Albinismo

Pingüino (Spheniscus demersus) albino.

El albinismo es una condición genética en la que hay una ausencia congénita de pigmentación (melanina) de ojos, piel y pelo en los seres humanos y animales causado por una mutación en los genes. También aparece en los vegetales, donde faltan otros compuestos como los carotenos. Es hereditario; aparece con la combinación de los dos padres portadores del gen recesivo.

En los individuos no-albinos, los melanocitos transforman el aminoácido tirosina en la sustancia conocida como melanina. La melanina se distribuye por todo el cuerpo dando color y protección a la piel, el cabello y el iris del ojo. Cuando el cuerpo es incapaz de producir esta sustancia o de distribuirla se produce la hipopigmentación, conocida como albinismo. La melanina se sintetiza tras una serie de reacciones enzimáticas (ruta metabólica) por las cuales se produce la transformación del mencionado aminoácido en melanina por acción de la enzima tirosinasa.

Los individuos albinos tienen esta ruta metabólica interrumpida ya que su enzima tirosinasa no presenta actividad alguna o muy poca (tan poca que es insuficiente), de modo no se produce la transformación y estos individuos no presentarán pigmentación.

Existen diferentes tipos de albinismo y algunos pueden ser rubios o tan solo presentar ojos claros pero no tener pelo rubio. Por eso es incorrecto concluir que una persona albina tenga todas las características en una sola. Hoy dia está muy extendido esta condición genética en el mundo.

Herencia y tipos de albinismo

El albinismo es hereditario, (cromosoma 11q)y se transmite de tres formas distintas: autosómica recesiva, autosómica dominante o ligada al cromosoma X. En este último caso, el albinismo sólo se manifiesta en los individuos de sexo masculino.

• Albinismo oculocutáneo o albinismo completo.

El albinismo oculocutáneo se caracteriza por la hipopigmentación de la piel y el pelo y las características oculares varían encontrándolas en todos los tipos de albinismo, nistagmus, reducción de la pigmentación del iris, reducción de la pigmentación retinal, hipoplasia foveal asociada a reducción de la agudeza visual, reducción de la visión estereoscópica. Individuos con OCA1A tienen el pelo blanco, piel clara e iris translúcidos que no oscurecen con la edad. En el momento del nacimiento, los individuos con OCA1B tienen el pelo blanco o amarillo claro que oscurece con la edad, piel blanca que desarrolla al tiempo cierto grado de pigmentación e iris azul que cambia a gris o verdoso con el paso del tiempo. La mayoría de la población subsahariana afecta de albinismo oculocutáneo tipo 2 presenta una deleción en homocigosis de 2,7 kb en el gen OCA2.

El albinismo completo se presenta cuando la carencia de la melanina se percibe en la piel, el cabello y los ojos; y es conocido también como tirosinasa-negativo. Estas personas presentan la piel y el cabello de color blanco y los ojos de un color rosado. Si se exponen al sol no se broncean y pueden sufrir severas quemaduras.

¿Cómo se puede heredar el albinismo y cuál es su explicación genética?

Todos nosotros tenemos en las células de nuestro cuerpo los genes, los cuales llevan la información genética. Cada persona tiene dos copias de cada gen, una heredada del padre y otra heredada de la madre. Si los dos genes son normales no ocurre la mutación por lo que seria HOMOCIGOTA DOMINANTE ese niño y no transmite la enfermedad porque no la presenta. Si hereda una copia correcta del gen progenitor y otra incorrecta del otro todavía puede mantenerse la función que estaba asociada a este gen, es decir su fenotipo sería normal por lo que no se muestra la mutación, por ello es una persona portadora y se denomina HETEROCIGOTA. Sin embargo, a veces, tanto la copia del padre como la de la madre presentan algún tipo de anomalías o mutaciones impiden su función normal, por lo que en este caso seria HOMOCIGOTA RECESIVO ese niño mostrara la enfermedad. Lo que ocurre es que alguno de los genes que llevan información genética está codificado para funciones celulares que tienen que ver con la pigmentación. Por todo lo comentado anteriormente podemos deducir que al albinismo se le conoce como una condición congénita autosomatica recesiva.

Todo esto ocurre por el azar y dado que solamente se hereda una de las dos copias de cada gen progenitor la probabilidad de que por casualidad, coincidan en una misma persona, en un hijo de ambos, las dos copias anómalas (una heredada del padre y otra de la madre) es del 25 % , 1 de cada 4 ocasiones. Por tanto, en el caso de que los dos progenitores sean portadores de alguna copia anómala del gen es mucho mas probable (75%, 3 de cada 4 ocasiones) que nazca un hijo no albino, aunque aun sin ser albino aproximadamente tendrá el doble de probabilidad de haber heredado alguna copia anómala de alguno de sus padres que de haber heredado ambas copias correctas del gen.

Ahora lo explicaremos mejor con una seria de cruzamientos:

• En el primer caso el padre presenta la mutación pero solo es portador, por lo que no manifiesta las anomalías (heterocigoto) y la madre no presenta ningún tipo de anomalía por lo que seria homocigótica y viceversa también tendremos los mismos resultados.

Aa X AA

Aa AA

En este caso todos los hijos presentaran fenotipo normal porque no tienen ningún alelo mutante.

• En el segundo caso los dos presentan una copia anómala ya ocurra en el padre o en la madre y se observa lo siguiente

Aa X Aa

AA Aa aa

Como observamos los resultados son un 75% fenotipicamente normales y un 25% fenotipicamente albinos. Por tanto podremos decir que un 1/4 será homocigoto dominante, 2/4 serán heterocigotos y 1/4 homocigoto recesivo.

Albinismo en la raza negra

Aunque los problemas físicos de visión corta y sensiblidad al sol son similares para personas blancas y negras con albinismo, los problemas sociales de los raza negra son muy diferentes que las personas blancas. Ellos deben soportar la discriminación por su raza y entre su raza a causa del albinismo.

La única diferencia es que parece ser el albinismo más común entre los blancos porque los de raza de color son reconocidos instantáneamente. Los hombres de color pueden tener la piel morena ó color crema, amarilla rojiza; ó pelo moreno y ojos azules o avellanos (no ojos rojos).

Para esta enfermedad en personas con raza negra se ha fundado creencias erróneas fundadas en mentiras que les servian de burla para ellos. Incluso en algunas sociedades y religiones esta maldición puede parecer real.

Cualquiera que se case con una persona con albinismo como esposo o esposa tiene que prepararse a ser ridiculizado. Otra creencia es de que la persona con albinismo es el resultado del incesto, que consiste en la práctica de relaciones sexuales o el establecimiento de vinculos de parentesco entre individuos previamente relacionados entre si de esta manera, bien sea mediante alianza o mediante consanguinidad.

El mito que actualmente se comenta es que el negro que presenta la enfermedad del albinismo debe ser el resultado de una relacion sexual que tuvo su madre con un hombre de tez blanca. Las personas que tienen esa mentalidad no tienen en su conocimiento que el albinismo existía en sociedades de color mucho antes que tuvieran contacto con hombre blanco. El albinismo no esta en relacion con la raza, ya que es el resultado de un gen que el padre y la madre tienen que tener para producir descendencia con albinismo.

Un gran problema de las persona de color cuando presenta el albinismo se encuentra en la familia, ya que surgen desconfianza por temas de paternidad.

Surge un gran malentendido entre la familia, ya que el padre se vuelve celoso y dudoso de su pareja, pudiendo pensar que su esposa ha sido infiel y ha estado conun hombre blanco. En muchas ocasiones puede que no estar dispuesto a aceptar el niño como suyo. Aunque la esposa sepa que ha sido fiel, solo un examen de sangre para comprobarlo es lo que se acepta. La madre se puede sentir obligada a su cuidado y custodia y pudiera llegar a ser abusiva, o hasta abandonarlo. Por otra parte, hay padres que después de superar el choque emocional, dicen que su hijo con albinismo es un regalo especial para ellos. Le dan la bienvenida como parte de la familia y están muy orgullosos de él.

Por lo que como hemos comentado anteriormente podemos observar que tenemos varias opiniones. Si ya de por si son rechazados por la sociedad por su raza, con el albinismo aun mas impugnado.

Y como último punto debemos de explicar lo que ocurre en los niños. Los niños deben de luchar a parte de su enfermedad con su propia identificación racial. Pueden tener dificultades integrándose totalmente en una sociedad de color e incluso los hombres de color piensan que a ellos les irá mejor porque se ven blancos y pueden llegar a tener resentimiento. También combaten con jóvenes de color en actividades extra-curriculares y eventos sociales. Los niños con albinismo deben aprender a evitar ser excluidos, alejándose y lo que ocurre es que los compañeros del niño con albinismo toman esto como una señal de enemistad o hasta hostilidad e incluso de aislamiento. El papel importante en este sentido son los maestros para que incluyan a los niños con albinismo en todas las actividades. Un problema que surge en estas edades con las bromas y apodos. Los jóvenes que sufren albinismo recuerdan que en su niñez fueron llamados “blancos”, “blanca nieve”, “Casper”, “cuatro ojos”… entre otros. Recuerdan también que les preguntaban por que sacudían la cabeza, si se habían bañado con cloro… El comportamiento de estos adolescentes se puede explicar de varias razones. Una de ellas era porque los antiguos creían que con nombrar algo lo podían controlar. Otra razón puede ser la ignorancia, la curiosidad y la falta de habilidad para expresarse correctamente. En estos casos los padres pueden ayudar a su hijo a enfrentar los comentarios hirientes y las bromas.

Muchas veces la falta de información hace que las personas conversemos sobre otras en este caso de las personas albinas sin saber en realidad la verdad sobre la enfermedad. Una solución ante este problema es razonar con las personas albinas tanto los adultos como los niños y mostrarle la vida de otra manera diferente, haciendo que no se sientan solas en ningún momento y explicándole que la sociedad siempre les va a rechazar pero eso algo que deben evitar.

Prevencion de esta enfermedad

Es necesario acudir a un Consejero Genético para determinar los riesgos y si existen antecedentes familiares. Esta enfermedad genética no se puede prevenir ya que se encuentra en los cromosomas y eso no se puede cambiar pero si se puede determinar si ese bebé tendrá esa enfermedad o no y si hay posibilidades que la tenga y para eso debemos acudir a un Consejero genético como hemos comentado anteriormente. Describiremos qué es un consejero Genético y la importancia que tiene para la genética y para los padres de ese bebé. Aun así estas personas pueden seguir una especie de consejos que le podrán ayudar que podrían ser las siguientes:

Protección Solar

Las personas con albinismo disfrutan de un tiempo limitado de exposición al sol, poniéndose ropa y sombreros apropiados, lo más dificultoso es la protección de la piel durante la vida, lo importante es prevenir el daño de la piel por quemaduras solares con cremas protectoras. Deben utilizar cremas clasificadas con un 20 o 30 SPF (Sun Protection Factor). Este factor varía con las personas y por ello se realiza una prueba para las cremas. Si una persona puede estar al sol 10 minutos antes de quemarse, con una crema con SPF 20 puede permanecer al sol doscientos minutos (10 antes de quemarse). El problema de estas cremas es que dan una falsa sensación de seguridad ya que miden los rayos UVA por penetrar profundamente en la piel, pero no tienen mucha energía para quemar la piel.

Para las personas albinas se recomienda como hemos comentado anteriormente entre 20 y 30. Más allá de 30, las cremas traen químicos muy concentrados que en una piel sensible como la de las personas con albinismo, pueden producir irritación o causar una reacción alérgica. En realidad, una crema protectora del sol puede que no posea tanta protección como dice su grado de SPF ya que las personas no se ponen suficiente crema. La mayoría de las personas solo se pone la mitad de la cantidad usada en los exámenes de SPF. La protección total del cuerpo para un adulto requiere nueve porciones de mitad de una cuchara de té, o mas o menos una onza por adulto, eso quiere decir que si las cremas protectoras viene en botella de cuatro onzas, un cuarto de la botella debe ser usada por cada aplicación.

Las personas frecuentemente tienen partes que no se han quemado y otras que sí porque no se han puesto la crema protectora del sol apropiadamente. Como las quemaduras se desarrollan de dos a cuatro horas después de estar expuestas al sol, el sol puede llegar a un máximo de intensidad hasta 24 horas después que la persona se expuso al sol. Es importante aplicar cremas protectoras del sol sistemáticamente. No se debe olvidar la parte de arriba de las orejas, y detrás de los brazos y piernas.

Pero una persona albina lo que debe preguntarse es si debe usar cremas con el número mas alto de SPF disponible que en este caso seria 30. Lo conveniente es usar cremas con SPF de 30, ya que mas alto ofrece muy poco beneficio, y las sustancias químicas se encuentran mas concentradas por lo que puede irritar o causar una reacción alérgica.

Ropa y Gorros

La ropa es muy importante. Hasta el 50 % de los rayos ultravioleta pueden pasar las camisetas mojadas usadas para nadar. Muchos fabricantes están promoviendo ropas con fibras sintéticas y tejidos gruesos para la protección del sol. Una vestimenta importante con los gorros, esenciales para prever esta enfermedad. Los gorros con un borde ancho son mejores para proteger la cara, las orejas y el cuello.

Gafas

Para proteger los ojos use gafas con protección UV cada vez que se exponga al sol.

Tratamiento del albinismo

No existe ningún tratamiento que lo elimine solo podemos evitar que la enfermedad empeore. Por lo que el albinismo es una condición que no se puede “curar”, pero lo que si se puede es mejorar la calidad de vida de los afectados. El alcance y la tasa de éxito de estas medidas dependerán del tipo de albinismo y de la gravedad de los síntomas, en particular, las personas con albinismo ocular, es probable que tengan pigmentos en la piel y, por tanto, no necesiten tomar precauciones especiales contra el daño a la piel. Tenemos varios consejos para tratarlo:

• Debe evitarse la exposición directa a los rayos solares.
• Se usará ropa de colores opacos, un sombrero de ala ancha y anteojos oscuros de sol que casi siempre tienen aumento para ayudarles a ver mejor. La piel también debe protegerse diariamente con protectores ó bloqueadores solares.
• Todas las personas con albinismo deben acudir al oculista regularmente. Se puede utilizar materiales, además de unas gafas de visión, que pueden ayudar a personas con albinismo, aunque su visión no puede ser corregida por completo. Las lentes de contacto pueden ser de color para bloquear la transmisión de la luz a través del iris. Algunos utilizan vasos que se han montado en los telescopios pequeños, o detrás de sus lentes, de modo que puedan ver a través de la lente. Pero lo más importante es que los pacientes acudan a optometristas u oftalmólogos que tengan experiencia en trabajos con pacientes con baja visión. Algunas clínicas proporcionan ayudas para poder pagar lo necesario. También puede usarse la cirugía en el ojo para corregir el estrabismo, que es una consecuencia del albinismo, y así mejorar la apariencia del ojo. Pero esta cirugía y ninguna otra puede corregir el camino erróneo que el nervio transmite la información al cerebro, tampoco se proveerá al paciente de una visión aguda, pero si a expandir el campo visual para corregir la estropía o “ojos cruzados”.
• Es importante que las personas afectadas por el albinismo, no usen la luz directa cuando tengan que trabajar, la luz deberá estar detrás del hombro. A estas personas le puede ayudar evitar cambios bruscos de luminosidad, por ejemplo con utilizando persianas para poder regular la luz que entra. Las luces deben ser de color amarillento en vez de azul y no deben de apuntar a la persona con esta anomalía.
• En el caso de albinismo con sordera se necesita ayuda auditiva especializada y un entrenamiento especial.
• Se pueden hacer detección prenatal (durante el embarazo), por medio de líquido amniótico (amniocentesis), y estudiarlo en cuanto a genes y cromosomas (Cariotipo).
• Tratamiento quirúrgico. En su mayor parte, el tratamiento de los ojos consiste en la rehabilitación. La cirugía es posible en los músculos oculares para disminuir nistagmo, estrabismo y errores refractivos comunes como astigmatismo. La cirugía de estrabismo puede mejorar la apariencia de los ojos. El próximo ejemplo es la cirugía del nistagmo, que se realiza para reducir el “meneo” de los ojos hacia atrás y hacia delante. La eficacia de todo este procedimiento variará y dependerá de las circunstancias individuales. En el caso de la cirugía del estrabismo, esta puede ayudar a ampliar la visión de su campo de visión.

Complicaciones que pueden ocurrir en esta enfermedad

Esta enfermedad puede ocasionar en ocasionadas veces complicaciones que pueden provocar que se incremente la enfermedad que poseen, pero no refierendome al albinismo sino a otra enfermedad que padezca esa persona. Vamos a mostrar una serie de complicaciones importantes:

Cáncer

Los albinos son más propensos a desarrollar cáncer de piel debido a la ausencia de melanina. Tenemos tres tipos de cánceres comunes en los albinos aunque como hemos comentado anteriormente el más peligroso es el melanona (tumor generalmente cutáneo). También se encuentre el carcinoma de células basales (afecta a las células normales de la piel que pueden desarrollar cambios cancerígenos) y por último obtenemos el escamoso (tumor más frecuente en la personas expuestas al sol). Para estas personas el cáncer se presenta en cualquier parte del cuerpo, incluso en la planta del pie y las palmas de la mano.

Escamoso

Los cánceres de células escamosas son menos comunes en personas con albinismo en los Estados Unidos, pero son mucho más problemáticos. Parecen ser hinchazones firmes y rojas, las que aparecen en el cuero cabelludo, orejas, detrás de las manos y debajo del labio. Si se detectan a tiempo pueden ser tratados con cirugía. En un 3% de los afectados del cáncer de células escamosas, se dispersa por todo el cuerpo. Eso puede ser muy riesgoso ya que hay un tratamiento muy limitado. Las personas con albinismo pueden prevenir los problemas serios de cánceres de la piel al protegerse del sol, examinar su propia piel por marcas irritadas que duran largo tiempo, y al ser adulto hacerse exámenes de la piel regularmente con un médico.

Melanona

El melanona en pacientes albinos es una rara eventualidad y el diagnóstico se demora por el aspecto inusual debido a la ausencia de pigmentos melánico en albinismo oculocutáneo. La predisposición de estos pacientes a padecer melanona es poco probable y discutida, pero indudable para sufrir epiteliomas espino y baso celulares. El melanona como hemos comentado anteriormente es un tipo de cáncer de piel que aparece cuanto las células llamadas melanocitos se convierte en malignas. Estas células elaboran un pigmento llamado melanina, responsable del color de la piel, del pelo y del iris de los ojos. La melanina funciona como un fotoprotector evitando la radiación solar dañe las estructuras o los tejidos del cuerpo. Cuando la piel se expone al sol, los melanocitos producen más melanina como defensa contra la acción de los rayos ultravioleta (UV). Los lunares o pecas aparecen cuando los melanocitos crecen en grupo. Como el albinismo es una condición en la que hay ausencia de pigmentación como es la melanina y por ello este cáncer esta relacionado eventual del albinismo.

Carcinomas en células basales

Es un tumor cutáneo de crecimiento lento que involucra cambios cancerosos en las células basales de la piel. Las células basales son células normales de la piel que pueden desarrollar cambios cancerígenos, ocasionando una masa o tumoración indolora. Una masa cutánea nueva que se ulcera, sangra con facilidad y no sana podría indicar el desarrollo de un cáncer de piel de células basales. Este tipo de cáncer, si se trata a tiempo, tiene una alta tasa de curación, pero si se descuida, puede crecer causando posible discapacidad o, en raros casos, la muerte. El albinismo es un factor muy importante para que ocurra este tipo de cáncer por poseer la piel blanca, causa de la ausencia de la melanina.

Ceguera

Es una anomalía que se caracteriza por poca o ninguna materia en el plasma de la sangre que da color a los ojos, piel y/o cabello (pigmentación). Esta condición es causada por matrimonios consanguíneos no por el tradicional concepto de mezcla de razas. La opacificación degenerativa de la retina lo cual reduce la visión, gradualmente por medio de la limitación del campo visual. En algunos casos se mantiene un poco de visión, pero en la mayoría de los casos, resulta la ceguera total en la adolescencia o en la temprana adultez. También puede ocurrir que aparezcan tumores cancerosos en la retina del ojo. Su tratamiento en este caso es la supresión del ojo afectado.

Mujeres embarazadas

Las mujeres albinas que se encontraban embarazadas no aumentan su coloración o pigmentación de sus pezones y areolas, no hay presencia de línea morena (línea de color negro en el abdomen que se presenta en el embarazo) y no se da el melasma (manchas de piel en la cara durante el embarazo).

Sordera

El albinismo va a dar lugar a la perdida de audición, ya que con el tiempo se perderá por completo. Pero de todas formas aunque es ciertas alteraciones, como la sordera, están asociadas al albinismo no siempre todos los albinos son sordos solo es una complicación de esta enfermedad.

Síndrome de Hermansky-Pudlak

El síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) es un tipo de albinismo que incluye síntomas relacionados con la sangre y los pulmones, puede incluir enfermedades inflamatorias de los intestinos o riñones. El color de la piel y el cabello varían en HPS y pueden parecerse a cualquier tipo de albinismo. Algunos con HPS pueden tener piel blanca o color a crema como el albinismo Otros pueden tener pecas y pelo amarillo o moreno claro. El color de los ojos varios de moreno a azul. Los problemas oculares son similares. Ahora vamos a comentar las complicaciones que sufre este síndrome:

Problemas Sanguíneos

Los problemas de HPS resultan venir de células pequeñas que se juntan y tapan los canales que contiene sangre dañadas en cortaduras, raspaduras y moretones. Hay veces que la perdida de sangre es severa como la de una operación o en un parto. El uso de aspirinas o sustancias con aspirinas puede empeorar el problema. Algunos individuos con HPS que tienen problemas severos sanguíneos, también tiene pocas cantidades del factor von-Willebrand, que hace que la sangre se coagule. Si el factor von-Willebrand esta bajo 70% el riesgo de sangrar es alto. Este factor puede ser medido con un examen de sangre.

Enfermedades Pulmonares

HPS también incluye enfermedades de los pulmones. Muchos con HPS tienen Fibrosis Pulmonaria. Esto significa que cicatrices aparecen en el tejido de los pulmones y restringen la inflación de estos.

Enfermedades inflamatorias de los Intestinos

Otro problema de este síndrome es la inflamación de los intestinos, que puede causar diarrea con sangre o dolores abdominales. Los problemas de los intestinos en HPS son similares a los de la enfermedad crónica llamada Crohn's disease. La causa de estos problemas pulmonares e intestinales parece venir de un material amarillo que se encuentra en muchas personas con HPS. Nuevos descubrimientos han identificado un gen para HPS en el cromosoma número 10, pero no todos con HPS tienen este gen. El gen parece controlar la producción de sustancias químicas proteínicas que se encuentran en los membranoso de paquetes pequeños dentro de las células. Entre estos paquetes están los lisosomas que trabajan para limpiar las células que envejecen.

¿Cómo afecta la visión en el albinismo?

Las personas con albinismo presentan una baja agudeza visual, visión nocturna o en penumbra reducidas, visión estereoscópica (en tres dimensiones) limitada y nistagmo (movimiento involuntario de los ojos, habitualmente en horizontal). Las imágenes que perciben las personas albinas son borrosas, como se denominaría en fotografía digital, y les falta profundidad y contraste. La visión tridimensional anómala está causada por una conexión deficiente entre la retina y el cerebro. Normalmente, las neuronas de cada retina mandan su información a los dos hemisferios cerebrales, bifurcándose las conexiones nerviosas (los axones) en el quiasma óptico. El proceso se produce en cada ojo, de forma que cada hemisferio recibe información de cada uno de los dos ojos. En las personas albinas, en cambio, las conexiones entre retina y cerebro son esencialmente cruzadas, lo que hace imposible que haya solapamiento de los campos visuales que permita integrar la imagen y percibirla adecuadamente en tres dimensiones. El grado de afectación de cada una de estas anomalías visuales es variable, en función del tipo de albinismo y de cada persona.

Se asume que la ausencia de melanina era la causa de los problemas visuales en las personas albinas. En cambio, experimentos realizados con animales albinos se ha demostrado que el elemento imprescindible para el desarrollo correcto de la visión no es el pigmento en sí mismo, sino la L-dopa la que provoca esa falta de visión o incluso ceguera. Estudios realizados han demostrado que al sintetizar este pigmento los animales que seguían siendo albinos en apariencia, por la ausencia de ese pigmento, ya no presentan déficit visual.

Los síntomas oculares pueden ser los siguientes:

• Visión deficiente (la cual por lo general no se puede corregir con gafas o lentes de contacto).
• En algunos casos, ceguera funcional
• Nistagmo: Se refiere a los movimientos involuntarios de los ojos que se pueden dar de lado a lado (nistagmo horizontal), de arriba hacia abajo (nistagmo vertical) o rotatorio. Dependiendo de la causa, estos movimientos se pueden dar en ambos ojos o solamente en uno.

Los movimientos anormales del ojo en el nistagmo son causados por anomalías de funcionamiento en las áreas del cerebro que controlan el movimiento, pero a menudo no se comprende muy bien la naturaleza exacta de este trastorno. El nistagmo puede ser congénito (presente al nacer) o puede ser causado por una enfermedad o lesión posterior en la vida, como en este caso sería el albinismo.

• Estrabismo: Se define el estrabismo como las alteraciones de la motilidad y movilidad ocular en las que el grado de desviación es constante en todas las posiciones de la mirada.
• Sensibilidad a luces brillosas o claras: Las personas con albinismos son especialmente sensibles a los brillos, pero no prefieren estar en la oscuridad, sino que usan gafas o lentes de contacto de color que los ayudan a ver igual que todos los demás. Para trabajar no pueden tener una luz de frente, tiene qu colocarla detrás del hombreo.
• Astigmatismo: Es una condición en la que hay trastorno de la visión (borrosa, no enfocada, poco clara) debido a que la córnea (la superficie frontal del ojo) o cristalino, que está localizado detrás de la córnea, tiene una curva anormal o irregular (deformada). El astigmatismo puede ocurrir en niños así como en adultos. El astigmatismo es bastante común y no es contagioso.

Animales albinos famosos

Pavo real albino en el zoológico de Connecticut (EEUU)

Los animales albinos, por lo general, no sobreviven mucho tiempo en su medio natural debido a su debilidad ante los rayos solares y a que su falta de color los delata ante sus presas y depredadores. La vida en cautividad es, por tanto, su única salida. Entre los animales albinos que han habitado en zoológicos de todo el mundo destacan los siguientes:

• En el zoológico de Barranquilla (Colombia) se encuentra un espécimen de mono araña albino perteneciente a la especie Ateles ater, conocida popularmente por el nombre Marimonda.
• Snowdrop, un pingüino sudafricano albino que vivía en el zoológico de Bristol (Reino Unido) hasta que murió en agosto de 2004. Se trata de uno de los cuatro únicos casos de albinismo documentados en esta especie.
• Copito de Nieve, un gorila albino que vivió en el zoológico de Barcelona hasta 2003, y es el único ejemplar de gorila albino del que se tenga noticia.