Diferencia entre revisiones de «CYP2C9»

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Revisión del 02:41 5 mar 2008

CYP2C9
250
Diagrama del CYP2C9, el grupo hemo visible en el centro.
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Lista de códigos PDB
1r9o
Identificadores
Símbolos CYP2C9 (HGNC: 2623) CYP2C; CPC9; CYP2C10; MGC149605; MGC88320; P450 MP-4; P450 PB-1; P450IIC9
Identificadores
externos
Locus Cr. 10 [1]
UniProt
P11712 n/a

El citocromo P450 2C9 o CYP2C9 es miembro del sistema oxidasa de función mixta citocromo P450, que participa en el metabolismo de xenobióticos en el cuerpo. Participa en el metabolismo de varios grupos importantes de fármacos, incluyendo varios antiinflamatorios (AINES) y los sulfonilurea. Existen polimorfismos genéticos en la expresión del gen CYP2C9, con aproximadamente 1-3% de la población de raza blanca considerados pobres metabolizadores—es decir, su metabolismo no es capáz de biotransformar el compuesto—sin ninguna función CYP2C9.

Bioquímica

Junto con el CYP2C19, el CYP 2C9 representa un 20% de la actividad citocromo P450 del hígado. Está involucrado en el metabolismo de antiinflamatorios no esteroideos, la fenitoína y la S-warfarina, es inhibido por fluvoxamina, el fluconazol, ketoconazol y el metronidazol; y es inducido por el rifampicina, el secobarbital y la fenitoína.[1]

Referencias

  1. E Galli y L Feijoo. CITOCROMO P-450 Y SU IMPORTANCIA CLÍNICA (en español). Revista de Neuro-Psiquiatría 2002; 65: 187-201. Último acceso 4 de marzo, 2008.
  • Smith G, Stubbins MJ, Harries LW, Wolf CR (1999). «Molecular genetics of the human cytochrome P450 monooxygenase superfamily.». Xenobiotica 28 (12): 1129-65. PMID 9890157. 
  • Meijerman I, Beijnen J, Schellens J. «Herb-drug interactions in oncology: focus on mechanisms of induction». Oncologist 11 (7): 742-52. PMID 16880233. 
  • Goldstein JA, de Morais SM (1995). «Biochemistry and molecular biology of the human CYP2C subfamily.». Pharmacogenetics 4 (6): 285-99. PMID 7704034. 
  • Miners JO, Birkett DJ (1998). «Cytochrome P4502C9: an enzyme of major importance in human drug metabolism.». British journal of clinical pharmacology 45 (6): 525-38. PMID 9663807. 
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  • Henderson RF (2001). «Species differences in the metabolism of olefins: implications for risk assessment.». Chem. Biol. Interact. 135-136: 53-64. PMID 11397381. 
  • Xie HG, Prasad HC, Kim RB, Stein CM (2003). «CYP2C9 allelic variants: ethnic distribution and functional significance.». Adv. Drug Deliv. Rev. 54 (10): 1257-70. PMID 12406644. 
  • Palkimas MP, Skinner HM, Gandhi PJ, Gardner AJ (2004). «Polymorphism induced sensitivity to warfarin: a review of the literature.». J. Thromb. Thrombolysis 15 (3): 205-12. PMID 14739630. doi:10.1023/B:THRO.0000011376.12309.af. 
  • Daly AK, Aithal GP (2004). «Genetic regulation of warfarin metabolism and response.». Seminars in vascular medicine 3 (3): 231-8. PMID 15199455. doi:10.1055/s-2003-44458. 
  • García-Martín E, Martínez C, Ladero JM, Agúndez JA (2007). «Interethnic and intraethnic variability of CYP2C8 and CYP2C9 polymorphisms in healthy individuals.». Molecular diagnosis & therapy 10 (1): 29-40. PMID 16646575. 

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