Diferencia entre revisiones de «Estatocisto»

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Phyllum Plathelminthes
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[[Archivo:Movimientos_de_los_cilios_en_los_cenes.png|alt=La imágen compara la actividad de los cilios de los peines superiores e inferiores cuando un ctenoforo está en posición horizontal. El estatocisto está marcado por un círculo vacío, las flechas indican cilios activos, los peines subsagitales se denominan como ss y los peines subtentaculares se denominan como st. En las imágenes A y C se muestra el eje oral-aboral en plano sagital de un ctenoforo a 90º y 270º respectivamente. En ambas imágenes se observa que los cilios de los peines ss inferiores se encuentran activos mientras que los superiores no. En las imágenes B y D se muestra el eje oral-aboral en plano tentacular de un ctenoforo a 90º y 270º respectivamente. Los cilios de los peines st presentan la misma actividad que los de los peines ss. |centro|marco|Respuesta motora de los cilios de los peines ante geotaxis negativa de Mnemiopsis ]]
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'''Phylum Plathelminthes''' <ref>{{Cita libro|título=Turbellarian Biology|url=http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-2775-2_38|editorial=Springer Netherlands|fecha=1991|fechaacceso=2020-06-05|isbn=978-0-7923-1373-1|páginas=263–271|nombre=Ulrich|apellidos=Ehlers}}</ref>

Los estatocistos en los Platelmitos es uno de los órganos sensoriales más importantes y visibles de los gusanos planos. Se encuentran en diversos ALGO. En todos los Platelmitos con estatocistos este se encuentra ubicado en posición pericerebral o intracerebral.  

'''Catenulida'''

El estatocisto se encuentra en posición postcerebral, como una capsula. Contiene células parietales y tienen desde 1 a 6 estatolitos. Los estatolitos móviles pueden entrar en contacto con las células parietales en diversas regiones (del Estatocisto). La capsula tiene dos entradas en la parte ventral. Allí extensiones citoplasmáticas de nervios exteriores penetran la capsula y entran en contacto con las células parietales.    

'''Nemertodermatida'''

El estatocisto se encuentra en posición intracerebral con diversas cantidades de células parietales con sus núcleos en la parte ventral de la capsula. Una de estas células se extiende y divide el estatocisto en dos recamaras, derecha e izquierda. Cada una de las recamaras contiene un estatolito dentro de la vacuola de un gran litocito (célula que contienen el estatolito). La pared del estatocisto no contiene entradas de neuronas exteriores.  

'''Proseriata'''

Dentro de este taxon el estotocisto no siempre esta presente, cuando sí lo está se encuentra en la posición ventro-anterior del cerebro. La capsula encierra tres tipos de células, dependiendo de su estructura y posición. Las células parietales contienen núcleos aplanados y la cantidad de células no siempre es constante. El litocito (célula que contiene el estatolito) se encuentra en el centro del estatocisto. El último tipo de células presentes son células complementarias dispuestas bilateralmente en las paredes anteriores del estatocisto (la cantidad de estas células varía en cada organismo). La capsula sí contienen entradas de neuronas exteriores.

'''Acoela'''

En general, los estocistos en los Acoelos se encuentra en posición intracerebral. Cada uno contiene tres células: dos células parietales y un litocito (célula que contiene el estatolito). El estatocisto también se encuentra penetrado por neuronas exteriores.  

'''Xenoturbellida'''

Dentro de estos organismos, el estatocisto está ubicado en el extremo anterior. Se encuentra envuelto por la epidermis y un sistema nervioso basal bien desarrollado. Dentro de la capsula hay células parietales usualmente en la parte ventro-posterior.  





=== Phyllum Crustacea ===
=== Phyllum Crustacea ===
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Estudios comportamentales han evidenciado las funciones del estatocisto y sus interacciones con otros órganos sensoriales en el control de la postura de los cangrejos de río y otros decápodos. Además, funciones específicas de los estatocistos en los macruros son: la capacidad de un solo estatocisto de controlar la postura de los apéndices en su ángulo rotacional, suma de estímulos recibidos de estotocistos bilaterales, compensación central motora en tal caso que se pierda un estatocisto de un lado del organismo, e interacción inhibidora mutua entre el estatocisto y otros estímulos sensoriales. <ref name=":1" />
Estudios comportamentales han evidenciado las funciones del estatocisto y sus interacciones con otros órganos sensoriales en el control de la postura de los cangrejos de río y otros decápodos. Además, funciones específicas de los estatocistos en los macruros son: la capacidad de un solo estatocisto de controlar la postura de los apéndices en su ángulo rotacional, suma de estímulos recibidos de estotocistos bilaterales, compensación central motora en tal caso que se pierda un estatocisto de un lado del organismo, e interacción inhibidora mutua entre el estatocisto y otros estímulos sensoriales. <ref name=":1" />






Revisión del 02:05 5 jun 2020


Phyllum Ctenophora

Los ctenóforos son organismos pelágicos que hacen parte del zooplancton del océano que se caracterizan por tener ocho peines (ctenes) ciliados en su interior [1]​y que tienden a encontrarse en posición vertical con su eje longitudinal oral-laboral paralelo a la dirección de la gravedad, ya sea con su extremo oral hacia arriba o hacia abajo. Esto se debe a que sus estatocistos utilizan esta fuerza como punto de referencia para mantener su equilibrio y detectar cambios en el (inclinaciones).  

En la imagen se encuentran los balancines y los cilios a los que se conectan, el estatocisto, los peines (ctenes)
Organo sensorial apical y su relación con los ocho peines.

Los estatocistos se encuentran en el polo aboral, en el organo apical. A los estatocists que presentan estos organismos se les refiere como estatolitos (griego:stαsis(=standing still, state), lithos(=stone) ) y están compuestos por un agregado de células vivientes, llamadas litocitos. Cada una de estas células está compuesta por un sedimento calcáreo unido a la membrana y rodeado por anillo o margen de citoplasma y el núcleo.[2]​ Los estatolitos yacen sobre los extremos de cuatro balancines, (órgano derivado de acumulaciones de cilios en forma de hoz) cada uno localizado en un cuadrante del cuerpo, abarcando entre150 y 200 cilios mecanorreactivos. Estos son motiles y funcionan como marcapasos para las pulsaciones que generan el cambio de dirección, orientación. [1]

Cuando los ctenóforos se inclinan o cambian de orientación el estatolito se mueve presionando uno de los balancines y aumentando la frecuencia que este transmite a los surcos que están unidos a los peines que generan el movimiento. La frecuencia con la que se mueve los balancines depende de la inclinación del organismo y de cuanto se dobla por la presión ejerce la carga gravitacional del estatolito. Cuando rotan para nadar con la boca hacia arriba (geotaxis negativa) los ciliosinferiores se mueven con una mayor frecuencia que los superiores, el efecto contrario ocurre cuando el animal rota para nadar con su lado oral hacia abajo (geotaxis positiva). [2][1]

La imágen compara la actividad de los cilios de los peines superiores e inferiores cuando un ctenoforo está en posición horizontal. El estatocisto está marcado por un círculo vacío, las flechas indican cilios activos, los peines subsagitales se denominan como ss y los peines subtentaculares se denominan como st. En las imágenes A y C se muestra el eje oral-aboral en plano sagital de un ctenoforo a 90º y 270º respectivamente. En ambas imágenes se observa que los cilios de los peines ss inferiores se encuentran activos mientras que los superiores no. En las imágenes B y D se muestra el eje oral-aboral en plano tentacular de un ctenoforo a 90º y 270º respectivamente. Los cilios de los peines st presentan la misma actividad que los de los peines ss.
Respuesta motora de los cilios de los peines ante geotaxis negativa de Mnemiopsis


Phylum Plathelminthes [3]

Los estatocistos en los Platelmitos es uno de los órganos sensoriales más importantes y visibles de los gusanos planos. Se encuentran en diversos ALGO. En todos los Platelmitos con estatocistos este se encuentra ubicado en posición pericerebral o intracerebral.  

Catenulida

El estatocisto se encuentra en posición postcerebral, como una capsula. Contiene células parietales y tienen desde 1 a 6 estatolitos. Los estatolitos móviles pueden entrar en contacto con las células parietales en diversas regiones (del Estatocisto). La capsula tiene dos entradas en la parte ventral. Allí extensiones citoplasmáticas de nervios exteriores penetran la capsula y entran en contacto con las células parietales.    

Nemertodermatida

El estatocisto se encuentra en posición intracerebral con diversas cantidades de células parietales con sus núcleos en la parte ventral de la capsula. Una de estas células se extiende y divide el estatocisto en dos recamaras, derecha e izquierda. Cada una de las recamaras contiene un estatolito dentro de la vacuola de un gran litocito (célula que contienen el estatolito). La pared del estatocisto no contiene entradas de neuronas exteriores.  

Proseriata

Dentro de este taxon el estotocisto no siempre esta presente, cuando sí lo está se encuentra en la posición ventro-anterior del cerebro. La capsula encierra tres tipos de células, dependiendo de su estructura y posición. Las células parietales contienen núcleos aplanados y la cantidad de células no siempre es constante. El litocito (célula que contiene el estatolito) se encuentra en el centro del estatocisto. El último tipo de células presentes son células complementarias dispuestas bilateralmente en las paredes anteriores del estatocisto (la cantidad de estas células varía en cada organismo). La capsula sí contienen entradas de neuronas exteriores.

Acoela

En general, los estocistos en los Acoelos se encuentra en posición intracerebral. Cada uno contiene tres células: dos células parietales y un litocito (célula que contiene el estatolito). El estatocisto también se encuentra penetrado por neuronas exteriores.  

Xenoturbellida

Dentro de estos organismos, el estatocisto está ubicado en el extremo anterior. Se encuentra envuelto por la epidermis y un sistema nervioso basal bien desarrollado. Dentro de la capsula hay células parietales usualmente en la parte ventro-posterior.  



Phyllum Crustacea

Originalmente Hense (1863) creyó que los estatocistos de los crustáceos desarrollaban el rol de la escucha, por tanto, los denominó Otocistos. Sin embargo, la función que llevaba a cabo la estructura en los crustáceos fue aclarada por primera vez por Delage (1887) que observo que al eliminar el Otocisto en “Mysis y varios otros decápodos causaba “desorientación locomotriz”.” Años más tarde Kreidl (1893) hizo un experimento en Palaemonetes, donde reemplazo los granos de arena dentro de los Otocistos por partículas de hierro. Al hacer esto Kreidl descubrió que podía manipular la orientación espacial del camarón con un imán. Así pues, se concluyó que los Otocistos tenían la función del equilibrio del organismo y se cambió el nombre por Estatocistos. Los Estatocitsos, dado que están compuestos por agrupamientos de mecanorreceptores, funcionan también como estabilizantes del cuerpo o partes del cuerpo de los crustáceos, por ejemplo, los ojos, apéndices, antenas, o la cabeza al llevar a cabo la locomoción. [4]

Los estatocistos se encuentran en casi todos los Malacostracos, pueden estar presentes en algunos Copépodos, y están presentes en Anaspidacea, Amphipoda, Isopoda, Mysidacea y Decapoda. Recientemente se ha evidenciado que las vellosidades de los Estatocistos en los Brachyura funcionan como detectores de presión hidrostática.[4]

El estatocisto en el cangrejo de río (Crayfish) están ubicados en el primer par de antenas. Es una recamara membranosa formada por la invaginación de la cutícula dorsal del segmento basal antenular. La apertura del estatocisto está cubierta por vellosidades nano-sensoriales, mientras que vellosidades mecano-sensoriales recubren, en forma de media luna, la parte inferior. El estatolito es compuesto por gránulos de arena que se toma del exterior, se cementan por secreciones de la pared del estatocisto y se mantienen ubicado en las vellosidades sensoriales. Cuando es organismo se encuentra erguido los estatocistos de ambos lados, derecho e izquierdo, se contra restan y el animal no se inclina hacia ningún lado. Sin embargo, cuando el organismo se inclina de su posición erguida hacia la derecha, el estatolito del lado izquierdo ejerce una fuerza gravitacional en las vellosidades mecano-sensoriales para que de esta forma las neuronas bipolares receptoras se conecten con las vellosidades y sean excitadas. El estatocisto del lado derecho no ejerce la fuerza gravitacional y por tanto el animal se inclina hacia la izquierda, equilibrándose. Si ambos estatocistos ejercen fuerza y ambos envían impulsos cerebrales, el cangrejo se inclina para donde sienta mayor estímulo. Los estatocistos también tienen vellosidades que no entran en contacto con el estatolito, porque su función es mantener el equilibrio en la locomoción. Por ende, son estimulados por el movimiento del liquido de la recamara.[4][5]

Estudios comportamentales han evidenciado las funciones del estatocisto y sus interacciones con otros órganos sensoriales en el control de la postura de los cangrejos de río y otros decápodos. Además, funciones específicas de los estatocistos en los macruros son: la capacidad de un solo estatocisto de controlar la postura de los apéndices en su ángulo rotacional, suma de estímulos recibidos de estotocistos bilaterales, compensación central motora en tal caso que se pierda un estatocisto de un lado del organismo, e interacción inhibidora mutua entre el estatocisto y otros estímulos sensoriales. [4]




  1. a b c Brusca, Brusca, Richard C., Gary J. (2003). «9». Invertebrates (en ingles). McGraw Hill. ISBN 9780878930975. Consultado el 2 de junio de 2020. 
  2. a b Tamm, Sidney L. «Functional Consequences of the Asymmetric Architecture of the Ctenophore Statocyst». National library of Medicine. PMID 26504158. doi:10.1086/BBLv229n2p173. Consultado el 2 de junio de 2020. 
  3. Ehlers, Ulrich (1991). Turbellarian Biology. Springer Netherlands. pp. 263-271. ISBN 978-0-7923-1373-1. Consultado el 5 de junio de 2020. 
  4. a b c d Wiese, K. (2002). Crustacean Experimental Systems in Neurobiology: Konrad Wiese, Editor. Springer Science & Business Media.
  5. Research & Education Association Editors (2013). Research & Education Assoc., ed. Biology Problem Solver Problem Solvers Solution Guides (en inglés). p. 375-376.