Tris(8-hidroxiquinolinato) de aluminio

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Tris(8-hidroxiquinolinato) de aluminio
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Nombre IUPAC

Tris(8-hidroxiquinolinato) de aluminio

General
Otros nombres Oxinato de aluminio
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C27H18AlN3O3
Identificadores
Código ATC [[Anexo:Código ATC
|
]]
Número CAS
ChemSpider [http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.21106485.html 21106485 Yes * 21106485 Yes]
PubChem 16683111
UNII 6DP9L7516L
Propiedades físicas
Apariencia Polvo amarillento
Masa molar 459.43
g/mol
Punto de fusión 573 K (Expresión errónea: operador < inesperado °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Insoluble en agua
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El Tris(8-hidroxiquinolinato) de aluminio es el compuesto químico con la fórmula Al(C9H6NO)3. Generalmente abreviado como Alq3, es un complejo de coordinación donde el aluminio está enlazado de forma bidentada a la base conjugada de tres ligantes de 8-hidroxiquinoleína.

Estructura[editar]

El compuesto presenta ambos isómeros meridionales y faciales así como varios polimorfos (formas cristalinas diferentes).[2]

Mer-tris(8-hydroxyquinoline)aluminium(III)-from-xtal-2000-CM-3D-ellipsoids.png
Fac-tris(8-hydroxyquinoline)aluminium(III)-from-xtal-2003-CM-3D-ellipsoids.png
Modelo del isómero mer-Alq3[3]
Modelo del isómero fac-Alq3[4]

Síntesis[editar]

El compuesto se prepara mediante la reacción de 8-hydroxyquinoleína con fuentes de aluminio(III)[5]

Al3+ + 3 C9H6NOH → Al(C9H6NO)3 + 3 H+

Aplicaciones[editar]

Alq3 es un componente común de los diodos orgánicos de emisión de luz (OLEDs). Las variaciones en los sustituyentes presentes en los anillos de quinoleína afectan las propiedades de luminiscencia del compuesto.[6]

Referencias[editar]

  1. [http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=2085-33-8 2085-33-8 Yes Número CAS]
  2. Cölle, M.; Dinnebier, R. E.; Brütting, W. (2002). «The structure of the blue luminescent δ-phase of tris(8-hydroxyquinoline)aluminium(III) (Alq3)». Chemical Communications 2002 (23): 2908-9. PMID 12478807. doi:10.1039/b209164j. 
  3. Brinkmann, M.; Gadret, G.; Muccini, M.; Taliani, C.; Masciocchi, N.; Sironi, A. (2000). «Correlation between Molecular Packing and Optical Properties in Different Crystalline Polymorphs and Amorphous Thin Films of mer-Tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(III)». J. Am. Chem. Soc. 122 (21): 5147-57. doi:10.1021/ja993608k. 
  4. Rajeswaran, M.; Blanton, T. N.; Klubek, K. P. (2003). «Refinement of the crystal structure of the δ-modification of tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(III), δ-Al(C9H6NO)3, the blue luminescent Alq3». Zeitschrift für Kristallographie NCS 218 (4): 439-40. doi:10.1524/ncrs.2003.218.jg.471. 
  5. Katakura, R.; Koide, Y. (2006). «Configuration-Specific Synthesis of the Facial and Meridional Isomers of Tris(8-hydroxyquinolinate)aluminum (Alq3)». Inorg. Chem. 45 (15): 5730-2. PMID 16841973. doi:10.1021/ic060594s. 
  6. Montes, V. A.; Pohl, R.; Shinar, J.; Anzenbacher, P. Jr. (2006). «Effective Manipulation of the Electronic Effects and Its Influence on the Emission of 5-Substituted Tris(8-quinolinolate) Aluminum(III) Complexes». Chemistry: A European Journal 12 (17): 4523-35. PMID 16619313. doi:10.1002/chem.200501403.