Diferencia entre revisiones de «Propanil»
Creación de la página con 6 referencias |
(Sin diferencias)
|
Revisión del 19:03 17 dic 2016
El propanil es un herbicida de contacto muy utilizado[1]. Con un uso estimado de cerca de 8 millones de libras en 2001, se considera uno de los herbicidas más ampliamente utilizados en los Estados Unidos[2]. Se dice que el propanil está en uso en aproximadamente 400.000 hectáreas de producción de arroz cada año [3].
Modo de acción
El modo principal de la acción herbicida del propanil contra las malas hierbas es la inhibición de su fotosíntesis y fijación de CO2. Las plantas fotosintetizan en dos etapas. En la etapa I las reacciones fotosintéticas capturan la energía solar y producen moléculas con alto contenido energético. En la etapa II estas moléculas reaccionan para capturar CO2, produciendo precursores de carbohidratos. En la fase I de reacción, una molécula de clorofila absorbe un fotón (luz) y pierde un electrón, iniciando una reacción en cadena de transporte de electrones que conduce a las reacciones de la etapa II. El propanil inhibe la reacción en cadena de transporte de electrones y su conversión de CO2 en precursores de carbohidratos. Esto inhibe el desarrollo de la maleza[4].
El arroz es relativamente inmune al propanil, pero la mayoría de las malas hierbas son susceptibles a él. La razón de la selectividad es que el arroz contiene un alto nivel de la enzima aril acilamidasa (AAA), que metaboliza rápidamente propanil a la relativamente no tóxica 3,4-dicloroanilina. Las malas hierbas susceptibles carecen del gen o genes que codifican la enzima AAA y sucumben así al propanil. Sin embargo, el uso intensivo de propanil y la selección natural han hecho que algunas malezas se hayan vuelto resistentes al propanil[5].
Toxicidad
Se considera de escasa toxicidad[1], aunque se ha usado en autointoxicaciones intencionales[6]. En estos casos, la intoxicación aguda con propanil se manifiesta por metemoglobinemia y anemia hemolítica, trastornos que conducen a la reducción del transporte eficaz de oxígeno ya la hipoxia[6].
- ↑ a b «Propanil». ecured.cu. Consultado el 17/12/16.
- ↑ «Propanil»
|url=incorrecta con autorreferencia (ayuda). en.wikipedia. Consultado el 17/12/16. - ↑ Espino, Luis (19/06/14). «Management of Propanil Resistant Sedges». ucan.edu. Consultado el 17/12/16.
- ↑ Ustyugova, Irina V (2007). Propanil (3,4-DCPA)-induced alterations of macrophage function. Ph.D. thesis 2007. Consultado el 17/12/16.
- ↑ Powles, Stephen B. (13 de marzo de 2001). «Herbicide Resistance and World Grains». CRC Press,. Consultado el 17/12/16.
- ↑ a b McMillan, DC (1991). «Contribution of 3,4-dichlorophenylhydroxylamine in propanil-induced hemolyticanemia.». Biological Reactive Intermediates IV Volume 283 of the series Advances in Experimental Medicine and Biology pp 343-345. PMID 2069006. Consultado el 17/12/16.