Vestronidasa alfa
| Vestronidasa alfa | ||
|---|---|---|
| Identificadores | ||
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C3308H4996N874O940S16 | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | ℞-only (EUA) | |
La vestronidasa alfa, comercializada bajo el nombre comercial Mepsevii, es un medicamento utilizado para tratar la mucopolisacaridosis tipo VII (síndrome de Sly).[1] Se administra mediante inyección intravenosa durante cuatro horas.[1]
Los efectos secundarios comunes incluyen hinchazón en el lugar de la inyección, diarrea, sarpullido y anafilaxia.[2][1] Es una forma recombinante de la enzima humana beta-glucuronidasa y funciona reemplazando esta enzima faltante.[1][2]
La vestronidasa alfa fue aprobada en los Estados Unidos en 2017 y en Europa en 2018.[2][1] En Estados Unidos, el costo de 10 mg era de aproximadamente 2.400 dólares estadounidenses en 2021, o aproximadamente 624.000 dólares estadounidenses al año para alguien con un peso de 25 kg.[3]
Referencias
[editar]- 1 2 3 4 5 «Mepsevii EPAR». European Medicines Agency (EMA). Archivado desde el original el 8 de abril de 2020. Consultado el 28 de febrero de 2020. El texto fue copiado de la fuente © European Medicines Agency. Su reproducción está autorizada con conocimiento de la fuente.
- 1 2 3 «Vestronidase Alfa-vjbk Monograph for Professionals». Drugs.com (en inglés). Archivado desde el original el 15 de septiembre de 2021. Consultado el 13 de septiembre de 2021.
- ↑ «Mepsevii Prices, Coupons & Patient Assistance Programs». Drugs.com (en inglés). Archivado desde el original el 15 de septiembre de 2021. Consultado el 13 de septiembre de 2021.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Vestronidase alfa» de MDWiki en inglés concretamente de esta versión del 31 de diciembre de 2025, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.