Carfilzomib

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Carfilzomib
Nombre (IUPAC) sistemático
(S)-4-Methyl-N-((S)-1-(((S)-4-methyl-1-((R)-2-methyloxiran-2-yl)-1-oxopentan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido)pentanamide
Identificadores
Número CAS 868540-17-4
Código ATC L01XX45
PubChem 11556711
Datos químicos
Fórmula C40H57N5O7 
Peso mol. 719.91 g mol

Carfilzomib es un medicamento para el tratamiento del mieloma múltiple. Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en julio de 2012.[1][2]

Indicaciones[editar]

Está indicado para el tratamiento del mieloma múltiple, en aquellos pacientes en los que la enfermedad no ha evolucionado bien después de ser tratada con otros fármacos, como bortezomib y talidomida.

Mecanismo de acción[editar]

El carfilzomib es un inhibidor de los proteosomas. El proteosoma es un complejo proteico que se encuentra en el interior de la célula y es el encargado de realizar la degradación de proteínas no necesarias o dañadas. El efecto final del fármaco es favorecer la apoptosis o destrucción de las células tumorales.

Efectos secundarios[editar]

Los más frecuentes son sensación de cansancio, anemia, náuseas, diarrea y fiebre.

Administración[editar]

Se administra por vía intravenosa en ciclos de 28 días. Se inyecta 2 días consecutivos de 3 semanas sucesivas, tras un periodo de descanso de 12 días, se inicia un nuevo ciclo de terapia.

Referencias[editar]

  1. Aprobación de carfilzomib para el mieloma múltiple avanzado. Boletín del Instituto Nacional del Cáncer. Consultado el 5 de abril de 2014
  2. «FDA Approves Kyprolis for Some Patients with Multiple Myeloma». FDA. 20 de julio de 2012. Consultado el 23 de julio de 2013.