Diferencia entre revisiones de «Etilmercurio»
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El '''etilmercurio''' (a veces escrito como '''etil-mercurio''') es un [[catión]] [[Química organometálica|organometálico]] de fórmula química C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Hg<sup>+</sup> ó (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)Hg<sup>+</sup>'''.''' |
El '''etilmercurio''' (a veces escrito como '''etil-mercurio''') es un [[catión]] [[Química organometálica|organometálico]] de fórmula química C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>Hg<sup>+</sup> ó (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)Hg<sup>+</sup>'''.''' |
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Es uno de los metabolitos del [[Tiomersal]], usado como preservante en algunas vacunas multidosis, preparaciones de inmunoglobulinas, antígenos para diagnóstico de alergias, antisueros, medicamentos tópicos nasales y oftálmicos y tintes de tatuajes <ref>{{Cita web|url=https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/SafetyAvailability/VaccineSafety/UCM096228|título=Vaccine Safety & Availability - Thimerosal and Vaccines|fechaacceso=2018-11-03|apellido=Research|nombre=Center for Biologics Evaluation and|sitioweb=www.fda.gov|idioma=en}}</ref><ref>{{Cita publicación|url=http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1139-76322010000600012&lng=es&nrm=iso&tlng=es|título=El timerosal en la práctica pediátrica|apellidos=Fernández Cuesta|nombre=L. M.|fecha=2010-12|publicación=Pediatría Atención Primaria|volumen=12|número=48|páginas=673–683|fechaacceso=2018-11-03|issn=1139-7632}}</ref> |
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Se trata de un compuesto [[neurotoxina|neurotóxico]] capaz de concentrarse en el organismo ([[bioacumulación]]) por lo que posee gran riesgo a la salud para el ser humano debido a su acción de [[estrés oxidativo]] en células de alto gasto energético, como son principalmente las neuronas, hepatocitos y cardiocitos. El selenio, vitaminas antioxidantes y flavenoides naturales ayudan a reducir el estrés oxidativo causado por etilmercurio al donar un electrón acoplado a protón.<ref>{{Cita web|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2763257/#R6|título=Estrés oxidativo por sustancias organometálicas}}</ref> |
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== Química == |
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Estudios demuestran que el eltilmercurio puede ser hasta siete veces más tóxico que el [[metilmercurio]], aunque su mecanismo de acción es el mismo, por poseer un [[hidrocarburo]] más largo atraviesa con mayor facilidad la membrana plasmática incluyendo la [[barrera hematoencefálica]] y placentaria por su mayor [[Lipófilo|lipofília]].<ref>{{Cita web|url=https://www.elquintopoder.cl/ciencia/etilmercurio-del-timerosal-de-las-vacunas-versus-metilmercurio/|título=Toxicidad del Etilmercurio}}</ref> |
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El enlace mercurio-carbono es descrito como covalente, debido a las electronegatividades similares entre estos átomos <ref name=":0">{{Cita libro|apellidos=1939-|nombre=Elschenbroich, Christoph,|título=Organometallics.|url=https://www.worldcat.org/oclc/704482912|fechaacceso=2018-11-03|isbn=9783527805143|edición=Third, completely revised and extended edition|oclc=704482912}}</ref>. En el timerosal y compuestos relacionados el ángulo de enlace es RHgX 180º y la geometría lineal (debido a la hibridación d<sub>z</sub><sup>2</sup>s del Hg) <ref name=":0" />. |
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== Toxicidad == |
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Estudios antiguos sobre la toxicidad del etilmercurio se basaron erróneamente en referencias sobre la toxicidad del [[metilmercurio]] <ref name=":1">{{Cita publicación|url=https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/10408440600845619?journalCode=itxc20|título=The Toxicology of Mercury and Its Chemical Compounds|apellidos=Clarkson|nombre=Thomas W.|apellidos2=Magos|nombre2=Laszlo|fecha=2006-01|publicación=Critical Reviews in Toxicology|volumen=36|número=8|páginas=609–662|fechaacceso=2018-11-04|idioma=en|issn=1040-8444|doi=10.1080/10408440600845619}}</ref>. Las evidencias actuales de estudios en animales indican que ambos componentes difieren significativamente en su toxicidad dado por sus diferencias en su metabolización, distribución en los tejidos y en cómo son eliminados por los organismos <ref name=":1" />. Las concentraciones en las que el timerosal causa daño significativo al ADN son mucho más altas que las concentraciones que pueden ser observadas ''in vivo'' sobre la administración de una vacuna que contiene timerosal <ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18197631|título=Thiol-modulated mechanisms of the cytotoxicity of thimerosal and inhibition of DNA topoisomerase II alpha|apellidos=Wu|nombre=Xing|apellidos2=Liang|nombre2=Hong|fecha=2008-2|publicación=Chemical Research in Toxicology|volumen=21|número=2|páginas=483–493|fechaacceso=2018-11-04|issn=0893-228X|doi=10.1021/tx700341n|pmid=18197631|apellidos3=O'Hara|nombre3=Kimberley A.|apellidos4=Yalowich|nombre4=Jack C.|apellidos5=Hasinoff|nombre5=Brian B.}}</ref>. En algunos casos, se han observado reacciones localizadas de hipersensibilidad cuando se administran vacunas con timerosal <ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24515807|título=Mercury toxicity and neurodegenerative effects|apellidos=Carocci|nombre=Alessia|apellidos2=Rovito|nombre2=Nicola|fecha=2014|publicación=Reviews of Environmental Contamination and Toxicology|volumen=229|páginas=1–18|fechaacceso=2018-11-04|issn=0179-5953|doi=10.1007/978-3-319-03777-6_1|pmid=24515807|apellidos3=Sinicropi|nombre3=Maria Stefania|apellidos4=Genchi|nombre4=Giuseppe}}</ref>. Estudios de seguimiento en niños que han recibido inmunizaciones de rutina con vacunas que contienen timerosal demostraron que los niveles de mercurio en sangre y orina se encontraron uniformemente bajo los niveles de seguridad y que, en comparación con el perfil de excreción del metilmercurio, los niños eliminaban cantidades significativas de mercurio a través de las deposiciones posterior a la exposición al etilmercurio, removiéndolo de sus cuerpos <ref>{{Cita web|url=https://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm070430.htm|título=Consumer Updates - Thimerosal in Vaccines Questions and Answers|fechaacceso=2018-11-04|apellido=Research|nombre=Center for Biologics Evaluation and|sitioweb=www.fda.gov|idioma=en}}</ref>. |
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== Salud Pública == |
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De acuerdo a los estudios farmacocinéticos y de neurodesarrollo, no existen evidencias científicas que confirmen la existencia de problemas de salud relacionados con el etilmercurio presente en las vacunas <ref name=":2">{{Cita web|url=https://www.who.int/immunization/newsroom/thiomersal_questions_and_answers/es/|título=OMS {{!}} Tiomersal - preguntas y respuestas|fechaacceso=2018-11-04|sitioweb=www.who.int}}</ref>. A pesar de esto, algunos países han [[Controversia del tiomersal|reducido el uso de timerosal]] en las vacunas por miedos infundados. Posterior a esto, en esos países han continuado aumentando las tasas de autismo, demostrando que el etilmercurio presente en las vacunas no es el causante de ese diagnóstico <ref>{{Cita web|url=https://www.cdc.gov/vaccinesafety/concerns/thimerosal/index.html|título=Thimerosal in Vaccines Thimerosal {{!}} Concerns {{!}} Vaccine Safety {{!}} CDC|fechaacceso=2018-11-04|fecha=2017-03-21|sitioweb=www.cdc.gov|idioma=en-us}}</ref>. |
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El uso de viales multidosis de vacunas con timerosal permite disminuir los costos de las vacunas, haciéndolas accesibles a gran parte de la población mundial. No se justifica una modificación de las prácticas actuales de inmunización, puesto que los riesgos alegados no están demostrados <ref name=":2" />.. |
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Revisión del 02:47 4 nov 2018
El etilmercurio (a veces escrito como etil-mercurio) es un catión organometálico de fórmula química C2H5Hg+ ó (C2H5)Hg+.
Es uno de los metabolitos del Tiomersal, usado como preservante en algunas vacunas multidosis, preparaciones de inmunoglobulinas, antígenos para diagnóstico de alergias, antisueros, medicamentos tópicos nasales y oftálmicos y tintes de tatuajes [1][2]
Química
El enlace mercurio-carbono es descrito como covalente, debido a las electronegatividades similares entre estos átomos [3]. En el timerosal y compuestos relacionados el ángulo de enlace es RHgX 180º y la geometría lineal (debido a la hibridación dz2s del Hg) [3].
Toxicidad
Estudios antiguos sobre la toxicidad del etilmercurio se basaron erróneamente en referencias sobre la toxicidad del metilmercurio [4]. Las evidencias actuales de estudios en animales indican que ambos componentes difieren significativamente en su toxicidad dado por sus diferencias en su metabolización, distribución en los tejidos y en cómo son eliminados por los organismos [4]. Las concentraciones en las que el timerosal causa daño significativo al ADN son mucho más altas que las concentraciones que pueden ser observadas in vivo sobre la administración de una vacuna que contiene timerosal [5]. En algunos casos, se han observado reacciones localizadas de hipersensibilidad cuando se administran vacunas con timerosal [6]. Estudios de seguimiento en niños que han recibido inmunizaciones de rutina con vacunas que contienen timerosal demostraron que los niveles de mercurio en sangre y orina se encontraron uniformemente bajo los niveles de seguridad y que, en comparación con el perfil de excreción del metilmercurio, los niños eliminaban cantidades significativas de mercurio a través de las deposiciones posterior a la exposición al etilmercurio, removiéndolo de sus cuerpos [7].
Salud Pública
De acuerdo a los estudios farmacocinéticos y de neurodesarrollo, no existen evidencias científicas que confirmen la existencia de problemas de salud relacionados con el etilmercurio presente en las vacunas [8]. A pesar de esto, algunos países han reducido el uso de timerosal en las vacunas por miedos infundados. Posterior a esto, en esos países han continuado aumentando las tasas de autismo, demostrando que el etilmercurio presente en las vacunas no es el causante de ese diagnóstico [9]. El uso de viales multidosis de vacunas con timerosal permite disminuir los costos de las vacunas, haciéndolas accesibles a gran parte de la población mundial. No se justifica una modificación de las prácticas actuales de inmunización, puesto que los riesgos alegados no están demostrados [8]..
Véase también
Referencias
- ↑ Research, Center for Biologics Evaluation and. «Vaccine Safety & Availability - Thimerosal and Vaccines». www.fda.gov (en inglés). Consultado el 3 de noviembre de 2018.
- ↑ Fernández Cuesta, L. M. (2010-12). «El timerosal en la práctica pediátrica». Pediatría Atención Primaria 12 (48): 673-683. ISSN 1139-7632. Consultado el 3 de noviembre de 2018.
- ↑ a b 1939-, Elschenbroich, Christoph,. Organometallics. (Third, completely revised and extended edition edición). ISBN 9783527805143. OCLC 704482912. Consultado el 3 de noviembre de 2018.
- ↑ a b Clarkson, Thomas W.; Magos, Laszlo (2006-01). «The Toxicology of Mercury and Its Chemical Compounds». Critical Reviews in Toxicology (en inglés) 36 (8): 609-662. ISSN 1040-8444. doi:10.1080/10408440600845619. Consultado el 4 de noviembre de 2018.
- ↑ Wu, Xing; Liang, Hong; O'Hara, Kimberley A.; Yalowich, Jack C.; Hasinoff, Brian B. (2008-2). «Thiol-modulated mechanisms of the cytotoxicity of thimerosal and inhibition of DNA topoisomerase II alpha». Chemical Research in Toxicology 21 (2): 483-493. ISSN 0893-228X. PMID 18197631. doi:10.1021/tx700341n. Consultado el 4 de noviembre de 2018.
- ↑ Carocci, Alessia; Rovito, Nicola; Sinicropi, Maria Stefania; Genchi, Giuseppe (2014). «Mercury toxicity and neurodegenerative effects». Reviews of Environmental Contamination and Toxicology 229: 1-18. ISSN 0179-5953. PMID 24515807. doi:10.1007/978-3-319-03777-6_1. Consultado el 4 de noviembre de 2018.
- ↑ Research, Center for Biologics Evaluation and. «Consumer Updates - Thimerosal in Vaccines Questions and Answers». www.fda.gov (en inglés). Consultado el 4 de noviembre de 2018.
- ↑ a b «OMS | Tiomersal - preguntas y respuestas». www.who.int. Consultado el 4 de noviembre de 2018.
- ↑ «Thimerosal in Vaccines Thimerosal | Concerns | Vaccine Safety | CDC». www.cdc.gov (en inglés estadounidense). 21 de marzo de 2017. Consultado el 4 de noviembre de 2018.