Discusión:Reacción del haloformo
Mecanismo[editar]
No me gusta la manera en cómo está explicado ni el mecanismo propuesto en sí. Considero mejor el siguiente mecanismo: -Desprotonación del hidrogeno alfa del metilo por la base (ion hidróxido) para formar el ion enolato. -El ion enolato ataca nuclefílicamente al halógeno, el cual es ligeramente electrofílico, para producir el producto halogenado y un ion cloruro. -Se repite la halogenacion dos veces más hasta llegar a la especie: R-CO-CX3. -El grupo -CX3 es un buen grupo saliente, pues la carga negativa está estabilizada por los tres halógenos. De este modo ocurre una adición nuecleofílica al grupo carbonilo con el ion hidróxido actuando como nucleófilo. Los productos son R-COOH y CX3^- . -Rápidamente ocurre la desprotonación del ácido por el ion CX3^- para formar: el ion carboxilato y el haloformo. Renzomc (discusión) 16:16 7 ene 2018 (UTC)