Agonista inverso

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Curva eficacia vs. concentración de un receptor con actividad constitutiva

En farmacología, un agonista inverso es un agente que se une al mismo receptor que un agonista pero induce una respuesta farmacológica opuesta a la del agonista. Al igual que ocurre con los agonistas, los efectos del agonista inverso pueden ser bloqueados por los antagonistas.[1]​

A diferencia de los agonistas que tienen una afinidad selectivamente más alta para el estado activo del receptor, los agonistas inversos tienen una afinidad selectivamente más alta para el estado inactivo del receptor. A pesar de que la relevancia terapéutica del agonismo inverso es aún desconocida, es claro que su acción difiere de la de los antagonistas competitivos.[2]​

Un prerrequisito para la respuesta del agonista inverso es que el receptor tenga un nivel de actividad constitutivo (también conocido como intrínseco o basal) en ausencia de ligando.[3]​Mientras que un agonista aumenta la actividad de un receptor sobre su nivel basal, un agonista inverso disminuye la actividad por debajo del nivel basal.[4]​Por esto se dice que la eficacia de un agonista inverso es menor al 0 %, o bien, que tiene una eficacia negativa.[2]​

Ejemplos[editar]

A pesar de que hasta hace algún tiempo los antihistamínicos de primera y segunda generación se consideraban antagonistas en el sentido tradicional, hoy se consideran agonistas inversos[4]​porque producen un efecto contrario al que produciría esta al unirse al receptor.[5]​

Otro ejemplo corresponde al receptor-efector de ácido γ-aminobutírico en el sistema nervioso central. Este receptor es activado por el transmisor endógeno GABA que causa la inhibición de las células postsinápticas. Los agonistas exógenos convencionales como las benzodiazepinas también facilitan el sistema receptor-efector y causan una inhibición tipo GABA cuyo resultado terapéutico es la sedación. Esta inhibición puede ser bloqueada por los antagonistas neutrales convencionales como el flumazenilo. Además, los agonistas inversos causan ansiedad y agitación, es decir, el efecto inverso a la sedación.[4]​

Se han encontrado agonistas inversos similares para los β-adrenorreceptores, los receptores de H1 (ya mencionados) y H2 y muchos otros sistemas de receptores.[4]​

Véase también[editar]

Referencias bibliográficas[editar]

  1. ↑ Nutt, David; Stahl, Stephen; Blier, Pierre; Drago, Filippo; Zohar, Joseph; Wilson, Sue (2017-01). «Inverse agonists – What do they mean for psychiatry?». European Neuropsychopharmacology 27 (1): 87-90. ISSN 0924-977X. doi:10.1016/j.euroneuro.2016.11.013. Consultado el 18 de marzo de 2024. 
  2. ↑ a b Kenakin, Terrence P. (2006). A pharmacology primer: theory, applications, and methods (2nd ed edición). Academic Press/Elsevier. ISBN 978-0-12-370599-0. Consultado el 18 de marzo de 2024. 
  3. ↑ Berg, Kelly A; Clarke, William P (6 de agosto de 2018). «Making Sense of Pharmacology: Inverse Agonism and Functional Selectivity». International Journal of Neuropsychopharmacology 21 (10): 962-977. ISSN 1461-1457. PMC 6165953. PMID 30085126. doi:10.1093/ijnp/pyy071. Consultado el 18 de marzo de 2024. 
  4. ↑ a b c d Katzung, Bertram G. (2009). Basic and Clinical Pharmacology (en inglés) (11 edición). McGraw Hill Professional. ISBN 9780071604062. 
  5. ↑ Church, Diana S; Church, Martin K (2011). «Pharmacology of Antihistamines». World Allergy Organization Journal 4: S22-S27. ISSN 1939-4551. doi:10.1186/1939-4551-4-s3-s22. Consultado el 18 de marzo de 2024. 
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