TGIF1

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Proteína homeótica TGIF1
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

Identificadores
Símbolos TGIF1 (HGNC: 11776) TGIF; HPE4; MGC39747; MGC5066
Identificadores
externos
Locus Cr. 18 p11.31
Patrón de expresión de ARNm
PBB GE TGIF1 203313 s at tn.png
Más información
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
7050 21815
Ensembl
Véase HS Véase MM
UniProt
Q15583 P70284
RefSeq
(ARNm)
NM_003244 NM_001164074
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_003235 NP_001157546
Ubicación (UCSC)
Cr. 18:
3.41 – 3.46 Mb
Cr. 17:
70.84 – 70.85 Mb
PubMed (Búsqueda)
[1]


[2]
[editar datos en Wikidata]

La proteína homeótica TGIF1 (TGIF1) es una proteína codificada en humanos por el gen TGIF1.[1] [2] [3]

La proteína TGIF1 pertenece a la superclase de homeodominios atípicos con extensiones en bucle de tres aminoácidos (TALE). Las proteínas homeóticas TALE son reguladores transcripcionales altamente conservados. Este homeodominio en particular se une a elementos de respuesta al receptor X retinoide previamente caracterizados del promotor de la proteína II de unión a retinol celular. Además de su papel en la inhibición de la activación de la transcripción de RXRA dependiente de ácido 9-cis-retinoico por unión a los elementos de respuesta a ácido retinoico, esta proteína es un correpresor transcripcional activo de SMAD2 y podría participar en la transmisión de señales nucleares durante el desarrollo y en el adulto. Se han asociado mutaciones de este gen con holoprosencefalia tipo 4, que es una anomalía estructural del cerebro. Se han descrito hasta ocho variantes transcripcionales de este gen, que codifican 4 isoformas de la proteína.[3]

Interacciones[editar]

La proteína TGIF1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias[editar]

  1. Bertolino E, Reimund B, Wildt-Perinic D, Clerc RG (Feb de 1996). «A novel homeobox protein which recognizes a TGT core and functionally interferes with a retinoid-responsive motif». J Biol Chem 270 (52): 31178-88. PMID 8537382. 
  2. Gripp KW, Wotton D, Edwards MC, Roessler E, Ades L, Meinecke P, Richieri-Costa A, Zackai EH, Massague J, Muenke M, Elledge SJ (Jun de 2000). «Mutations in TGIF cause holoprosencephaly and link NODAL signalling to human neural axis determination». Nat Genet 25 (2): 205-8. doi:10.1038/76074. PMID 10835638. 
  3. a b «Entrez Gene: TGIF1 TGFB-induced factor homeobox 1». 
  4. a b Melhuish, T A; Wotton D (Dec. de 2000). «The interaction of the carboxyl terminus-binding protein with the Smad corepressor TGIF is disrupted by a holoprosencephaly mutation in TGIF». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (50): 39762-6. doi:10.1074/jbc.C000416200. ISSN 0021-9258. PMID 10995736. 
  5. Melhuish, T A; Gallo C M, Wotton D (Aug. de 2001). «TGIF2 interacts with histone deacetylase 1 and represses transcription». J. Biol. Chem. (United States) 276 (34): 32109-14. doi:10.1074/jbc.M103377200. ISSN 0021-9258. PMID 11427533. 
  6. a b Pessah, M; Prunier C, Marais J, Ferrand N, Mazars A, Lallemand F, Gauthier J M, Atfi A (mayo. de 2001). «c-Jun interacts with the corepressor TG-interacting factor (TGIF) to suppress Smad2 transcriptional activity». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 98 (11): 6198-203. doi:10.1073/pnas.101579798. ISSN 0027-8424. PMID 11371641. 
  7. Wotton, D; Lo R S, Lee S, Massagué J (Apr. de 1999). «A Smad transcriptional corepressor». Cell (UNITED STATES) 97 (1): 29-39. ISSN 0092-8674. PMID 10199400.