Ecuación de Eyring

La ecuación de Eyring, también conocida como ecuación de Eyring–Polanyi en cinética química, relaciona la velocidad de reacción con la temperatura. Fue desarrollada casi simultáneamente en 1935 por Henry Eyring, M.G. Évans y Michael Polanyi. Esta ecuación es parte de la teoría del estado de transición (o bien, teoría del complejo activado) y equivale de modo trivial a la ecuación de Arrhenius obtenida empíricamente; ambas ecuaciones pueden derivarse fácilmente de la termodinámica estadística en la teoría cinética de gases.^[1]

Simbología

Simbología
Símbolo	Nombre	Unidad
$k$	Constante de velocidad de la ecuación de velocidad	s^-1
$h$	Constante de Planck	J s
$k_{B}$	Constante de Boltzmann	J / K
$\Delta G^{\ddagger }$	Energía libre de activación	J / mol
$\Delta H^{\ddagger }$	Entalpía de activación	J / mol
$\Delta S^{\ddagger }$	Entropía de activación	J / mol
$R$	Constante de los gases ideales	J / (mol K)
$T$	Temperatura absoluta	K

Descripción

La forma de la ecuación de Eyring–Polanyi recuerda algo a la ecuación de Arrhenius, que puede reescribirse como:

Deducción
	1		2
Ecuaciones	$k={\frac {k_{\mathrm {B} }T}{h}}\mathrm {e} ^{-{\Bigl (}{\frac {\Delta G^{\ddagger }}{RT}}{\Bigr )}}$		$\Delta G^{\ddagger }=\Delta H^{\ddagger }-T\Delta S^{\ddagger }$
Sustituyendo (2) en (1)	$k={\frac {k_{\mathrm {B} }T}{h}}\mathrm {e} ^{-{\Bigl (}{\frac {\Delta H^{\ddagger }}{RT}}{\Bigr )}}\mathrm {e} ^{{\Bigl (}{\frac {\Delta S^{\ddagger }}{R}}{\Bigr )}}$
Ordenando y Dividiendo entre $T$	${\frac {k}{T}}=\mathrm {e} ^{-{\Bigl (}{\frac {\Delta H^{\ddagger }}{RT}}{\Bigr )}}\mathrm {e} ^{{\Bigl (}{\frac {\Delta S^{\ddagger }}{R}}{\Bigr )}}{\frac {k_{\mathrm {B} }}{h}}$
Aplicando $\ln$	$\ln {\Bigl (}{\frac {k}{T}}{\Bigr )}=-{\Bigl (}{\frac {\Delta H^{\ddagger }}{R}}{\Bigr )}{\frac {1}{T}}+{\Bigl (}{\frac {\Delta S^{\ddagger }}{R}}{\Bigr )}+\ln {\Bigl (}{\frac {k_{\mathrm {B} }}{h}}{\Bigr )}$
De forma lineal y = m x + b	$y=\ln {\Bigl (}{\frac {k}{T}}{\Bigr )}$	$m=-{\Bigl (}{\frac {\Delta H^{\ddagger }}{R}}{\Bigr )}$	$x={\frac {1}{T}}$	$b={\Bigl (}{\frac {\Delta S^{\ddagger }}{R}}{\Bigr )}+\ln {\Bigl (}{\frac {k_{\mathrm {B} }}{h}}{\Bigr )}$

Una cierta reacción química tiene lugar a diferentes temperaturas y se determinan las velocidades de reacción. La gráfica de $\ \ln(k/T)$ versus $\ 1/T$ da una línea recta con pendiente $-\Delta H^{\ddagger }/R$ de la cual puede derivarse la entalpía de activación ( $\Delta H^{\ddagger }$ ) y de la ordenada en el origen o punto de corte con el eje de ordenadas $(\Delta S^{\ddagger }/R)+\ln(k_{\mathrm {B} }/h)$ se deriva la entropía de activación ( $\Delta S^{\ddagger }$ ).

Referencias

↑ Chapman & Enskog 1939

Evans, M.G.; Polanyi M. (1935). «Some applications of the transition state method to the calculation of reaction velocities, especially in solution». Trans. Faraday Soc. 31: 875. doi:10.1039/tf9353100875.

Eyring, H. (1935). «The Activated Complex in Chemical Reactions». J. Chem. Phys. 3: 107. doi:10.1063/1.1749604.

Eyring, H.; Polanyi M. (1931). Z. Phys. Chem. Abt. B 12: 279.

Laidler, K.J.; King M.C. (1983). «The development of Transition-State Theory». J. Phys. Chem. 87: 2657-2664. doi:10.1021/j100238a002.

Polanyi, J.C. (1987). Some concepts in reaction dynamics. Science 236 (4802). pp. 680-690.

Winzor, D.J.; Jackson C.M. (2006). «Interpretation of the temperature dependence of equilibrium and rate constants». J. Mol. Recognit. 19 (5): 389-407. PMID 16897812. doi:10.1002/jmr.799.

Chapman, S. and Cowling, T. G. The Mathematical Theory of Non-uniform Gases: An Account of the Kinetic Theory of Viscosity, Thermal Conduction and Diffusion in Gases

Datos: Q1092204

[1] Chapman & Enskog 1939

[1]