Piracetam

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Piracetam
Nombre (IUPAC) sistemático
1-carbamoilmetil-2-pirrolidinona
Identificadores
Número CAS 7491-74-9
Código ATC N06BX03
PubChem 4843
Datos químicos
Fórmula C6H10N2O2C6H10N2O2
Peso mol. 142.1558 g/Mol
C1CC(=O)N(C1)CC(=O)N
Sinónimos nootropil (nombre comercial)
Datos físicos
P. de fusión 152.5 °C (307 °F)
Farmacocinética
Metabolismo hepático
Vida media 5 horas
Excreción renal y leche materna
Datos clínicos
Uso en lactancia No existen datos o estudios actualmente.
Estado legal Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) Sólo con receta médica.
Vías de adm. oral

El piracetam es un fármaco de síntesis hidrosoluble con acción nootrópica (potenciador cognitivo) a nivel cerebral.

Farmacología y mecanismos de acción[editar]

El piracetam es un fármaco nootrópico que coadyuva a mejorar el metabolismo de la neurona permitiendo una mejor captación del oxígeno. Se sabe que estimula la conversión del adenosín difosfato en Adenosín trifosfato (ATP), que es un fosfato de alta energía. En casos de hipoxia celular, el piracetam puede ser de utilidad ya que se le atribuye protección a la neurona. Restaura la estructura laminar de membrana caracterizada por la formación de complejos fármaco-fosfolípidos móviles.[1]​ El piracetam protege a las neuronas en las enfermedades neuropatológicas relacionadas con la edad y la activación y modulación de células de sangre periférica en pacientes con condiciones neuropatológicas. Además, el lipopolisacárido (LPS) causa daño oxidativo al ADN por lo que en un estudio se reveló el efecto saludable de piracetam contra el estrés oxidativo y daño en el ADN inducido por LPS en leucocitos y macrófagos.[2]

Farmacocinética[editar]

El piracetam se absorbe fácilmente desde el tracto gastrointestinal permitiendo que en menos de una hora se alcance en sangre niveles de 50 - 60 µg/ml. Al mismo tiempo, se ha descubierto que el fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica, ya que se ha detectado su presencia en el líquido cefalorraquídeo entre 4 y 8 horas posteriores a su ingesta. Los estudios hechos al medicamento han demostrado que no se une a las proteínas plasmáticas, por lo que su biodisponibilidad se ve aumentada. Su vida promedio es de 5 horas, aproximadamente.[cita requerida]

Metabolitos secundarios[editar]

Hasta el momento se desconoce. El fármaco recuperado en la orina, un 90-95%, se encuentra sin modificación pasadas 24 horas después de su ingesta oral.[cita requerida]

Indicaciones terapéuticas[editar]

Trastornos de atención y memoria, dificultades en la actividad cotidiana y adaptación al entorno, que acompañan a los estados de deterioro mental debido a una patología cerebral degenerativa relacionada con la edad. Mioclonías corticales.[1]

Precauciones especiales[editar]

Aunque se han hecho pocos estudios sobre el uso del piracetam en mujeres embarazadas y en período de lactancia, los especialistas aconsejan no utilizar el medicamento. Personas con hemorragia cerebral o con insuficiencia renal deben evitar tomar el fármaco.[cita requerida]

Reacciones adversas conocidas[editar]

Regularmente son de carácter gastrointestinal. En algunos pacientes se han reportado desde insomnio, irritación emocional y agitación nerviosa.[cita requerida]

Uso en terapéutica[editar]

Controversia[editar]

Es considerado una "Smart Drug" o droga inteligente que vio un aumento de su venta en los "smart bars", bares o lugares donde los estudiantes recibían una bebida energizante mezclada con pastillas pulverizadas de fármacos nootrópicos. También se ha visto su consumo en gente que toman otras drogas más duras para paliar algunos efectos secundarios neuronales.[3]

Referencias[editar]

  1. a b Vademecum.es (ed.). «Piracem». 
  2. Singh, S. P.; Swarnkar S, Wahajuddin, Nath C, Sharma S. (septiembre de 2011). «A study to evaluate the effect of nootropic drug-piracetam on DNA damage in leukocytes and macrophages.» [Un estudio para evaluar el efecto del fármaco nootrópico-piracetam en daño en el ADN en leucocitos y macrófagos.]. Mutat Res (en inglés) (Uttar Pradesh, India: Central Drug Research Institute) 1: 66-74 |página= y |páginas= redundantes (ayuda). 
  3. C.E., Giurgea (1973). The ‘Nootropic' Approach to the Pharmacology of the Integrative Activity of the Brain. (1ª edición). USA: s. pp. pp 108. 

Enlaces externos[editar]