Sam Berns

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Sampson ("Sam") Gordon Berns (23 de octubre de 199610 de enero de 2014) fue un joven estadounidense que padeció progeria y que contribuyó mucho a que se conociera dicha enfermedad.[1] [2] La cadena de televisión HBO le dedicó un documental, Life According to Sam (La vida según Sam).[1] [3]

Progeria Research Foundation[editar]

Sus padres, Scott Berns y Leslie Gordon, ambos pediatras, supieron de la enfermedad de su hijo cuando aún no contaba dos años.[4] Cosa de un año más tarde fundaron la Progeria Research Foundation[5] para dar a conocer la enfermedad, para incentivar la investigación de sus causas y de una posible cura, y para reunir recursos para apoyar a los enfermos de progeria y a sus familias.[1] [6] [7] [8]


Referencias[editar]

  1. a b c Fox, Margalit (13 de enero de 2014). «Sam Berns, 17, Public Face of a Rare Illness, Is Dead». The New York Times. Consultado el 14 de enero de 2014. 
  2. «The Short, Remarkable Life of Sam Berns Turned Spotlight on Progeria». news.nationalgeographic.com. Consultado el 14 de enero de 2014. 
  3. «Sam Berns, Star of Life According to Sam, Dies at Age 17 – Regina Weinreich». The Huffington Post. Consultado el 14 de enero de 2014. 
  4. «Progeria Research Foundation - Our Story». Progeria Research Foundation. Progeria Research Foundation. Consultado el 15 de enero de 2014. 
  5. «Progeria Research Foundation - Quick Facts». Progeria Research Foundation. Progeria Research Foundation. Consultado el 15 de enero de 2014. 
  6. Berman, Michele R. (16 de octubre de 2013). «Life According To Sam Berns». MedPage Today. Consultado el 14 de enero de 2014. 
  7. Titunik, Vera (2 de octubre de 2012). «Revisiting Sam Berns». The New York Times Magazine. Consultado el 14 de enero de 2014. 
  8. http://www.abc.es/sociedad/20140115/abci-muere-berns-adolescente-cuerpo-201401151220.html muere sam berns

Enlaces externos[editar]