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Vestronidasa alfa

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Vestronidasa alfa
Identificadores
Datos químicos
Fórmula C3308H4996N874O940S16 
Datos clínicos
Estado legal-only (EUA)

La vestronidasa alfa, comercializada bajo el nombre comercial Mepsevii, es un medicamento utilizado para tratar la mucopolisacaridosis tipo VII (síndrome de Sly).[1] Se administra mediante inyección intravenosa durante cuatro horas.[1]

Los efectos secundarios comunes incluyen hinchazón en el lugar de la inyección, diarrea, sarpullido y anafilaxia.[2][1] Es una forma recombinante de la enzima humana beta-glucuronidasa y funciona reemplazando esta enzima faltante.[1][2]

La vestronidasa alfa fue aprobada en los Estados Unidos en 2017 y en Europa en 2018.[2][1] En Estados Unidos, el costo de 10 mg era de aproximadamente 2.400 dólares estadounidenses en 2021, o aproximadamente 624.000 dólares estadounidenses al año para alguien con un peso de 25 kg.[3]

Referencias

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  1. 1 2 3 4 5 «Mepsevii EPAR». European Medicines Agency (EMA). Archivado desde el original el 8 de abril de 2020. Consultado el 28 de febrero de 2020. El texto fue copiado de la fuente © European Medicines Agency. Su reproducción está autorizada con conocimiento de la fuente.
  2. 1 2 3 «Vestronidase Alfa-vjbk Monograph for Professionals». Drugs.com (en inglés). Archivado desde el original el 15 de septiembre de 2021. Consultado el 13 de septiembre de 2021.
  3. «Mepsevii Prices, Coupons & Patient Assistance Programs». Drugs.com (en inglés). Archivado desde el original el 15 de septiembre de 2021. Consultado el 13 de septiembre de 2021.

Enlaces externos

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