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'''Hapto''' (tocar, sujetar, alcanzar) '''taxis''' (disposición, orden, posición) es el fenómeno de movilidad presente en células en base al nivel de propiedades adhesivas de su entorno, de tal forma que migran hacia superficies más adherentes.
'''Haptotaxis''' es la [[motilidad]] direccional, o ectocrecimiento de las células, e.g. en el caso del ectocrecimiento del [[axón]], usualmente hacia un [[gradiente]] de sitios de adhesión celular o enlaces de sustratos quimioatrayentes ([[quimiotaxis]]). Esos gradientes se presentan naturalmente en la [[matriz extracelular]] (ECM) del cuerpo durante procesos tales como [[angiogénesis]], o artificialmente en [[Material biocompatible|biomateriales]], donde se establece un gradiente por alteración de la concentración de sitios de [[adhesión celular|adhesión]], sobre un sustrato [[polímero]].<ref>{{cita publicación| autor= McCarthy JB, Palm SL, Furcht LT.| título= Migration by haptotaxis of a Schwann cell tumor line to the basement membrane glycoprotein laminin.

La orientación y composición de la matriz extracelular (ECM) afecta al entorno adhesivo de las células de tal forma que la densidad de ligandos como colágenos, fibronectinas y lamininas dirige el movimiento haptotáctico<ref>{{Cita publicación|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X05019947|título=Effects of shear stress on endothelial cell haptotaxis on micropatterned surfaces|apellidos=Hsu|nombre=Steve|apellidos2=Thakar|nombre2=Rahul|fecha=2005-11-11|publicación=Biochemical and Biophysical Research Communications|volumen=337|número=1|páginas=401–409|fechaacceso=2017-05-31|doi=10.1016/j.bbrc.2005.08.272|apellidos3=Liepmann|nombre3=Dorian|apellidos4=Li|nombre4=Song}}</ref>: desde zonas de baja concentración a zonas de concentración elevada. Por lo tanto, la haptotaxis depende de la adhesión entre la célula y la ECM. Esta adhesión está afectada por el tipo de célula, la composición de la ECM, el proceso de degradación proteolítica de la ECM y de los tipos de integrinas expresadas en las células. Al depender mayormente de la adherencia celular, influye mucho la mojabilidad entre célula y superficie<ref>{{Cita publicación|url=http://www.nature.com/nature/journal/v213/n5073/abs/213256a0.html|título=Haptotaxis and the Mechanism of Cell Motility|apellidos=Carter|nombre=S. B.|fecha=1967-01-21|publicación=Nature|volumen=213|número=5073|páginas=256–260|fechaacceso=2017-05-31|idioma=en|doi=10.1038/213256a0}}</ref>.

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Ha sido sugerido que la haptotaxis procede por lo que se conoce como la hipótesis de tres pasos<ref>{{Cita publicación|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8280471|título=Tumor cell interactions with the extracellular matrix during invasion and metastasis|apellidos=Stetler-Stevenson|nombre=W. G.|apellidos2=Aznavoorian|nombre2=S.|fecha=1993|publicación=Annual Review of Cell Biology|volumen=9|páginas=541–573|fechaacceso=2017-05-31|issn=0743-4634|doi=10.1146/annurev.cb.09.110193.002545|pmid=8280471|apellidos3=Liotta|nombre3=L. A.}}</ref>.

·        En primer lugar, la matriz extracelular se degrada por la degradación de la matriz de proteasas, dejando ligandos libres para la unión de las integrinas.

·        A continuación, las células forman uniones a la ECM a través de la unión receptor-ligando de adhesión

·        Finalmente, se generen fuerzas dentro de las células, facilitando su movimiento hacia delante.

Esos gradientes se presentan naturalmente en la (ECM) del cuerpo durante procesos tales como [[angiogénesis]], o artificialmente en [[Material biocompatible|biomateriales]], donde se establece un gradiente por alteración de la concentración de sitios de [[adhesión celular|adhesión]], sobre un sustrato [[polímero]].<ref>{{cita publicación| autor= McCarthy JB, Palm SL, Furcht LT.| título= Migration by haptotaxis of a Schwann cell tumor line to the basement membrane glycoprotein laminin.
| revista= J Cell Biol | año= 1983| volumen=97(3)| páginas= 772-7}}</ref><ref>{{cita publicación| autor= Cattaruzza S, Perris R.
| revista= J Cell Biol | año= 1983| volumen=97(3)| páginas= 772-7}}</ref><ref>{{cita publicación| autor= Cattaruzza S, Perris R.
| título= Proteoglycan control of cell movement during wound healing and cancer spreading.| revista= Matrix Biol | año= 2005| volumen=24(6)| páginas= 400-17}}</ref>
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Revisión del 17:28 31 may 2017

Hapto (tocar, sujetar, alcanzar) taxis (disposición, orden, posición) es el fenómeno de movilidad presente en células en base al nivel de propiedades adhesivas de su entorno, de tal forma que migran hacia superficies más adherentes.

La orientación y composición de la matriz extracelular (ECM) afecta al entorno adhesivo de las células de tal forma que la densidad de ligandos como colágenos, fibronectinas y lamininas dirige el movimiento haptotáctico[1]​: desde zonas de baja concentración a zonas de concentración elevada. Por lo tanto, la haptotaxis depende de la adhesión entre la célula y la ECM. Esta adhesión está afectada por el tipo de célula, la composición de la ECM, el proceso de degradación proteolítica de la ECM y de los tipos de integrinas expresadas en las células. Al depender mayormente de la adherencia celular, influye mucho la mojabilidad entre célula y superficie[2]​.

El proceso de haptotaxis se puede confundir con el proceso de quimiotaxis, ya que, mayormente, se diferencian en la naturaleza de la molécula atrayente y el sitio en donde se unen[3]​. De tal forma que la quimiotaxis se refiere al movimiento celular hacia un gradiente soluble y la haptotaxis trata del migración celular a lo largo de un gradiente insoluble, ligado a la superficie de referencia: la ECM, en el caso celular. La realidad es que los procesos suelen estar presentes juntos, así por ejemplo, en el caso de una célula unida a un sustrato, la haptotaxis de la misma estará dominada tanto por el gradiente de la señal de orientación de interés como por, de forma opuesta, el gradiente de la superficie de dicho sustrato[4]​.

En cuanto a las integrinas, son una familia de glicoproteínas transmembrana que actúan como receptor de ligandos específicos constitutivos de la ECM y ayudan al crecimiento de la célula proporcionando una unión entre su citoesqueleto y la matriz extracelular[5]​.

Ha sido sugerido que la haptotaxis procede por lo que se conoce como la hipótesis de tres pasos[6]​.

·        En primer lugar, la matriz extracelular se degrada por la degradación de la matriz de proteasas, dejando ligandos libres para la unión de las integrinas.

·        A continuación, las células forman uniones a la ECM a través de la unión receptor-ligando de adhesión

·        Finalmente, se generen fuerzas dentro de las células, facilitando su movimiento hacia delante.

Esos gradientes se presentan naturalmente en la (ECM) del cuerpo durante procesos tales como angiogénesis, o artificialmente en biomateriales, donde se establece un gradiente por alteración de la concentración de sitios de adhesión, sobre un sustrato polímero.[7][8]

Haptotaxis
Haptotaxis

Referencias

  1. Hsu, Steve; Thakar, Rahul; Liepmann, Dorian; Li, Song (11 de noviembre de 2005). «Effects of shear stress on endothelial cell haptotaxis on micropatterned surfaces». Biochemical and Biophysical Research Communications 337 (1): 401-409. doi:10.1016/j.bbrc.2005.08.272. Consultado el 31 de mayo de 2017. 
  2. Carter, S. B. (21 de enero de 1967). «Haptotaxis and the Mechanism of Cell Motility». Nature (en inglés) 213 (5073): 256-260. doi:10.1038/213256a0. Consultado el 31 de mayo de 2017. 
  3. «Thrombospondin-induced tumor cell migration: haptotaxis and chemotaxis are mediated by different molecular domains». The Journal of Cell Biology 105 (5): 2409-2415. 1 de noviembre de 1987. ISSN 0021-9525. PMC 2114831. PMID 3680388. Consultado el 31 de mayo de 2017. 
  4. Ricoult, Sébastien G.; Kennedy, Timothy E.; Juncker, David (30 de marzo de 2015). «Substrate-Bound Protein Gradients to Study Haptotaxis». Frontiers in Bioengineering and Biotechnology 3. ISSN 2296-4185. PMC 4378366. PMID 25870855. doi:10.3389/fbioe.2015.00040. Consultado el 31 de mayo de 2017. 
  5. Howe, A.; Aplin, A. E.; Alahari, S. K.; Juliano, R. L. (1 de abril de 1998). «Integrin signaling and cell growth control». Current Opinion in Cell Biology 10 (2): 220-231. ISSN 0955-0674. PMID 9561846. Consultado el 31 de mayo de 2017. 
  6. Stetler-Stevenson, W. G.; Aznavoorian, S.; Liotta, L. A. (1993). «Tumor cell interactions with the extracellular matrix during invasion and metastasis». Annual Review of Cell Biology 9: 541-573. ISSN 0743-4634. PMID 8280471. doi:10.1146/annurev.cb.09.110193.002545. Consultado el 31 de mayo de 2017. 
  7. McCarthy JB, Palm SL, Furcht LT. (1983). «Migration by haptotaxis of a Schwann cell tumor line to the basement membrane glycoprotein laminin.». J Cell Biol. 97(3): 772-7. 
  8. Cattaruzza S, Perris R. (2005). «Proteoglycan control of cell movement during wound healing and cancer spreading.». Matrix Biol. 24(6): 400-17. 

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