Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Löfgren»
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El '''síndrome de Löfgren''' es un tipo de [[sarcoidosis]] aguda<ref name="pmid16755100">{{cite journal |author=Ohta H |title=Acute-onset sarcoidosis with erythema nodosum and polyarthralgia (Lofgren's syndrome) in Japan: a case report and a review of the literature |journal=Intern. Med. |volume=45 |issue=9 |pages=659–662 |year=2006 |pmid=16755100 |url=http://www.jstage.jst.go.jp/article/internalmedicine/45/9/659/_pdf |accessdate=2009-06-10 |doi=10.2169/internalmedicine.45.1452 |name-list-style=vanc |author2=Tazawa R |author3=Nakamura A |display-authors=3 |last4=Kimura |first4=Yuichiro |last5=Maemondo |first5=Makoto |last6=Kikuchi |first6=Toshiaki |last7=Ebina |first7=Masahito |last8=Nukiwa |first8=Toshihiro |doi-access=free }}{{Dead link|date=March 2020 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}</ref> caracterizada por la presencia de linfoadenopatías hiliares, fiebre y artritis.<ref name=SamTeo2010/> Es más frecuente en mujeres que en hombres, asociandose principalmente a personas de ascendencia escandinava, irlandesa, africanos y puertoriqueños. Fue descrita inicialmente en 1953<ref name="pmid13079656">{{cite journal |doi=10.1111/j.0954-6820.1953.tb07039.x |author=Löfgren S |title=Primary pulmonary sarcoidosis. I. Early signs and symptoms |journal=Acta Med Scand |volume=145 |issue=6 |pages=424–431 |year=1953 |pmid=13079656 }}</ref> por [[Sven Halvar Löfgren]], médico [[Suecia|Sueco]].<ref>[http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/2959.html Sven Halvar Löfgren biography]</ref> |
El '''síndrome de Löfgren''' es un tipo de [[sarcoidosis]] aguda<ref name="pmid16755100">{{cite journal |author=Ohta H |title=Acute-onset sarcoidosis with erythema nodosum and polyarthralgia (Lofgren's syndrome) in Japan: a case report and a review of the literature |journal=Intern. Med. |volume=45 |issue=9 |pages=659–662 |year=2006 |pmid=16755100 |url=http://www.jstage.jst.go.jp/article/internalmedicine/45/9/659/_pdf |accessdate=2009-06-10 |doi=10.2169/internalmedicine.45.1452 |name-list-style=vanc |author2=Tazawa R |author3=Nakamura A |display-authors=3 |last4=Kimura |first4=Yuichiro |last5=Maemondo |first5=Makoto |last6=Kikuchi |first6=Toshiaki |last7=Ebina |first7=Masahito |last8=Nukiwa |first8=Toshihiro |doi-access=free }}{{Dead link|date=March 2020 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}</ref> caracterizada por la presencia de linfoadenopatías hiliares, fiebre y artritis.<ref name=SamTeo2010/>No tiene secuelas el 95% de los casos.<ref name=":0">{{Cita publicación|url=https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-articulo-sindrome-lofgren-a-proposito-un-13138527|título=Síndrome de Löfgren. A propósito de un caso|apellidos=Villanueva Gimeno|nombre=M. M.|apellidos2=Kurnat|nombre2=Y.|fecha=2009-05-01|publicación=Medicina de Familia. SEMERGEN|volumen=35|número=5|páginas=249–251|fechaacceso=2021-05-26|idioma=es|issn=1138-3593|doi=10.1016/S1138-3593(09)71369-3|apellidos3=Vázquez Rodríguez|nombre3=J.|apellidos4=Gracia Sánchez|nombre4=M. P.|apellidos5=Galindo Esteban|nombre5=M. C.}}</ref> Es más frecuente en mujeres que en hombres, asociandose principalmente a personas de ascendencia escandinava, irlandesa, africanos y puertoriqueños. Tiene una mayor incidencia en personas entre 30 y 40 años.<ref name=":1">{{Cita publicación|url=https://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombiana-reumatologia-374-articulo-el-sindrome-lofgren-como-presentacion-S0121812317300476|título=El síndrome de Löfgren como presentación aguda de la sarcoidosis|apellidos=Montoya Castillo|nombre=Mariana|apellidos2=Herrera Uribe|nombre2=Sebastián|fecha=2018-04-01|publicación=Revista Colombiana de Reumatología|volumen=25|número=2|páginas=126–131|fechaacceso=2021-05-26|idioma=es|issn=0121-8123|doi=10.1016/j.rcreu.2017.04.005|apellidos3=Berlinghieri Pérez|nombre3=Juan David}}</ref> Fue descrita inicialmente en 1953<ref name="pmid13079656">{{cite journal |doi=10.1111/j.0954-6820.1953.tb07039.x |author=Löfgren S |title=Primary pulmonary sarcoidosis. I. Early signs and symptoms |journal=Acta Med Scand |volume=145 |issue=6 |pages=424–431 |year=1953 |pmid=13079656 }}</ref> por [[Sven Halvar Löfgren]], médico [[Suecia|Sueco]].<ref>[http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/2959.html Sven Halvar Löfgren biography]</ref> Algunos han definido que la condición está imprecisamente definida.<ref name="pmid17023727">{{cite journal |vauthors=Grunewald J, Eklund A |title=Sex-specific manifestations of Löfgren's syndrome |journal=Am. J. Respir. Crit. Care Med. |volume=175 |issue=1 |pages=40–44 |date=January 2007 |pmid=17023727 |pmc=1899259 |doi=10.1164/rccm.200608-1197OC }}</ref> |
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La triada resulta altamente específica para el diagnóstico de sarcoidosis. En este tipo de situaciones la biopsia se podría incluso omitir {{cn|date=November 2020}}. Su diagnóstico es difícil por la existencia de otras condiciones con características clínicas similares. No existen estudios específicos para su diagnóstico, pero hay pruebas para monitorear su actividad y excluir otras posibles causas. <ref name=":1" /> Para un diagnóstico lo más específico posible se requiere una biopsia de los granulomas no caseificantes típicos en algún órgano afectado y una radiología.<ref name=":0" /> |
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El manejo inicial consiste en el uso de AINES, pudiendo requerir terapia antiinflamatoria más potente con corticoesteroides. |
El manejo inicial consiste en el uso de AINES, pudiendo requerir terapia antiinflamatoria más potente con corticoesteroides. Si es solamente cutánea, se utilizan esteroides y tacrolimús tópicos. Con hipercalciuria, se usan esteroides y antimaláricos. A mayor afección, se usan medicamentos inmunomoduladores, inmunosupresores o fármacos biológicos antifactor de necrosis tumoral.<ref name=":1" /> |
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==Referencias== |
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Revisión del 23:07 26 may 2021
El síndrome de Löfgren es un tipo de sarcoidosis aguda[1] caracterizada por la presencia de linfoadenopatías hiliares, fiebre y artritis.[2]No tiene secuelas el 95% de los casos.[3] Es más frecuente en mujeres que en hombres, asociandose principalmente a personas de ascendencia escandinava, irlandesa, africanos y puertoriqueños. Tiene una mayor incidencia en personas entre 30 y 40 años.[4] Fue descrita inicialmente en 1953[5] por Sven Halvar Löfgren, médico Sueco.[6] Algunos han definido que la condición está imprecisamente definida.[7]
Causas
La formación de granulomas está asociada a la exposición de determinados antígenos microbianos y tipos de material particulado orgánico e inorgánico. [4]
Diagnóstico
La triada resulta altamente específica para el diagnóstico de sarcoidosis. En este tipo de situaciones la biopsia se podría incluso omitir [cita requerida]. Su diagnóstico es difícil por la existencia de otras condiciones con características clínicas similares. No existen estudios específicos para su diagnóstico, pero hay pruebas para monitorear su actividad y excluir otras posibles causas. [4] Para un diagnóstico lo más específico posible se requiere una biopsia de los granulomas no caseificantes típicos en algún órgano afectado y una radiología.[3]
Tratamiento
El manejo inicial consiste en el uso de AINES, pudiendo requerir terapia antiinflamatoria más potente con corticoesteroides. Si es solamente cutánea, se utilizan esteroides y tacrolimús tópicos. Con hipercalciuria, se usan esteroides y antimaláricos. A mayor afección, se usan medicamentos inmunomoduladores, inmunosupresores o fármacos biológicos antifactor de necrosis tumoral.[4]
Referencias
- ↑ Ohta H; Tazawa R; Nakamura A et al. (2006). «Acute-onset sarcoidosis with erythema nodosum and polyarthralgia (Lofgren's syndrome) in Japan: a case report and a review of the literature». Intern. Med. 45 (9): 659-662. PMID 16755100. doi:10.2169/internalmedicine.45.1452. Consultado el 10 de junio de 2009. Parámetro desconocido
|doi-access=ignorado (ayuda); Parámetro desconocido|name-list-style=ignorado (ayuda)Uso incorrecto de la plantilla enlace roto (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). - ↑ Error en la cita: Etiqueta
<ref>no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadasSamTeo2010 - ↑ a b Villanueva Gimeno, M. M.; Kurnat, Y.; Vázquez Rodríguez, J.; Gracia Sánchez, M. P.; Galindo Esteban, M. C. (1 de mayo de 2009). «Síndrome de Löfgren. A propósito de un caso». Medicina de Familia. SEMERGEN 35 (5): 249-251. ISSN 1138-3593. doi:10.1016/S1138-3593(09)71369-3. Consultado el 26 de mayo de 2021.
- ↑ a b c d Montoya Castillo, Mariana; Herrera Uribe, Sebastián; Berlinghieri Pérez, Juan David (1 de abril de 2018). «El síndrome de Löfgren como presentación aguda de la sarcoidosis». Revista Colombiana de Reumatología 25 (2): 126-131. ISSN 0121-8123. doi:10.1016/j.rcreu.2017.04.005. Consultado el 26 de mayo de 2021.
- ↑ Löfgren S (1953). «Primary pulmonary sarcoidosis. I. Early signs and symptoms». Acta Med Scand 145 (6): 424-431. PMID 13079656. doi:10.1111/j.0954-6820.1953.tb07039.x.
- ↑ Sven Halvar Löfgren biography
- ↑ «Sex-specific manifestations of Löfgren's syndrome». Am. J. Respir. Crit. Care Med. 175 (1): 40-44. January 2007. PMC 1899259. PMID 17023727. doi:10.1164/rccm.200608-1197OC. Parámetro desconocido
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