Biocitina

Biocitina
Nombre IUPAC
	Ácido (2S)-6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-Oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahidrotieno[3,4-d]imidazol-4-il]pentanoilamino]-2-aminohexanoico
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C16H28N4O4S1
Identificadores
Número CAS	576-19-2
ChEBI	195545 27870, 195545
ChemSpider	75634
PubChem	7098660 83814, 7098660
UNII	G6D6147J22
KEGG	C05552
	InChI InChI=InChI=1S/C16H28N4O4S/c17-10(15(22)23)5-3-4-8-18-13(21)7-2-1-6-12-14-11(9-25-12)19-16(24)20-14/h10-12,14H,1-9,17H2,(H,18,21)(H,22,23)(H2,19,20,24)/t10-,11-,12-,14-/m0/s1; Key: BAQMYDQNMFBZNA-MNXVOIDGSA-N
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	1,79
	Biotina
	[editar datos en Wikidata]

Biocitina es un compuesto químico que consiste en un grupo carbamoil formada a partir de la vitamina biotina y el aminoácido L-lisina. Como un intermedio en el metabolismo de la biotina, biocitina se produce naturalmente en el suero sanguíneo y la orina .

La enzima biotinidasa escinde biocitina y hace biotina disponible para ser reutilizado por otras enzimas. Debido a que la biocitina es el sustrato natural de la enzima biotinidasa, la biocitina se puede utilizar para medir la actividad de biotinidasa y por lo tanto diagnosticar deficiencia de la misma .

La biocitina también se utiliza en la investigación científica como tinción histológica para las células nerviosas.^[2]

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Mishra, Anurag; Dhingra, Kirti; Schüz, Almut; Logothetis, Nikos K.; Canals, Santiago (2010). «Mejora Neuronal Tracto Tracing con estables derivados - Biocitina Agentes de neuroimagen». ACS Chemical Neurociencia 1: 129. doi:10.1021/cn900010d.

Datos: Q864247
Multimedia: Biocytin / Q864247

[1] Número CAS

[2] Mishra, Anurag; Dhingra, Kirti; Schüz, Almut; Logothetis, Nikos K.; Canals, Santiago (2010). «Mejora Neuronal Tracto Tracing con estables derivados - Biocitina Agentes de neuroimagen». ACS Chemical Neurociencia 1: 129. doi:10.1021/cn900010d.

[1]

[2]