Efavirenz/lamivudina/tenofovir

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Efavirenz/lamivudina/tenofovir
Combinación de
Identificadores
Datos clínicos
Nombre comercial Symfi
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El efavirenz/lamivudina/tenofovir (EFV/3TC/TDF), vendido bajo la marca Symfi entre otras, es un medicamento antirretroviral de combinación de dosis fija para el tratamiento del VIH/SIDA.[1]​[2]​[3]​ Combina efavirenz, lamivudina y tenofovir disoproxil. A partir de 2019, está incluido en la lista de la Organización Mundial de la Salud como opción de primera línea alternativa a dolutegravir/lamivudina/tenofovir.[4]​ Se toma por vía oral.[1]​[2]​[3]​

Los efectos secundarios pueden incluir dolor en las articulaciones, somnolencia, dolores de cabeza, depresión, problemas para dormir y picores[3]​. Los efectos secundarios graves pueden incluir depresión, psicosis u osteonecrosis.[3]​ En las personas con antecedentes de epilepsia, puede aumentar la frecuencia de las convulsiones[3]​. También debe tenerse mayor cuidado en las personas con problemas renales[3]​. Su uso durante el embarazo parece no ser seguro.[1]​[2]​

Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[5]​ La combinación recibió una aprobación tentativa en los Estados Unidos en 2014,[6]​ y se le concedió la aprobación en febrero de 2018.[7]​[8]​ Su disponibilidad e importancia es apoyada por Médicos Sin Fronteras.[3]​ Está disponible como medicamento genérico.[9]​[10]​[11]​

Referencias[editar]

  1. ↑ a b c «Symfi- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated». DailyMed. Consultado el 25 de septiembre de 2021. 
  2. ↑ a b c «Symfi Lo- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated». DailyMed. Consultado el 25 de septiembre de 2021. 
  3. ↑ a b c d e f g «Efavirenz + lamivudine + tenofovir disoproxil fumarate (Addition) -- Adults». World Health Organization (WHO). Archivado desde el original el 26 de octubre de 2015. 
  4. ↑ World Health Organization (2019). Policy brief: update of recommendations on first- and second-line antiretroviral regimens (en inglés) (WHO/CDS/HIV/19.15). World Health Organization. Consultado el 6 de marzo de 2022. 
  5. ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (en inglés) (WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06). World Health Organization. Consultado el 6 de marzo de 2022. 
  6. ↑ «HIV/AIDS History of Approvals - HIV/AIDS Historical Time Line 2010 - 2015». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Archivado desde el original el 27 de febrero de 2016. Consultado el 13 de diciembre de 2017. 
  7. ↑ «Drug Approval Package: Symfi Lo (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate)». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 9 de octubre de 2018. Consultado el 15 de agosto de 2020. 
  8. ↑ «Drug Approval Package: Symfi (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate)». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 24 de noviembre de 2018. Consultado el 15 de agosto de 2020. 
  9. ↑ «Office of Generic Drugs 2020 Annual Report». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado el 12 de febrero de 2021. 
  10. ↑ «Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado el 25 de septiembre de 2021. 
  11. ↑ «Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Consultado el 25 de septiembre de 2021. 

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