Cicloartenol

Cicloartenol
General
Otros nombres	9beta,19-cyclo-24-lanosten-3beta-ol,; (3beta)-9,19-Cyclolanost-24-en-3-ol
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C30H50O
Identificadores
Número CAS	469-38-5
ChEBI	17030
ChEMBL	CHEMBL225815
ChemSpider	16788581
PubChem	92110
UNII	YU32VE82N3
KEGG	C01902
	SMILES CC(CCC=C(C)C)C1CCC2(C1(CCC34C2CCC5C3(C4)CCC(C5(C)C)O)C)C
	InChI InChI=1S/C30H50O/c1-20(2)9-8-10-21(3)22-13-16-28(7)24-12-11-23-26(4,5)15-14-25(31)30(23)19-29(24,30)18-17-27(22,28)6/h14,20-24,31H,8-13,15-19H2,1-7H3/t21-,22-,23+,24+,27-,28+,29+,30-/m1/s1; Key: UYPYBUZTJLFCHS-DGUMGERNSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	426,72 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El Cicloartenol es un tipo importante de estanol que se encuentra en las plantas.

La biosíntesis del cicloartenol se inicia desde el triterpenoide escualeno. Es el primer precursor en la biosíntesis de otros estanoles y esteroles, referidos como fitostanoles y fitosteroles en organismos fotosintéticos y plantas. Las identidades y la distribución de fitostanoles y fitosteroles son características de una especie de planta. El cicloartenol tiene propiedades antiinflamatorias.^[2]^[3]^[4]

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Eintrag zu Cycloartenol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. April 2014.
↑ U. Eppenberger, L. Hirth, G. Ourisson: Anerobische Cyclisierung von Squalen-2,3-epoxyd zu Cycloartenol in Gewebekulturen von Nicotiana tabacum L. In: European Journal of Biochemistry. 8, 1969, S. 180–183, doi 10.1111/j.1432-1033.1969.tb00512.x.
↑ Gerhard Richter (1997), Stoffwechselphysiologie der Pflanzen: Physiologie und Biochemie des Primär- und Sekundärstoffwechsels, p. 347 ff., ISBN 3131523468 .