Diferencia entre revisiones de «Teplizumab»
Página creada con «{{Ficha de medicamento |tipo=mab |tipo_mab=mab |fuente=zu |objetivo=CD3 |nombre=Teplizumab |Fórmula_química= | C=6462 | H=9938 | N=1738 | O=2022 | S=46 |Peso_molecular= aproximadamente 150 000 Da<ref name=drugbank>{{cita web|título=Teplizumab|url=https://go.drugbank.com/drugs/DB06606|obra=drugbank.com|idioma=en|fechaacceso=6 de diciembre de 2022}}</ref> |Vida_media_eliminación = 4.5 días<ref name=drugbank /> |Vías_administración= intravenosa<ref name=f…» |
(Sin diferencias)
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Revisión del 14:09 6 dic 2022
| Teplizumab | ||
|---|---|---|
| Anticuerpo monoclonal | ||
| Tipo | Anticuerpo entero | |
| Fuente | Humanizado | |
| Objetivo | CD3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 876387-05-2 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C6462H9938N1738O2022S46 | |
| Peso mol. | aproximadamente 150 000 Da[1] | |
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 4.5 días[1] | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | intravenosa[2] | |
El teplizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se utiliza para retrasar el inicio de la diabetes tipo 1 al actuar contra el antígeno CD3 de los linfocitos T. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos en noviembre de 2022.[2]
Uso
Se ha aprobado el uso de teplizumab para retardar el avance al estadio 3 de la diabetes tipo 1 en estadio 2 y se administra en infusión intravenosa una vez al día durante 14 días consecutivos.[3] Es posible que la acción de teplizumab dependa de la modificación de los linfocitos T CD8+, que están implicados en la respuesta inmunitaria contra las células β pancreáticas que provoca la diabetes. Un ensayo clínico publicado en 2019 reportó que los pacientes a los que se les administró teplizumab habían recibido menos diagnósticos de diabetes (43 % del total) que los que habían recibido placebo (72 %).[4]
Efectos adversos
El tratamiento con teplizumab provoca una linfopenia transitoria que se resuelve espontáneamente. En consecuencia, y al igual que con otros anticuerpos monoclonales anti-CD3, se puede producir una reactivación del virus de Epstein-Barr en quienes hubieran sido infectados anteriormente.[4] Otros efectos adversos descritos son neutropenia, elevación de transaminasas, anemia, trombopenia, reacciones de hipersensibilidad y tormenta de citoquinas.[3]
Referencias
- ↑ a b «Teplizumab». drugbank.com (en inglés). Consultado el 6 de diciembre de 2022.
- ↑ a b «FDA Approves First Drug That Can Delay Onset of Type 1 Diabetes». fda.gov (en inglés). 17 de noviembre de 2022. Consultado el 6 de diciembre de 2022.
- ↑ a b «TZIELD™ (teplizumab-mzwv) injection, for intravenous use». fda.gov (en inglés). Consultado el 6 de diciembre de 2022.
- ↑ a b Herold, Kevan C.; Bundy, Brian N.; Long, S. Alice; Bluestone, Jeffrey A.; DiMeglio, Linda A.; Dufort, Matthew J.; Gitelman, Stephen E.; Gottlieb, Peter A.; Krischer, Jeffrey P.; Linsley, Peter S.; Marks, Jennifer B.; Moore, Wayne; Moran, Antoinette; Rodriguez, Henry; Russell, William E.; Schatz, Desmond; Skyler, Jay S.; Tsalikian, Eva; Wherrett, Diane K.; Ziegler, Anette-Gabriele; Greenbaum, Carla J. (15 de agosto de 2019). «An Anti-CD3 Antibody, Teplizumab, in Relatives at Risk for Type 1 Diabetes». New England Journal of Medicine (en inglés) 381 (7): 603-613. PMC 6776880. PMID 31180194. doi:10.1056/NEJMoa1902226. Consultado el 6 de diciembre de 2022.
| Control de autoridades |
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Datos: Q7701358