Diferencia entre revisiones de «Adipoquina»
mSin resumen de edición |
Amplío un poco la fisiología de la adipoquinas. |
||
Línea 8: | Línea 8: | ||
Las '''adipoquinas''', adipocinas o adipokinas (del griego adipo-, grasa; y -kinos, movimiento) son una serie de moléculas de señalización celular (citokinas) secretadas por el [[tejido adiposo]]. La primera adipoquina descubierta fue la [[leptina]]<ref name="pmid22038756">{{cite journal |author=Conde J, Scotece M, Gómez R, López V, Gómez-Reino JJ, Lago F, Gualillo O | title=Adipokines: BioFactors from white adipose tissue. A complex hub among inflammation, metabolism, and immunity | journal= BioFactors | volume=37 | issue=6 | year=2011 | pages=413–420 | doi=10.1002/biof.185 | pmid=22038756}}</ref>. Desde entonces, se han descrito decenas de ellas<ref name="pmid22213627">{{cite journal |author=Lehr S, Hartwig S, Sell H | title=Adipokines: a treasure trove for the discovery of biomarkers for metabolic disorders | journal=Proteomics: Clinical Applications | volume=6 | issue=1-2 | year=2012 | pages=91–101 | doi=10.1002/prca.201100052 | pmid=22213627}}</ref>. |
Las '''adipoquinas''', adipocinas o adipokinas (del griego adipo-, grasa; y -kinos, movimiento) son una serie de moléculas de señalización celular (citokinas) secretadas por el [[tejido adiposo]]. La primera adipoquina descubierta fue la [[leptina]]<ref name="pmid22038756">{{cite journal |author=Conde J, Scotece M, Gómez R, López V, Gómez-Reino JJ, Lago F, Gualillo O | title=Adipokines: BioFactors from white adipose tissue. A complex hub among inflammation, metabolism, and immunity | journal= BioFactors | volume=37 | issue=6 | year=2011 | pages=413–420 | doi=10.1002/biof.185 | pmid=22038756}}</ref>. Desde entonces, se han descrito decenas de ellas<ref name="pmid22213627">{{cite journal |author=Lehr S, Hartwig S, Sell H | title=Adipokines: a treasure trove for the discovery of biomarkers for metabolic disorders | journal=Proteomics: Clinical Applications | volume=6 | issue=1-2 | year=2012 | pages=91–101 | doi=10.1002/prca.201100052 | pmid=22213627}}</ref>. |
||
== Fisiología == |
|||
Las adipoquinas son un grupo de moléculas bioactivas que juegan un papel decisvo en el desarrollo de la inflamación y la resistencia a la insulina asociadas a la obesidad<ref name="Adipokines: biological functions and metabolically healthy obese profile">{{cite journal |author=Pereira S, Alvarez-Leite J | title=Adipokines: biological functions and metabolically healthy obese profile | journal=Journal of Receptor, Ligand and Channel Research | volume=7 | year=2014 | pages=15–25 | doi=10.2147/JRLCR.S36060 |}}</ref>. El desequilibrio en las cantidades de adipoquinas secretadas por el tejido adiposo que ocurre durante la obesidad y el sobrepeso se ha relacionado con la patogénesis de diversas enfermedades debido a la alteración que causa en la respuesta inmune<ref name="pmid21252989">{{cite journal |author=Ouchi N, Parker JL, Lugus JJ, Walsh K. | title=Adipokines in inflammation and metabolic disease | journal=Nature Reviews Immunology | volume=11 | year=2011 | pages=85–97 | doi=10.1038/nri2921 | pmid=21252989}}</ref>. De hecho, se conocen ya determinados cambios en sus patrones de expresión relacionados específicamente con la [[diabetes de tipo 2]] y las [[enfermedades cardiovasculares]]<ref name="Adipokines in obesity">{{cite journal |author=Viviane de OliveiraLeal, Denise Mafra | title=Adipokines in obesity | journal=Clinica Chimica Acta | volume=419 | year=2013 | pages=87-94 | doi=10.1016/j.cca.2013.02.003}}</ref>. |
|||
El tejido adiposo regula de forma dinámica forma endocrina, paracrina y autocrina la función de órganos tan diversos como el hipotálamo, el páncreas, el hígado, el músculo, los riñones, el endotelio o el sistema inmunitario<ref name="pmid23671428">{{cite journal |author=Marisa Coelho, Teresa Oliveira, Ruben Fernandes| title=Biochemistry of adipose tissue: an endocrine organ | journal=Archives of Medical Science | volume=9 | issue=2 | year=2013 | pages=191–200 | doi=10.1002/prca.10.5114/aoms.2013.33181 | pmid=23671428}}</ref>. En todos los casos, la adipokina del tejido adiposo debe unerse a los receptores de membrana localizados en las células del tejido diana. |
|||
== Principales adipoquinas == |
|||
De todas ellas, se considera que las principales son: |
De todas ellas, se considera que las principales son: |
||
Revisión del 10:33 21 oct 2019
Las adipoquinas, adipocinas o adipokinas (del griego adipo-, grasa; y -kinos, movimiento) son una serie de moléculas de señalización celular (citokinas) secretadas por el tejido adiposo. La primera adipoquina descubierta fue la leptina[1]. Desde entonces, se han descrito decenas de ellas[2].
Fisiología
Las adipoquinas son un grupo de moléculas bioactivas que juegan un papel decisvo en el desarrollo de la inflamación y la resistencia a la insulina asociadas a la obesidad[3]. El desequilibrio en las cantidades de adipoquinas secretadas por el tejido adiposo que ocurre durante la obesidad y el sobrepeso se ha relacionado con la patogénesis de diversas enfermedades debido a la alteración que causa en la respuesta inmune[4]. De hecho, se conocen ya determinados cambios en sus patrones de expresión relacionados específicamente con la diabetes de tipo 2 y las enfermedades cardiovasculares[5].
El tejido adiposo regula de forma dinámica forma endocrina, paracrina y autocrina la función de órganos tan diversos como el hipotálamo, el páncreas, el hígado, el músculo, los riñones, el endotelio o el sistema inmunitario[6]. En todos los casos, la adipokina del tejido adiposo debe unerse a los receptores de membrana localizados en las células del tejido diana.
Principales adipoquinas
De todas ellas, se considera que las principales son:
- Leptina: controla el apetito a través del sistema nervioso central.
- Adiponectina: tiene efectos antiinflamatorios y aumenta la sensibilidad a la insulina.
- Resistina: promueve la resistencia a la insulina y la inflamación[4].
- Apelina.
- Chemerina.
- Interleuquina 6 (IL-6): producida además por el hígado y el músculo.
- Proteína quimiotáctica de monocitos 1 (MCP-1): atrae a los monocitos.
- Inhibidor del activador del plasminógeno-1 (PAI-1).
- Proteína transportadora de retinol tipo 4 (RBP4): implicado en la resistencia a la insulina.
- Factor de necrosis tumoral alfa (TNFα): proinflamatoria y antagonista de la señalización de la insulina.
- Visfatina.
- Omentina.
- Vaspin (SERPINA12).
- Progranulina.
- CTRP-4.
Se han asociado con la obesidad y el sobrepeso otra serie de moléculas secretadas también por el tejido adiposo como son las interleuquinas 8 (IL-8) y 10 (IL-10), el interferón gamma (IFN-γ) y la proteína inducible 10 (IP-10 o CXCL10)[7].
Referencias
- ↑ Conde J, Scotece M, Gómez R, López V, Gómez-Reino JJ, Lago F, Gualillo O (2011). «Adipokines: BioFactors from white adipose tissue. A complex hub among inflammation, metabolism, and immunity». BioFactors 37 (6): 413-420. PMID 22038756. doi:10.1002/biof.185.
- ↑ Lehr S, Hartwig S, Sell H (2012). «Adipokines: a treasure trove for the discovery of biomarkers for metabolic disorders». Proteomics: Clinical Applications 6 (1-2): 91-101. PMID 22213627. doi:10.1002/prca.201100052.
- ↑ Pereira S, Alvarez-Leite J (2014). «Adipokines: biological functions and metabolically healthy obese profile». Journal of Receptor, Ligand and Channel Research 7: 15-25. doi:10.2147/JRLCR.S36060.
- ↑ a b Ouchi N, Parker JL, Lugus JJ, Walsh K. (2011). «Adipokines in inflammation and metabolic disease». Nature Reviews Immunology 11: 85-97. PMID 21252989. doi:10.1038/nri2921.
- ↑ Viviane de OliveiraLeal, Denise Mafra (2013). «Adipokines in obesity». Clinica Chimica Acta 419: 87-94. doi:10.1016/j.cca.2013.02.003.
- ↑ Marisa Coelho, Teresa Oliveira, Ruben Fernandes (2013). «Biochemistry of adipose tissue: an endocrine organ». Archives of Medical Science 9 (2): 191-200. PMID 23671428. doi:10.1002/prca.10.5114/aoms.2013.33181.
- ↑ Sharabiani, MT; Vermeulen R; Scoccianti C; Hosnijeh FS; Minelli L; Sacerdote C; Palli D; Krogh V; Tumino R; Chiodini P; Panico S; Vineis P. (May 2011). «Immunologic profile of excessive body weight». Biomarkers 16 (3): 243-51. PMID 21506696. doi:10.3109/1354750X.2010.547948.