Egiptinona
| Egiptinonas A y B | ||
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| Nombre IUPAC | ||
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A:(3R)-3,6,10,10-Tetrametil-2,3,7,8,9,10-hexahidroantra[1,2-b]furano-4,5-diona B: 2-hidroxi-3-[(1R)-2-hidroxi-1-metiletil]-5,5,9-trimetil-5,6,7,8-tetrahidroantraceno-1,4-diona | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | A:C20H22O3 B: C20H24O4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | A:121704-42-5 B:121704-43-6[1] | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | A: Prismas color naranja oscuro. B: Placas rojo oscuro | |
| Masa molar | A:310.3 B:328.4 g/mol | |
| Punto de fusión | A: 135 K (−138 °C) B: 102 K (−171 °C) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Las egiptinonas son quinonas diterpénicas que presentan un esqueleto transpuesto de abietano. Fueron aisladas del extracto antimicrobiano no polar de la planta Salvia aegyptiaca.[2]
Biosíntesis
Sabri y colaboradores propusieron la siguiente ruta biosintética para la egiptinona B:
Referencias
- ↑ A:121704-42-5 B:121704-43-6 Número CAS
- ↑ Sabri et al. J. Org. Chem. (1989),54,4097-4099