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Revisión del 18:35 16 feb 2018
Dextrotiroxina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Nombre IUPAC Ácido (2R) -2-amino-3- [4- (4-hidroxi-3,5-diyodofenoxi) -3,5-diyodofenyl] propanoico
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Identificadores | ||
Número CAS | 51-49-0 137-53-1 (Dextrotiroxina sódica) | |
Código ATC | C10AX01 | |
Código ATCvet | No adjudicado | |
PubChem | 8730 | |
DrugBank | DB00509 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C15H11NI4O4 | |
Peso mol. | 776.874 g/mol | |
C1=C(C=C(C(=C1I)OC2=CC(=C(C(=C2)I)O)I)I)CC(C(=O)O)N
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Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Choloxin | |
Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) Descontinuado | |
Vías de adm. | Vía oral | |
La Dextrotiroxina, o D-tiroxina, es el isómero óptico de la levotiroxina natural. Cuando se notó que reducía la concentración plasmática de lipoproteínas de baja densidad en un 20%, se creó un medicamento con la finalidad de ser empleado como agente para tratar a los pacientes con colesterol elevado y que se aprobó en 1967.[1]
El razonamiento detrás del uso de la D-tiroxina derivó de la noción de que en el hipertiroidismo se produce una reducción significativa de los niveles de lipoproteínas de baja densidad, lo que llevó a intentar imitar esto mediante la administración de análogos de la hormona tiroidea. Sin embargo estas terapias (D-tiroxina y tiratricol) fracasaron debido a los efectos secundarios asociados con problemas cardíacos y relacionados con los huesos de los pacientes.[2]
Referencias
- ↑ Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «[34] Drogas usadas en el tratamiento de hiperlipoproteinemias». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. p. 802. ISBN 9500608472.
- ↑ Sjouke, B; Kusters, DM; Kastelein, JJ; Hovingh, GK (de diciembre de 2011). «Familial hypercholesterolemia: present and future management.» [Hipercolesterolemia familiar: manejo presente y futuro.] (Web (Acceso público)). Current cardiology reports 13 (6): 527-36. PMID 21938413. doi:10.1007/s11886-011-0219-9.