Tiomorfolina
| Tiomorfolina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Tiomorfolina | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Paratiazan Tiazolidinano 1,4-tiazano Tetrahidro-1,4-tiazina | |
| Fórmula semidesarrollada | S(CH2CH2)2NH | |
| Fórmula molecular | C4H9NS | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 123-90-0[1] | |
| ChEBI | 36392 | |
| ChEMBL | CHEMBL2333141 | |
| ChemSpider | 60509 | |
| PubChem | 67164 | |
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C1CSCCN1
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro o amarillo | |
| Olor | Hediondo | |
| Densidad | 1086 kg/m³; 1,086 g/cm³ | |
| Masa molar | 10 319 g/mol | |
| Punto de fusión | 19 °C (292 K) | |
| Punto de ebullición | 175 °C (448 K) | |
| Presión de vapor | 1,5 ± 0,3 mmHg | |
| Índice de refracción (nD) | 1,5384 | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 65 g/L | |
| log P | 0,27 | |
| Familia | Amina, tioéter | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 336,15 K (63 °C) | |
| Compuestos relacionados | ||
| Piperidinas |
Piperidina Nanofina | |
| Tioéteres cíclicos | Tiano | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La tiomorfolina, también conocida como paratiazan y tiazolidinano, es un compuesto orgánico de fórmula molecular C4H9NS. Es un heterociclo saturado de seis miembros, con dos heteroátomos —nitrógeno y azufre— en posiciones opuestas del anillo.
Propiedades físicas y químicas[editar]
La tiomorfolina es un líquido incoloro o de coloración amarilla[2] con un olor hediondo.[3] Su punto de ebullición es de 175 °C mientras que su punto de fusión —valor estimado, no experimental— es de aproximadamente 19 °C. Ligeramente más denso que el agua (ρ = 1,086 g/cm³), es algo soluble en ella, en proporción estimada de 65 g/L. El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 0,27, denota una solubilidad más alta en disolventes apolares como el 1-octanol que en agua. Posee una tensión superficial de 35,3 dina/cm, aproximadamente la mitad de la del agua.[4][5] Sus vapores son 3,6 veces más densos que el aire.[3]
En cuanto a su reactividad, es un compuesto sensible al aire, incompatible con agentes oxidantes fuertes así como con bases fuertes.[6]
Funciones biológicas[editar]
La tiomorfolina está relacionada con la hipocolesterolemia (niveles anormalmente bajos de colesterol en sangre). Se han sintetizado derivados de esta amina que inhiben la peroxidación de lípidos de la membrana microsomal, además de mostrar actividad hipocolesterolémica e hipolipidémica. Potencialmente, dichos compuestos pueden ser utilizados para prevenir la formación de ateromas en las arterias.[7]
Por otra parte, se ha investigado la transformación de derivados de tiomorfolina por parte del hongo Bjerkandera adusta, organismo que degrada la lignina. Dicho hongo muestra la mayor tasa de crecimiento en presencia de dichos compuestos, si bien no utiliza la tiomorfolina como fuente de carbono, sino que la transforma en sulfóxido de tiomorfolina que se acumula en el medio.[8]
Síntesis y usos[editar]
La tiomorfolina se puede obtener haciendo reaccionar 1,2-dibromoetano y cisteamina, o bien a partir de bis(2-cloroetil)amina y etanol.[9] La descomposición ácida a 25 °C de tiomorfolin-4-carboditioato en etanol también da lugar a la formación de tiomorfolina.[10]
Este compuesto se emplea en la elaboración de blonanserina, antipsicótico atípico aprobado para el tratamiento de la esquizofrenia. Otro uso de esta amina es en la preparación de derivados de pirrol, que actúan como agentes antifúngicos y antibacterianos.[6]
La tiomorfolina se ha utilizado en la preparación de N-Boc-α-alquil-β-(sec-amino)alaninas y tiomorfolin-N-borano.[11] Por otra parte, forma complejos con sales de Cu(II), Pt(II) y Ni(II), habiéndose investigado la actividad catalítica y la estabilidad térmica de estos compuestos organometálicos.[12]
Precauciones[editar]
La tiomorfolina es un líquido combustible que al arder puede desprender gases tóxicos como óxidos de nitrógeno, monóxido de carbono y óxidos de azufre. Su punto de inflamabilidad —mínima temperatura a la que los vapores de una sustancia comienzan a arder en contacto con una fuente de ignición— es de 63 °C.[3]
Véase también[editar]
Los siguientes compuestos heterocíclicos tienen relación estructural con la tiomorfolina:
Los compuestos siguientes son isómeros de la tiomorfolina:
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ Thiomorpholine (Chemical Book)
- ↑ a b c Tiomorpholine. Safety data sheet. (Acros)
- ↑ Thiomorpholine (ChemSpider)
- ↑ Thomorpholine (PubChem)
- ↑ a b Thiomorpholine, 98% (Alfa Aesar)
- ↑ Tooulia, K.-K., Theodosis-Nobelos, P. and Rekka, E. A. (2015). «Thiomorpholine Derivatives with Hypolipidemic and Antioxidant Activity». Arch. Pharm. 348 (9): 629-634. Consultado el 16 de junio de 2016.
- ↑ Ermakova IT, Vinokurova NG, Zelenkova NF, Baskunov BP, Leont'evskiĭ AA (2004). «Ermakova IT, Vinokurova NG, Zelenkova NF, Baskunov BP, Leont'evskiĭ AA». Mikrobiologiia (612-622). Consultado el 16 de junio de 2016.
- ↑ Thiomorpholine (Molbase)
- ↑ E. Humeres, B.S.Lee, N.A. Debacher (2008). «Mechanisms of Acid Decomposition of Dithiocarbamates. 5. Piperidyl Dithiocarbamate and Analogues». Journal of Organich Chemistry 73 (18): 7189-7196. Consultado el 16 de junio de 2016.
- ↑ Thiomorpholine (Sigma-Aldrich)
- ↑ Mesut Kacanb, Murat Turkyilmazb, Ferhat Karabulutb, Ozlen Altunb, Yakup Baran (2014). «Complexation, thermal and catalytic studies of N-substituted piperazine, morpholine and thiomorpholine with some metal ions». Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 118 (24): 572-577. Consultado el 16 de junio de 2016.
| Control de autoridades |
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Datos: Q1082882
Multimedia: Thiomorpholines / Q1082882