Diferencia entre revisiones de «Fibra trepadora»
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Revisión del 03:21 9 ago 2012
A las fibras trepadoras se les da el nombre a una serie de proyecciones neuronales proveniente de núcleo olivario inferior localizada en el bulbo raquídeo (medulla oblongata).[1][2]
Estos axónes pasan a través del puente troncoencefálico (Pons(cerebro)) y entran al cerebelo vía los pedúnculos cerebelosos inferiores donde ellos forman sinapsis con el núcleo cerebelar profundo y las células de Purkinje. Cada fibra trepadora forma sinapsis con 1 a 10 células de Purkinje.
Temprano en el desarrollo, las células de Purkinje son … por múltiples fibras trepadoras, pero conforme el cerebelo madura, estos inputs se van eliminando gradualmente, resultando en una sola fibra trepadora por cada célula de Purkinje.
Estas fibras proporcionan un muy poderoso input excitatorio a el cerebelo, que resulta en la generación de espigas complejas de potencial excitatorio postsinaptico (PEPS) en las células de Purkinje.[1] In this way climbing fibers (CFs) perform a central role in motor behaviors.[3]
Las fibras trepadoras llevan información de varias fuentes como la espina dorsal, el sistema vestibular, nucleos rojos, colliculus superior, formación reticular, y cortices sensoral y motora. Se piensa que la activación sirve como una señal motora de error mandada hacia el cerebelo, y es una señal importante para “motor timing”. En adición controlan y coordinan movimiento,[4], the climbing fiber afferent system contributes to sensory processing and cognitive tasks likely by encoding the timing of sensory input independently of attention or awareness .[5][6] [7]
Aunque en el sistema nervioso central, estas fibras son capaces de someterse a modificaciones notables de regeneración en respuesta a las lesiones, siendo capaz de generar nuevas ramas de germinación para inervar que rodea las células de Purkinje si éstos pierden su inervación CF.[8] Este tipo de lesión inducida por el brote se ha demostrado que necesita el crecimiento asociado a la proteína llamada GAP-43.[9]
Véase también
Referencias
- ↑ a b Harting, John K.; Helmrick, Kevin J. (1996,1997). «Cerebellum - Circuitry - Climbing Fibers». Consultado el 25 de diciembre de 2008.
- ↑ Bear, Mark F.; Michael A. Paradiso; Barry W. Connors (2006). Neuroscience: Exploring the Brain (Digitised online by Google Books). Lippincott Williams & Wilkins. p. 773. ISBN 9780781760034. Consultado el 25 de diciembre de 2008. Image of Parallel fiber
- ↑ McKay, Bruce E.; Engbers, Jordan D. T., W. Hamish Mehaffey, Grant R. J. Gordon, Michael L. Molineux, Jaideep S. Bains, and Ray W. Turner; Mehaffey, WH; Gordon, GR; Molineux, ML; Bains, JS; Turner, RW (January 31, 2007). «Climbing Fiber Discharge Regulates Cerebellar Functions by Controlling the Intrinsic Characteristics of Purkinje Cell Output». Journal of neurophysiology (J Neurophysiol) 97 (4): 2590-604. PMID 17267759. doi:10.1152/jn.00627.2006. Consultado el 25 de diciembre de 2008.
- ↑ «Medical Neurosciences».
- ↑ Xu D, Liu T, Ashe J, Bushara KO. Role of the olivo-cerebellar system in timing. J Neurosci 2006; 26: 5990-5.
- ↑ Liu T, Xu D, Ashe J, Bushara K. Specificity of inferior olive response to stimulus timing. J Neurophysiol 2008; 100: 1557-61.
- ↑ Wu X, Ashe J, Bushara KO. Role of olivocerebellar system in timing without awareness. Proc Natl Acad Sci U S A 2011.
- ↑ Carulli D, Buffo A, Strata P (April de 2004). «Reparative mechanisms in the cerebellar cortex». Prog Neurobiol 72 (6): 373-98. PMID 15177783. doi:10.1016/j.pneurobio.2004.03.007.
- ↑ Grasselli G, Mandolesi G, Strata P, Cesare P (June de 2011). «Impaired Sprouting and Axonal Atrophy in Cerebellar Climbing Fibres following In Vivo Silencing of the Growth-Associated Protein GAP-43». PLoS ONE 6 (6): e20791. doi:10.1371/journal.pone.0020791.