Diferencia entre revisiones de «Célula L»
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A nivel del [[Lumen (biología) |lumen]] las "células L/PYY" disponen de microvellos característicos, en contacto con el contenido intestinal.<br> |
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En el otro extremo al nivel de la [[lámina propia]] las L/PYY muestran un proceso basal largo, que corre por debajo de las otras células epiteliales y se denomina neurópodo.<br> |
En el otro extremo al nivel de la [[lámina propia]] las L/PYY muestran un proceso basal largo, que corre por debajo de las otras células epiteliales y se denomina neurópodo.<br> |
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Las células L/PYY en el [[ileon]] se muestran anatómicamente diferentes de las que están presentes en el colon. Las células PYY/L del ileon tienen una forma que recuerda la letra '''''L''''', mientras que las del colon tienen un contorno fusiforme o sigmoideo (sigma letra griega '''''Σ ''''', '''''ς'''''). |
Las células L/PYY en el [[ileon]] se muestran anatómicamente diferentes de las que están presentes en el colon. Las células PYY/L del ileon tienen una forma que recuerda la letra '''''L''''', mientras que las del colon tienen un contorno fusiforme o sigmoideo (sigma letra griega '''''Σ ''''', '''''ς'''''). |
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Revisión del 12:03 20 nov 2019
Las células L o células PYY son células enteroendócrinas que producen y segregan polipéptidos, principalmente péptido YY (PYY), que se encuentran distribuídas de manera dispersa a lo largo del sistema gastroentérico, predominando en el íleon y el colon.
Las células L tienen funciones en: la motilidad y la secreción gastrointestinal, la absorción, la defensa immune local, la proliferación celular y el apetito. [1] [2]
Anatomía
La denominación como "célula L" se debe a una clasificación bioquímica temprana, de una sola letra, según el péptido predominante sintetizado.
Las "células L" gastrointestinales se encuentran distribuídas de manera dispersa, entre las células del epitelio intestinal que forman la mucosa, son más numerosas en el íleon y el colon. [2]
Con uno de sus extremos las "células L" alcanzan el lumen del intestino y con el otro extremo llegan a la lámina propia.
Microarquitectura
Las "células L" muestran un aspecto de "células claras" con los colorantes habituales.
Los colorantes crómicos y argénticos permitieron su mejor visualización revelando la presencia de gránulos intracitoplasmáticos; esta propiedad se conoce como cromafinidad, argentafinidad y argirofilia.
Con técnicas que informan sobre productos celulares genéricos, tales como la cromogranina, que es una proteína asociada a los gránulos de secreción y la sinaptofisina, es posible asegurar la naturaleza endócrina de las células L.
De mayor especificidad resulta el empleo de anticuerpos dirigidos contra sustancias hormonales, técnica llamada inmunohistoquímica que logra marcar específicamente cada uno de los péptidos dentro de los gránulos de la célula L.
[3]
Ultraestructura
Las "células L/PYY" presentan una polaridad bastante marcada, con un extremo en el lumen del intestino y el otro en la lámina propia.
A nivel del lumen las "células L/PYY" disponen de microvellos característicos, en contacto con el contenido intestinal.
En el otro extremo al nivel de la lámina propia las L/PYY muestran un proceso basal largo, que corre por debajo de las otras células epiteliales y se denomina neurópodo.
La base de la "célula L" no supera los 10 µm de diámetro, mientras el neurópodo puede alcanzar una longitud de 70 µm. [4]
Las células L/PYY en el ileon se muestran anatómicamente diferentes de las que están presentes en el colon. Las células PYY/L del ileon tienen una forma que recuerda la letra L, mientras que las del colon tienen un contorno fusiforme o sigmoideo (sigma letra griega Σ , ς). [5]
Fisiología
La "célula L" enteroendócrina, al igual que otras, produce, almacena y segrega neuropéptidos, hormonas y substancias "similares a hormonas". [6]
Estas células expresan marcadores para la diferenciación neuronal, incluidos los involucrados en la biosíntesis de neurotransmisores, además de mostrar algunas propiedades ultraestructurales comunes a las neuronas.[7]
Los microvellos especializados, que las "células L" proyectan dentro del lumen, funcionan como sensores de contenidos intestinales, ya sean nutrientes o subproductos bacterianos. Estas células responden al estímulo del contenido luminal liberando sus hormonas en la lámina propia donde difunden a los capilares sanguíneos para alcanzar su objetivo. [6]
Secreción
Los principales productos de secreción de las "células L" con acciones de tipo parácrino y endócrino son:
- Péptido YY (PYY)
- Péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1)
- Oxintomodulina (OXM)
Regula la motilidad gastrointestinal, la secreción, la sensitividad visceral, la absorción, el apetito, la defensa immune local y la proliferación celular.
Recambio
Las células L se renuevan y diferencian activamente a lo largo de la vida desde el reservorio de células madre de la cripta intestinal. A medida que las células maduras migran a las puntas de las vellosidades, presumiblemente sufren apoptosis y son extruidas hacia la luz.[7]
Sorprendentemente el número total y el recambio de las células L, productoras de los péptidos GLP-1, PYY y OXM, es igual en pacientes sanos y en aquellos con diabetes.[8]
Referencias
- ↑ El-Salhy M., Mazzawi T., Hausken T., Hatlebakk J.G. (2016 ). «Interaction between diet and gastrointestinal endocrine cells». Biomed Rep. (Revisión) 4 (6): 651-656. doi:10.3892/br.2016.649.
- ↑ a b Liddle R.A. (2019). «Neuropods». Cell Mol Gastroenterol Hepatol (Revisión) 7 (4): 739-747. Consultado el 18 de noviembre de 2019.
- ↑ Larraza O. (1989). «Células Endócrinas del Estómago Humano Normal». Patología Revista Latinoamericana (pdf) 27 (2): 99.
- ↑ Bohórquez DV, Samsa LA, Roholt A, Medicetty S, Chandra R, Liddle RA (2014). «An Enteroendocrine Cell–Enteric Glia Connection Revealed by 3D Electron Microscopy ». PLoS ONE 9 (2): e89881. doi:10.1371/journal.pone.0089881.
- ↑ Bohórquez D.V., Chandra R., Samsa L.A., Vigna S.R., Liddle R.A. (2011). «Characterization of basal pseudopod-like processes in ileal and colonic PYY cells». J Mol Histol. 42 (1): 3-13. Consultado el 12 de noviembre de 2019.
- ↑ a b May C.L., Kaestner K.H. (2010). «Gut Endocrine Cell Development». Mol Cell Endocrinol. (Revisión) 323 (1): 70-75. doi:10.1016/j.mce.2009.12.009. Consultado el 15 de noviembre de 2019.
- ↑ a b Schonhoff S.E., Giel-Moloney M., Leiter A.B. (2004). «Development and Differentiation of Gut Endocrine Cells». Endocrinology (Revisión) 145 (6): 2639-2644. Consultado el 15 de noviembre de 2019.
- ↑ Kunz-Martínez W., Pérez-Pacheco A.I. (2018). «Bipartición de tránsito intestinal, la nueva era de la cirugía metabólica para la diabetes mellitus de tipo 2.». Rev Colomb Cir. (Revisión pdf) (SciELO) 33: 406-420.