Diacilglicerol cinasa tipo 5
| Diacilglicerol cinasa theta[1] | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | ||||
| Identificadores | ||||
| Símbolo | DGKQ (HGNC: 2856) | |||
| Identificadores externos |
Bases de datos de enzimas
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| Número EC | 2.7.1.107 | |||
| Locus | Cr. 4 p16.3 | |||
| Estructura/Función proteica | ||||
| Tamaño | 942 (aminoácidos) | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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| PMC (Búsqueda) |
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Las diacilglicerol cinasas tipo 5 (EC 2.7.1.107) son enzimas que catalizan la conversión de diacilglicerol (DAG) a ácido fosfatídico (PA) utilizando ATP como fuente de fosfato.[2]
- 1,2-diacilglicerol + ATP 1,2-diacilglicerol-3-fosfato + ADP
El gen de las diacilglicerol cinasas tipo 5 presentes en el ser humano es el HGNC DGKQ . Este tipo de diacilglicerol cinasas se caracteriza por la presencia de un tercer dominio rico en cisteína, un dominio homólogo a la pleckstrina y una región rica en prolina.[3]
DGKQ[editar]
Función[editar]
La diacilglicerol cinasa theta (DGKQ) fosforila diacilglicerol para generar ácido fosfatídico. Puede que regule la actividad de la proteína cinasa C controlando el equilibrio entre los lípidos señalizadores diacilglicerol y ácido fosfatídico. Es activada en el núcleo en respuesta a la alfa-trombina y al factor de crecimiento nervioso. Puede que participe en la activación inducida por cAMP de la NR5A1 y la consecuente transcripción esteroidogénica proporcionando ácido fosfatídico como ligando de la NR5A1. Actúa de forma sinérgica con la NR5A1 en la actividad transcripcional de la CYP17.[4]
Regulación[editar]
La DGKQ es inactivada por la unión a RHOA. No es inhibida por la fosfatidilserina.[4]
Estructura[editar]
Interacciona con RHOA produciendo la inhibición de la DGKQ. Interacciona con la proteína cinasa C tipo epsilon (PRKCE) y tipo eta (PRKCH). Interacciona con PLCB1. Interacciona con NR5A1; esta interacción requiere dos motivos L-X-X-L-L en la DGKQ.[4]
Localización celular[editar]
Se translocaliza al núcleo en respuesta a la estimulación por trombina. Se translocaliza a la membrana plasmática en respuesta a la estimulación del receptor de la hormona esteroide. La translocalización a la membrana plasmática es dependiente a la estimulación del receptor acoplado a la proteína G y la consecuente activación de PRKCE y PRKCH.[4]
Referencias[editar]
- ↑ «DGKQ». Archivado desde el original el 23 de octubre de 2012. Consultado el 7 de diciembre de 2011.
- ↑ «ENZYME entry: EC 2.7.1.107». Consultado el 7 de diciembre de 2011.
- ↑ Van Blitterswijk, WJ, and Houssa, B (2000). «Properties and functions of diacylglycerol kinases.». Cellular Signaling 1 (9-10): 595-605. PMID 11080611.
- ↑ a b c d «Diacylglycerol kinase theta». Consultado el 7 de diciembre de 2011.
Datos: Q5804963