Diferencia entre revisiones de «Melanocortina»
→Funciones : Referencia |
→Receptores: Referencia |
||
| Línea 52: | Línea 52: | ||
== Receptores == |
== Receptores == |
||
Hay cinco receptores de melanocortina (MCR en inglés) acoplados a proteínas G, una familia de 5 miembros (MC1R-MC5R). Entre ellos, MC3R y MC4R se expresan en regiones del sistema nervioso central directamente relacionadas con el control del apetito. Los receptores están vinculados a la generación de AMPc a través de la proteína G estimuladora (Gs) y la adenilato ciclasa.<ref name="Santos,2009">{{Cita publicación |título= Sistema leptina-melanocortinas en la regulación de la ingesta y el peso corporal |autor= Santos J.L.|publicación= Rev Méd Chile |año= 2009 |volumen= 137 |número= 9 |páginas= 1225-1234 |lugar= Santiago, Chile |editorial= [[SciELO]] |url= https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872009000900014 |fechaacceso= 5 de noviembre de 2020}}</ref> <ref name="Gantz,2003" /> |
Hay cinco receptores de melanocortina (MCR en inglés) acoplados a proteínas G, una familia de 5 miembros (MC1R-MC5R). Entre ellos, MC3R y MC4R se expresan en regiones del sistema nervioso central directamente relacionadas con el control del apetito. Los receptores están vinculados a la generación de AMPc a través de la proteína G estimuladora (Gs) y la adenilato ciclasa.<ref name="Santos,2009">{{Cita publicación |título= Sistema leptina-melanocortinas en la regulación de la ingesta y el peso corporal |autor= Santos J.L.|publicación= Rev Méd Chile |año= 2009 |volumen= 137 |número= 9 |páginas= 1225-1234 |lugar= Santiago, Chile |editorial= [[SciELO]] |url= https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872009000900014 |fechaacceso= 5 de noviembre de 2020}}</ref> <ref name="Gantz,2003" /> <ref>{{Cita publicación |título= Controle neuroendócrino do peso corporal: implicações na gênese da obesidade |autores= Rodríguez A.M.; Suplicy H.L.; Radominski R.B. |publicación= Arq Bras Endocrinol Metab |volumen= 47 |número= 4 |lugar= São Paulo |año= 2003 |tipo= REVISÃO |editorial= [[SciELO]] |url= https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-27302003000400012&script=sci_arttext |fechaacceso= 5 de noviembre de 2020}}</ref> |
||
En humanos, las mutaciones en MC4R juegan un papel importante dado que se han descrito más de 100 diferentes mutaciones que constituyen la causa más frecuente de obesidad de tipo monogénico (1-6% de los pacientes con obesidad mórbida).<ref name="Santos,2009"/> <ref>{{Cita publicación |título= Obesidad monogénica humana: papel del sistema leptina-melanocortina en la regulación de la ingesta de alimentos y el peso corporal en humanos |autores= González Jiménez E., Aguilar Cordero M.J., Padilla López C.A., García García I. |publicación= Anales Sis San Navarra |volumen= 35 |número= 2 |lugar= Pamplona |año= 2012 |tipo= REVISIÓN |editorial= SciELO |url= http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272012000200010 |fechaacceso= 5 de noviembre de 2020}} </ref> |
En humanos, las mutaciones en MC4R juegan un papel importante dado que se han descrito más de 100 diferentes mutaciones que constituyen la causa más frecuente de obesidad de tipo monogénico (1-6% de los pacientes con obesidad mórbida).<ref name="Santos,2009"/> <ref>{{Cita publicación |título= Obesidad monogénica humana: papel del sistema leptina-melanocortina en la regulación de la ingesta de alimentos y el peso corporal en humanos |autores= González Jiménez E., Aguilar Cordero M.J., Padilla López C.A., García García I. |publicación= Anales Sis San Navarra |volumen= 35 |número= 2 |lugar= Pamplona |año= 2012 |tipo= REVISIÓN |editorial= SciELO |url= http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272012000200010 |fechaacceso= 5 de noviembre de 2020}} </ref> |
||
Revisión del 12:02 5 nov 2020
| Derivados de la pro-opiomelanocortina | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Proopiomelanocortina | |||||||||
| γ-MSH | ACTH | β-lipotropina | |||||||
| α-MSH | CLIP | γ-lipotropina | β-endorphin | ||||||
| β-MSH | |||||||||
Las melanocortinas[1] son un grupo de hormonas peptídicas que incluyen a la hormona adrenocorticotropa (ACTH) y a las diferentes formas de la hormona estimulante de melanocitos (MSH). Las melanocortinas tienen funciones en: la pigmentación, la inflamación, la homeostasis energética y la función sexual.[2]
Pueden ser sintéticas (creadas en laboratorio).
En humanos son endógenas, producidas a partir de la pro-opiomelanocortina (POMC) en la hipófisis.[3]
Las melanocortinas producen sus efectos conectándose y activando los receptores de melanocortina.[4]
Receptores
Hay cinco receptores de melanocortina (MCR en inglés) acoplados a proteínas G, una familia de 5 miembros (MC1R-MC5R). Entre ellos, MC3R y MC4R se expresan en regiones del sistema nervioso central directamente relacionadas con el control del apetito. Los receptores están vinculados a la generación de AMPc a través de la proteína G estimuladora (Gs) y la adenilato ciclasa.[5] [2] [6]
En humanos, las mutaciones en MC4R juegan un papel importante dado que se han descrito más de 100 diferentes mutaciones que constituyen la causa más frecuente de obesidad de tipo monogénico (1-6% de los pacientes con obesidad mórbida).[5] [7]
Funciones
Las funciones fisiológicas de las melanocortinas incluyen: pigmentación, esteroidogénesis, homeostasis energética, secreción exocrina, función sexual, analgesia, inflamación, inmunomodulación, control de temperatura, regulación cardiovascular y regeneración neuromuscular.[2] [8] [9]
Referencias
- ↑ OMS,OPS, ed. (2020). «Melanocortinas».
- ↑ a b c Gantz I, Fong TM (marzo de 2003). «The melanocortin system». Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 284 (3): E468-74. PMID 12556347. doi:10.1152/ajpendo.00434.2002.
- ↑ Raffin-Sanson M.L., de Keyzer Y., Bertagna X. (agosto de 2003). «Proopiomelanocortin, a polypeptide precursor with multiple functions: from physiology to pathological conditions». Eur. J. Endocrinol. 149 (2): 79-90. PMID 12887283. doi:10.1530/eje.0.1490079. Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2009. Consultado el 2 de diciembre de 2011.
- ↑ OMS,OPS, ed. (2020). «Receptores de melanocortina».
- ↑ a b Santos J.L. (2009). «Sistema leptina-melanocortinas en la regulación de la ingesta y el peso corporal». Rev Méd Chile (Santiago, Chile: SciELO) 137 (9): 1225-1234. Consultado el 5 de noviembre de 2020.
- ↑ Rodríguez A.M.; Suplicy H.L.; Radominski R.B. (2003). «Controle neuroendócrino do peso corporal: implicações na gênese da obesidade». Arq Bras Endocrinol Metab (REVISÃO) (São Paulo: SciELO) 47 (4). Consultado el 5 de noviembre de 2020.
- ↑ González Jiménez E., Aguilar Cordero M.J., Padilla López C.A., García García I. (2012). «Obesidad monogénica humana: papel del sistema leptina-melanocortina en la regulación de la ingesta de alimentos y el peso corporal en humanos». Anales Sis San Navarra (REVISIÓN) (Pamplona: SciELO) 35 (2). Consultado el 5 de noviembre de 2020.
- ↑ Solari A.J. (2004). «cap20:Genética de la pigmentación humana». Genética humana: fundamentos y aplicaciones en medicina . Médica Panamericana. p. 467.
- ↑ Calzada-León R., Altamirano-Bustamante N., Ruiz-Reyes MdelaL. (2008). «Reguladores neuroendocrinos y gastrointestinales del apetito y la saciedad». Bol. Med. Hosp. Infant. Mex. (México) 65 (6). Consultado el 5 de octubre de 2020.
Enlaces externos
- MeSH: Melanocortins (en inglés)
