Ronifibrato
| Ronifibrato | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 3-{[2-(4-clorofenoxi)-2-metilpropanoil]oxi}propil nicotinato | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 42597-57-9 | |
| Código ATC | C10AB07 | |
| PubChem | 68671 | |
| ChemSpider | 61925 | |
| UNII | W86I18X716 | |
| ChEMBL | 153983 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C19H20NClO5 | |
| Peso mol. | 377,819 g/mol | |
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O=C(OCCCOC(=O)C(Oc1ccc(Cl)cc1)(C)C)c2cccnc2
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InChI=1S/C19H20ClNO5/c1-19(2,26-16-8-6-15(20)7-9-16)18(23)25-12-4-11-24-17(22)14-5-3-10-21-13-14/h3,5-10,13H,4,11-12H2,1-2H3
Key: AYJVGKWCGIYEAK-UHFFFAOYSA-N | ||
| Sinónimos | 3-[(piridin-3-il)carboniloxi]propil 2-(4-clorofenoxi)-2-metilpropanoato | |
El ronifibrato es un fármaco con actividad antidislipidémica pertenecientes a la clase de fibratos, derivados de clofibrato y ácido nicotínico. Reduce los niveles de colesterol total, triglicéridos, LDL y VLDL y aumenta los niveles de HDL.[1]
Mecanismo de acción[editar]
El mecanismo de acción del fármaco no es bien conocido. El ronifibrato, como otros fibratos, parece aumentar el catabolismo de las VLDL mediante la inducción de un aumento en la síntesis de la lipoproteinlipasa.
Farmacocinética[editar]
Después de la administración oral del ronifibrato es rápidamente absorbido desde el tracto gastrointestinal, alcanzando concentraciones máximas en plasma dentro de 1-2 horas. Los niveles terapéuticos se mantienen durante 8-12 horas. El fármaco se excreta principalmente en la orina.[2]
Usos clínicos[editar]
El ronifibrato se emplea en el tratamiento de la hiperlipoproteinemia primaria y de los tipos II, III y IV.[3][4][5] Por supuesto que la terapia con el fármaco se debe combinar con una dieta adecuada.
Efectos secundarios[editar]
Se pueden experimentar algunos efectos gastrointestinales (náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea, flatulencia, dolor abdominal), hígado, central (dolor de cabeza, mareos, somnolencia), hematología (eosinofilia, leucopenia, anemia, agranulocitosis), genitourinarias (disuria, oliguria, hematuria) y reacciones de hipersensibilidad. También se describieron fatiga, calambres musculares, mialgia, artralgia, alopecia, impotencia, polifagia con el aumento de peso.
Dosis terapéuticas[editar]
El ronifibrato se administra por vía oral en dosis de 500 mg hasta tres veces al día. El medicamento se toma preferiblemente inmediatamente después de las comidas. Es bueno para lograr esta dosificación gradualmente también con el fin de probar la sensibilidad individual al fármaco.
Referencias[editar]
- ↑ Illingworth, DR. (Mar de 1987). «Lipid-lowering drugs. An overview of indications and optimum therapeutic use.». Drugs 33 (3): 259-79. PMID 3552597.
- ↑ Cayen, MN. (1985). «Disposition, metabolism and pharmacokinetics of antihyperlipidemic agents in laboratory animals and man.». Pharmacol Ther 29 (2): 157-204. PMID 3915091.
- ↑ Bucalossi, A.; G. Buzzelli; A. D 'Alessandro (Apr de 1979). «[Effect of a new synthetic compound (3-nicotinoyl-oxypropyl p-chlorophenoxy isobutyrate: I.612) on plasma lipids in patients with type IIa, IIb and IV hyperdyslipidemia].». Clin Ter 89 (2): 127-49. PMID 226307.
- ↑ Lewis, B. (Oct de 1983). «The lipoproteins: predictors, protectors, and pathogens.». Br Med J (Clin Res Ed) 287 (6400): 1161-4. PMID 6414611.
- ↑ Buzzelli, G.; A. Doni; G. Lippi; A. Resina (mayo de 1979). «[Preliminary study of the tolerance of 3-nicotinoyl-oxypropyl p-chlorophenoxy isobutyrate (I. 612) and on its effects on plasma lipid pattern, hemostasis and clotting-fibrinolysis balance].». Clin Ter 89 (3): 251-66. PMID 466976.
| Control de autoridades |
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Datos: Q2071034