Usuario:Mercenario97/Reacción aldólica
La reacción aldólica es una reacción importante de formación de enlace carbono-carbono en química orgánica.[1][2][3] Consiste en el ataque nucleófilo de un enolato de un aldehído o cetona sobre el carbonilo de otra molécula de aldehído o cetona para formar un β-hidroxialdehído, o "aldol" (aldehído + alcohol), o una β-hidroxicetona. Si el producto de la adición aldólica pierde una molécula de agua (deshidrata) el producto final es un aldehído o cetona α,β-insaturado. Esto se conoce como condensación aldólica.
El motivo estructural aldólico es especialmente común en policétidos, un tipo de productos naturales de los cuales provienen varios fármacos, entre ellos el potente inmunosupresor FK506, la tetraciclina y la anfotericina B.
Referencias[editar]
- ↑ Wade, L. G. (6ª ed. 2005). Organic Chemistry. Upper Saddle River, Nueva Jersey: Prentice Hall. pp. 1056-1066. ISBN 0-13-236731-9.
- ↑ Smith, M. B.; March, J. (5th ed. 2001). Advanced Organic Chemistry. New York: Wiley Interscience. pp. 1218-1223. ISBN 0-471-58589-0.
- ↑ Mahrwald, R. (2004). Modern Aldol Reactions, Volumes 1 and 2. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. pp. 1218-1223. ISBN 3-527-30714-1.