G, Kombila M, Pied S (2007). «Total and functional parasite specific IgE responses in Plasmodium falciparum-infected patients exhibiting different clinical status». Malar. J. 6: 1. PMID 17204149. 
  7. Devlin, T. M. 2004. Bioquímica, 4ª edición. Reverté, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4