Tiniatoxina

Tiniatoxina
General
Fórmula semidesarrollada	C36H38O8
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	58821-95-7
ChEBI	9603
ChemSpider	32701427
PubChem	442098
UNII	WN080Z1OL0
	InChI InChI=InChI=1S/C36H38O8/c1-21(2)34-17-23(4)36-28(32(34)42-35(43-34,44-36)19-25-8-6-5-7-9-25)15-26(18-33(40)29(36)14-22(3)31(33)39)20-41-30(38)16-24-10-12-27(37)13-11-24/h5-15,23,28-29,32,37,40H,1,16-20H2,2-4H3/t23-,28+,29-,32-,33-,34-,35-,36-/m1/s1; Key: WWZMXEIBZCEIFB-ACAXUWNGSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	598,256668176 g/mol
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La Tiniatoxina (TTX o TTN) es un compuesto extremadamente irritante análogo a la Resiniferatoxina y a la Capsaicina. Está presente únicamente en el látex de la planta Euphorbia poissonii, en la cual también se puede extraer Resiniferatoxina (RTX). Esta planta crece en el norte de Nigeria, donde los granjeros extraen su látex, con presencias de TTX y RTX, para su uso como pesticida.

Es una neurotoxina y como sus análogos, actúa activando el receptor vaniloide de los nervios sensoriales. Como el RTX, la Tiniatoxina hace que el canal iónico de la membrana citoplasmática de las neuronas sensitivas - el TRPV1 - se vuelva permeable a los cationes, particularmente al catión calcio; esto provoca una potente reacción irritante en la zona, seguida por una desensibilización y analgesia.^[2]^[3]

La Tiniatoxina es el segundo compuesto más potente en la Escala de Scoville después de la Resiniferatoxina, con aproximadamente 5.550.000.000 SHU (Unidades de Scoville), casi 350 veces más poderosa que la Capsaicina pura.

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Szallasi A, Blumberg PM (1992). «Vanilloid receptor loss in rat sensory ganglia associated with long term desensitization to resiniferatoxin». Neurosci Lett. 140 (1): 51-54. PMID 1407700. doi:10.1016/0304-3940(92)90679-2.
↑ Olah Z et al. (2001). «Ligand-induced dynamic membrane changes and cell deletion conferred by vanilloid receptor 1». J. Biol. Chem. 276 (14): 11021-11030. PMID 11124944. doi:10.1074/jbc.M008392200.

Datos: Q539395

[1] Número CAS

[2] Szallasi A, Blumberg PM (1992). «Vanilloid receptor loss in rat sensory ganglia associated with long term desensitization to resiniferatoxin». Neurosci Lett. 140 (1): 51-54. PMID 1407700. doi:10.1016/0304-3940(92)90679-2.

[3] Olah Z et al. (2001). «Ligand-induced dynamic membrane changes and cell deletion conferred by vanilloid receptor 1». J. Biol. Chem. 276 (14): 11021-11030. PMID 11124944. doi:10.1074/jbc.M008392200.

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